3,288 matches
-
cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
formă farmaceutică cu concentrație optimă ( 600 mg ) . Dacă tratamentul cu telitromicină este considerat necesar , acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Ketek , în doză de 800 mg , să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă , cu excepția situației în care
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Ketek și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate și în cazul altor benzodiazepine care sunt metabolizate de către CYP3A4 ( mai ales triazolam , dar , într- o mai mică măsură , și alprazolam ) . Pentru acele benzodiazepine care nu sunt metabolizate de către
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
răspunsul la tratament , se recomandă Kuvan ca tratament de lungă durată . Totuși , datele privind utilizarea de Kuvan pe termen lung sunt limitate . Kuvan este disponibil sub formă de comprimate de 100 mg . Doza zilnică calculată pe baza greutății corporale trebuie ajustată până la cea mai apropiată valoare de 100 mg . De exemplu , o doză zilnică calculată de 401 mg până la 450 mg trebuie ajustată descrescător la 400 mg , ceea ce corespunde la 4 comprimate . O doză calculată de 451 mg până la 499 mg
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Kuvan este disponibil sub formă de comprimate de 100 mg . Doza zilnică calculată pe baza greutății corporale trebuie ajustată până la cea mai apropiată valoare de 100 mg . De exemplu , o doză zilnică calculată de 401 mg până la 450 mg trebuie ajustată descrescător la 400 mg , ceea ce corespunde la 4 comprimate . O doză calculată de 451 mg până la 499 mg trebuie ajustată crescător până la 500 mg , ceea ce corespunde la 5 comprimate . Doza de inițiere a tratamentului cu Kuvan la pacienții adulți și
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
cea mai apropiată valoare de 100 mg . De exemplu , o doză zilnică calculată de 401 mg până la 450 mg trebuie ajustată descrescător la 400 mg , ceea ce corespunde la 4 comprimate . O doză calculată de 451 mg până la 499 mg trebuie ajustată crescător până la 500 mg , ceea ce corespunde la 5 comprimate . Doza de inițiere a tratamentului cu Kuvan la pacienții adulți și copii cu FCU este 10 mg/ kg , o dată pe zi . Doza se poate ajusta , de obicei între 5 și 20
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
să beneficieze de tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia rejetului de grefă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
din pacienții cărora li s- a administrat LeukoScan nu s- a observat apariția HAMA care să reacționeze cu fragmentele de anticorpi . 3 . Pentru fiecare pacient , expunerea la radiațiile ionizante trebuie să se justifice prin prisma beneficiului posibil . Radioactivitatea administrată trebuie ajustata astfel încât doză de radiație rezultată să fie doză cea mai mica posibilă , dar care să permită obținerea rezultatelor diagnostice dorite . 4 . În cazul celor mai multe investigații diagnostice care implică procedura de medicină nucleară , doză de radiație furnizată ( doză efectivă/ EDE ) este
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . au cu telitromicină este considerat necesar , acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Levviax , în doză de 800 mg să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . ste 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă , cu ie excepția
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea us concomitentă de Levviax și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate și în cazul altor benzodiazepine care sunt metabolizate de către od CYP3A4 ( mai ales triazolam , dar , într- o mai mică măsură , și alprazolam ) . 5 atenție concentrațiile plasmatice de ciclosporină , tacrolimus
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Concentrațiile plasmatice de lamivudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 3 Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea , doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Tripla terapie cu inhibitori nucleozidici : Au existat raportări de rate mari de eșec al răspunsului virusologic și apariția rezistenței într- un stadiu precoce , în cazul utilizării lamivudinei în asociere cu tenofovir disoproxil fumarat și abacavir , precum și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : Concentrațiile de lamivudină sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală moderată și severă , datorită scăderii clearance- ului renal . De aceea , la pacienții cu clearance al 24 creatininei mai mic de 30 ml/ min doza trebuie ajustată , utilizând Epivir disponibil sub formă de soluție orală ( vezi tabelele ) . Recomandări de dozaj - adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani : Clearance al creatininei ( ml/ min ) Prima doză Doza de întreținere ≥50 30 - < 50 150 mg 150 mg 150
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală moderată- severă , timpul de înjumătățire plasmatică al lamivudinei este crescut datorită scăderii clearance- ului renal ; de aceea doza trebuie ajustată ( vezi pct . 4. 2 ) . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Epivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV , trebuind de aceea , să rămână sub supravegherea clinică a unui medic cu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
1 ) În prima zi a tratamentului cu levetiracetam se recomandă o doză de încărcare de 750 mg . ( 2 ) După dializă , se recomandă o doză suplimentară de 250 mg până la 500 mg . La copii cu insuficiență renală , dozele de levetiracetam trebuie ajustate pe baza funcției renale deoarece eliminarea acestuia este dependentă de funcția renală . Această recomandare se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la adulți cu insuficiență renală . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul lor consideră că acest lucru este adecvat și dacă se asigură supravegherea medicală în funcție de necesități . În timpul tratamentului cu Humira , terapiile concomitente ( de exemplu medicamentele corticosteroidiene și/ sau imunomodulatoare ) trebuie ajustate . Datele disponibile sugerează că reintroducerea tratamentului cu Humira după o întrerupere de 70 zile sau mai lungă , determină un răspuns clinic de aceeași amploare și un profil de siguranță similar cu cel observat înainte de întreruperea asdministrării . Poliartrita reumatoidă Doza de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tehnicii de injectare , pacienții pot să- și autoadministreze Humira dacă medicul lor consideră că acest lucru este adecvat și dacă se asigură supravegherea medicală în funcție de necesități . În timpul tratamentului cu Humira , terapiile concomitente ( de exemplu medicamentele corticosteroidiene și/ sau imunomodulatoare ) trebuie ajustate . Datele disponibile sugerează că reintroducerea tratamentului cu Humira după o întrerupere de 70 zile sau mai lungă , determină un răspuns clinic de aceeași amploare și un profil de siguranță similar cu cel observat înainte de întreruperea asdministrării . Poliartrita reumatoidă Doza de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]