4,765 matches
-
creatin - kinazei ( o enzimă întâlnită în mușchi ) . De asemenea , la mai mult de 1 pacient din 100 cu diabet de tip 2 și boală renală s- au înregistrat următoarele efecte secundare : hiperkaliemie ( concentrație mare de potasiu în sânge ) , amețeală ortostatică ( amețeală la ridicarea în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu se administrează persoanelor care pot
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu producerea de amețeli , somnolență , ataxie și tulburări de mers , care pot crește riscul unor căderi accidentale la această populație ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții și persoanele în grija cărora se află aceștia trebuie să ia măsuri de precauție până când se obișnuiesc cu efectele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
dacă rufinamida se excretă în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
aparate , sisteme și organe , și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , întreruperea tratamentului s- a realizat prin reducerea dozei cu aproximativ 25 % , la fiecare două zile . Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu producerea de amețeli , somnolență , ataxie și tulburări de mers , care pot crește riscul unor căderi accidentale la această populație ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții și persoanele în grija cărora se află aceștia trebuie să ia măsuri de precauție până când se obișnuiesc cu efectele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
dacă rufinamida se excretă în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . 16 Aparate , sisteme și Foarte Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu producerea de amețeli , somnolență , ataxie și tulburări de mers , care pot crește riscul unor căderi accidentale la această populație ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții și persoanele în grija cărora se află aceștia trebuie să ia măsuri de precauție până când se obișnuiesc cu efectele
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
dacă rufinamida se excretă în laptele matern la om . Datorită efectelor nocive potențiale asupra sugarului , alăptarea trebuie evitată în timpul tratamentului matern cu rufinamidă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Inovelon poate determina amețeli , somnolență și vedere încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au fost somnolența și vărsăturile . Reacțiile adverse au fost în general de intensitate redusă până la moderată . La pacienții cu
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
ar putea fi necesară o creștere mai lentă a dozei de medicament în cazul dumneavoastră . - dacă observați apariția unei erupții cutanate . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră - dacă observați creșterea numărului , severității sau duratei convulsiilor , trebuie să vă contactați - dacă aveți amețeli sau somnolență , informați- vă medicul . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , chiar dacă cele de mai sus au avut loc în trecut . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
5. 3 . ( efectele asupra funcției de reproducere ) 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje IONSYS are o influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Fentanilul poate produce amețeli și somnolență ; de aceea , pacienții trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje grele numai dacă a trecut un interval suficient de timp după administrarea de IONSYS . 4. 8 . Reacții adverse 7 În studii clinice controlate , a fost evaluată siguranța
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
trece în laptele matern . Nu trebuie să alăptați timp 24 de ore de la îndepărtarea sistemului IONSYS . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți și nu folosiți utilaje când părăsiți spitalul după ce ați utilizat IONSYS pentru că analgezicul produce la unele persoane amețeli sau somnolență . Nu folosiți unelte sau mașini . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu permiteți familiei sau prietenilor să pornească dispozitivul IONSYS în locul dv . Numai dv . știți câtă durere resimțiți , și numai dv . trebuie să operați IONSYS pentru a începe o
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
afecta 10 persoane la fiecare 100 persoane ) Senzație de rău sau stare de rău ( greață , vărsături ) ; durere de cap , înroșirea pielii la locul aplicării plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
la locul aplicării plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100 persoane ) Înroșirea feței ; anxietate ; insomnie , vise anormale ; halucinații , depresie ; piele sensibilă
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
administrate la 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă poate aduce o reducere suplimentară a tensiunii arteriale . Care sunt riscurile asociate cu Karvezide ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Karvezide ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
mg a fost mai eficace în ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale diastolice decât rămânerea la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalkomb ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Kinzalkomb ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalkomb , a se consulta prospectul . Kinzalkomb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
Efectele secundare asociate cu Kinzalmono nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , prurit ( mâncărime ) , mialgie ( dureri musculare ) , alterarea funcției renale ( probleme de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă amețeală , ca reacție adversă , trebuie să evite conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse 4 Datele privind siguranța au fost obținute de la un total de 3784 pacienți expuși la vildagliptin în doză zilnică de 50 mg ( o dată
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
ochilor , greața , pierderea poftei de mâncare sau urina închisă la culoare , deoarece pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte reacții adverse Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și metformină : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
Jalra și metformină : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : constipație Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Jalra și o glitazonă : Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
și o glitazonă : Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului sau piciorului ( edem ) Mai puțin frecvente : durere de cap , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat numai Jalra : Frecvente : amețeală Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Foarte rare : durere în gât , nas înfundat , febră Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
sau durere în mijlocul pieptului, care durează perioade scurte de timp sau care se atenuează și revine. Orice fel de durere, inclusiv a spatelui, maxilarelor, stomacului sau gâtului; durere la nivelul unui braț sau al ambelor brațe. Respirație întretăiată. Grețuri sau amețeli. Simptomele atacului de cord pot apărea brusc sau pot fi subtile, manifestându-se doar prin durere ușoară și disconfort. Atac cerebral in diabet Atacul cerebral Simptomele atacului cerebral pot fi: Amorțire bruscă sau senzație de slăbiciune resimțită în mușchii feței
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]