3,078 matches
-
ecvidee." 30.09.2009 Salinomicină-sodiu 120 g/kg Salinomicină-sodiu: ≥ 120 g/kg (Salocin 120 micro Granulate) Dioxid de siliciu: 10-100 g/kg "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea simultană cu anumite medicamente (de exemplu tiamulină) poate fi contraindicată." Carbonat de calciu: 350-700 g/kg Substanță activă Salinomicină-sodiu, Porci pentru îngrășare 6 luni 15 30 În instrucțiunile de utilizare se va specifica: "Pericol pentru ecvidee." 30.09.2009 C42H69O11Na, nr. CAS: 53003-10-4, sare sodică de polieter al acidului monocarboxilic
jrc4358as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89523_a_90310]
-
pentru ecvidee." 30.09.2009 C42H69O11Na, nr. CAS: 53003-10-4, sare sodică de polieter al acidului monocarboxilic, produsă de Streptomyces albus (DSM 12217). "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea simultană cu anumite medicamente (de exemplu tiamulină) poate fi contraindicată." Impurități asociate: < 42 mg elaiofilină /kg de salinomicină-sodiu, < 40 g de 17-epi-20-deoxi-salinomicină/kg de salinomicină-sodiu. E 717 Eli Lilly and Company Ltd Compoziția aditivului Purcei 4 luni 20 40 - 30.09.2009 Avilamicină 200 g/kg Avilamicină: 200 g activitate
jrc4358as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89523_a_90310]
-
prezinte riscuri pentru sănătate. (2) Conform concluziilor Comitetului științific pentru alimente, din punct de vedere toxicologic nu există nici o obiecție în ceea ce privește utilizarea în continuare a chininei la un anumit dozaj maxim în băuturile amare. Totuși, consumul de chinină poate fi contraindicat la anumite persoane din motive medicale sau din cauza hipersensibilității lor la această substanță. (3) În ceea ce privește cafeina, prin avizul său din 21 ianuarie 1999 privind cafeina și alte substanțe folosite ca ingrediente în băuturile așa-zis "energizante", Comitetul științific pentru alimente
jrc5636as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90806_a_91593]
-
25 Administrare interzisă 5 zile cel puțin înaintea sacrificării 30.09.19994 A se indica în modul de întrebuințare: - "Pericol pentru cabaline " - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" (sare sodică de polieter de acid monocarboxilic, produs de Streptomyces albus) Conținutul în eleofilină: maximum 42 mg/kg de Salinomicină-sodiu Conținutul în 17-epi-20-dezoxisalinomicină: maximum 40 g/kg de Salinomicină-sodiu Pui pentru îngrășare 12 săptă mâni 30 50 A se indica
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]
-
Salinomicină-sodiu Pui pentru îngrășare 12 săptă mâni 30 50 A se indica în modul de întrebuințare: 30.09.19995 - "Pericol pentru cabaline" - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" 27 Diclazuril 2,6 dicloro-alfa-(4-clorofenil)-4-[4,5-dihidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2(3H)-il] benzen-acetonitril Curcani 12 săptămâni 1 1 Administrare interzisă 5 zile cel puțin înaintea sacrificării 30. 09.19994 Pui pentru ouat 16 săptămâni 1 1 - 30. 09
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]
-
09.19995" (amoniac de polieter al acidului monocarboxilic, produs de Actinomadura yumaensis) A se indica în modul de întrebuințare: - "Pericol pentru cabaline" - "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforelor; administrarea simultană împreună cu alte medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" C. Factori de creștere Nr. înreg. Numele responsabilului cu punerea în circulație 1 Aditiv Denumirea chimică, descriere Specia animală sau categoriile de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținutmaxim Alte dispoziții Durata autorizației mg / kg de furaj complet " -" 1 Autorizație asociată
jrc3916as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89078_a_89865]
-
înainte de tăiere. 15.12.2011 Maduramicin de amoniu: 1g/100g Se indică în instrucțiunile de folosire : Alcool benzilic: 5g/100g "Periculos pentru cabaline." Uruială qs: 100g "Acest furaj conține ionofor: utilizarea simultană cu unele substanțe medicamentoase (ex. Tiamulin) poate fi contraindicată" Substanță activă: Maduramicin amoniu alfa, C47H83O17N CAS nr.: 84878-61-5 Sare de amoniu din acid polieter monocarboxilic produs de Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515). Impurități secundare: Maduramicin de amoniu beta: < 10%. 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1
jrc5435as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90605_a_91392]
-
instrucțiunile de folosire: 13.10.2001(b) (Sacox 120 microgranulat) Sodiu salinomicină: ≥120 g/kg "Periculos pentru cabaline" Dioxid de siliciu:10-100 g/kg "Acest furaj conține un ionofor, folosirea simultană cu alte substanțe medicamentoase (de ex. Tiamulin) poate fi contraindicată" Carbonat de calciu: 350-700 g/kg Substanță activă Sodiu salinomicină, C42H69O11Na, Nr. CAS: 53003-10-4 Sare de sodiu a unui acid polieter monocarboxilic produsă prin fermentarea Streptomyces albus (DSM 12217) Impurități secundare: <42 mg elaiofilin/kg sodiu salinomicină < 40 g 17-epi-20-dezoxi-salinomicină
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
A se indica în instrucțiunile de folosire: (Cygro 1%) Alcool benzilic: 5 g/100 g Uruială de grâu qs 100 g "Periculos pentru cabaline" "Acest furaj conține un ionofor, folosirea simultană cu alte substanțe medicamentoase (de ex. Tiamulin) poate fi contraindicată" Substanța activă: Alfa amoniu maduramicin, C47H83O17N, Nr. CAS: 84878-61-5 Sare de amoniu a unui acid polieter monocarboxilic produs de Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515) Impurități secundare: Beta amoniu maduramicin :<10% Stimulatori de creștere 1 Norsk Hydro Ltd Diformiat de
jrc5422as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90592_a_91379]
-
4 ) , Deoarece siguranța și eficacitatea administrării la copii și adolescenți nu au fost stabilite , utilizarea la pacienții sub 18 ani nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la oxibatul de sodiu sau la oricare dintre excipienți . Oxibatul de sodiu este contraindicat la pacienții cu deficit de dehidrogenază a semialdehidei succinice . Oxibatul de sodiu este contraindicat la pacienții în tratament cu opioide sau barbiturice . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Xyrem are potențial de a induce deprimare respiratorie . Potențialul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
utilizarea la pacienții sub 18 ani nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la oxibatul de sodiu sau la oricare dintre excipienți . Oxibatul de sodiu este contraindicat la pacienții cu deficit de dehidrogenază a semialdehidei succinice . Oxibatul de sodiu este contraindicat la pacienții în tratament cu opioide sau barbiturice . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Xyrem are potențial de a induce deprimare respiratorie . Potențialul de toxicomanie și dependență Substanța activă din Xyrem este oxibatul de sodiu , care este
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Volibris este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat că ambrisentan este teratogen . Nu există experiență la om . Tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la femeile de vârstă fertilă , decât în cazurile în care rezultatul testului de sarcină
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
tratamente alternative în cazul în apare sarcina ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă ambrisentanul se excretă în laptele matern . Excreția ambrisentanului în lapte nu a fost studiată la animale . Prin urmare , alăptarea este contraindicată la pacientele care primesc tratament cu Volibris ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea cronică de ARE , inclusiv ambrisentan , a fost asociată cu dezvoltarea atrofiei tubulare testiculare la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu se cunoaște efectul asupra fertilității masculine
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
în doze repetate ( până la atingerea stării de echilibru ) la voluntari sănătoși nu a avut efecte relevante clinic asupra farmacocineticii digoxinei administrată în doză unică , un substrat pentru gpP ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Volibris este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat că ambrisentan este teratogen . Nu există experiență la om . Tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat la femeile de vârstă fertilă , decât în cazurile în care rezultatul testului de sarcină
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
tratamente alternative în cazul în apare sarcina ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă ambrisentanul se excretă în laptele matern . Excreția ambrisentanului în lapte nu a fost studiată la animale . Prin urmare , alăptarea este contraindicată la pacientele care primesc tratament cu Volibris ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea cronică de ARE , inclusiv ambrisentan , a fost asociată cu dezvoltarea atrofiei tubulare testiculare la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La om , nu se cunoaște efectul asupra fertilității masculine
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Baza de date cu privire la siguranța Volibris este limitată și medicii sunt încurajați să înroleze pacienți în studiul de supraveghere după punerea pe piață • Trebuie să raporteze reacțiile adverse suspectate și sarcinile apărute . Informația că Volibris are efect teratogen • Volibris este contraindicat în timpul sarcinii și la femei de vârstă fertilă care nu folosesc măsuri contraceptive eficace . • Femeile care primesc Volibris trebuie atenționate asupra riscului de afectare a fătului . • Ghid pentru identificarea femeilor de vârstă fertilă și a acțiunilor pe care medicul trebuie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Necesitatea de a trimite pacientele care rămân gravide la un medic specializat sau cu experiență în teratologie și diagnosticarea teratogenității pentru evaluare și recomandări . • Să raporteze toate cazurile de sarcină care apar în timpul tratamentului . Volibris este potențial hepatotoxic • Volibris este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( cu sau fără ciroză hepatică ) și la pacienții cu valorile inițiale ale transaminazelor hepatice ( ASAT și/ sau ALAT ) > 3 X LSN . • Transaminazele hepatice ( ASAT și ALAT ) trebuie evaluate înainte de inițierea tratamentului cu ambrisentan
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 5 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ - ritonavir cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și care au un indice terapeutic mic : astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam administrat oral și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să determine reducerea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale atazanavir . Acest efect se poate datora inducerii CYP3A4 . Există riscul pierderii efectului terapeutic și dezvoltarea rezistenței ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu preparate care conțin sunătoare este contraindicată . Etinilestradiol 35 μg + noretindronat ( atazanavir 400 mg QD ) Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Concentrația contraceptivelor orale a fost crescută , ca urmare a inhibării REYATAZ/ ritonav UGT . REYATAZ/ ritonavir nu au fost studiate . 4. 4 ) . MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 27 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ - ritonavir cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și care au un indice terapeutic mic : astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam administrat oral și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
să determine reducerea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale atazanavir . Acest efect se poate datora inducerii CYP3A4 . Există riscul pierderii efectului terapeutic și dezvoltarea rezistenței ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu preparate care conțin sunătoare este contraindicată . Etinilestradiol 35 μg + noretindronat ( atazanavir 400 mg QD ) Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Concentrația contraceptivelor orale a fost crescută , ca urmare a inhibării REYATAZ/ ritonav UGT . REYATAZ/ ritonavir nu au fost studiate . 4. 4 ) . MEDICAMENTE HIPOLIPEMIANTE Inhibitori de HMG- CoA
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 49 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ - ritonavir cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 și care au un indice terapeutic mic : astemizol , terfenadină , cisapridă , pimozidă , chinidină , bepridil , triazolam , midazolam administrat oral și alcaloizi din secară cornută , în special , ergotamină , dihidroergotamină ( vezi pct . 4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Amiodaronă , Lidocaină administrată sistemic , Chinidină Concentrațiile acestor antiaritmice pot fi crescute atunci când se administrează concomitent REYATAZ/ ritonavir . Mecanismul de interacțiune dintre amiodaronă sau lidocaină administrată sistemic/ atazanavir este reprezentat de inhibarea CYP3A . Chinidina are un indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]