3,200 matches
-
7 . Unde trebuie să injectez BYETTA ? BYETTA trebuie injectată în abdomen , coapse sau brațe utilizând tehnica de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 8 . Ce trebuie să fac dacă nu pot să trag , să rotesc sau să împing butonul de dozaj ? Dacă în fereastra dozei este simbolul Trageți butonul de dozaj până când apare simbolul Dacă în fereastra dozei este iar butonul de dozaj nu se rotește : Este posibil ca în cartușul din stiloul BYETTA să nu mai fie suficient lichid pentru
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
abdomen , coapse sau brațe utilizând tehnica de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 8 . Ce trebuie să fac dacă nu pot să trag , să rotesc sau să împing butonul de dozaj ? Dacă în fereastra dozei este simbolul Trageți butonul de dozaj până când apare simbolul Dacă în fereastra dozei este iar butonul de dozaj nu se rotește : Este posibil ca în cartușul din stiloul BYETTA să nu mai fie suficient lichid pentru furnizarea unei doze întregi . Întotdeauna în cartuș va rămâne o
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
medical . 8 . Ce trebuie să fac dacă nu pot să trag , să rotesc sau să împing butonul de dozaj ? Dacă în fereastra dozei este simbolul Trageți butonul de dozaj până când apare simbolul Dacă în fereastra dozei este iar butonul de dozaj nu se rotește : Este posibil ca în cartușul din stiloul BYETTA să nu mai fie suficient lichid pentru furnizarea unei doze întregi . Întotdeauna în cartuș va rămâne o cantitate mică de BYETTA . Dacă în cartuș este o cantitate mică sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Întotdeauna în cartuș va rămâne o cantitate mică de BYETTA . Dacă în cartuș este o cantitate mică sau dacă pare gol , procurați un stilou injector ( pen ) BYETTA nou . Dacă simbolul împins înăuntru : se văd în ferastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi • Butornul de dozaj nu a fost rotit complet . Continuați să rotiți până când în centrul ferestrei dozei se văd în fereastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi împins înăuntru : • Acul poate fi înfundat , îndoit sau atașat
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cantitate mică de BYETTA . Dacă în cartuș este o cantitate mică sau dacă pare gol , procurați un stilou injector ( pen ) BYETTA nou . Dacă simbolul împins înăuntru : se văd în ferastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi • Butornul de dozaj nu a fost rotit complet . Continuați să rotiți până când în centrul ferestrei dozei se văd în fereastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi împins înăuntru : • Acul poate fi înfundat , îndoit sau atașat incorect . Atașați un ac nou . Asigurați-
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Dacă simbolul împins înăuntru : se văd în ferastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi • Butornul de dozaj nu a fost rotit complet . Continuați să rotiți până când în centrul ferestrei dozei se văd în fereastra dozei și butonul de dozaj nu poate fi împins înăuntru : • Acul poate fi înfundat , îndoit sau atașat incorect . Atașați un ac nou . Asigurați- vă că este înșurubat drept și până la capăt . • Apăsați ferm și până la capăt butonul de injectare . BYETTA va ieși prin vârful acului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
atașat incorect . Atașați un ac nou . Asigurați- vă că este înșurubat drept și până la capăt . • Apăsați ferm și până la capăt butonul de injectare . BYETTA va ieși prin vârful acului . 61 Dacă în fereastra dozei se vede simbolul și butonul de dozaj nu se rotește : Butonul de injectare nu a fost împins înăuntru până la capăt și nu a fost furnizată doza completă . Adresați- vă personalului dumneavoastră medical pentru a discuta despre ce trebuie să faceți în cazul unei doze parțiale . • Efectuați pașii
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
parțiale . • Efectuați pașii următori pentru resetarea stiloului injector ( pen- ului ) pentru următoarea injectare : - Apăsați ferm până la capăt butonul de injectare până când acesta se oprește . Continuați să țineți apăsat butonul de injectare și numărați lent până la 5 . Rotiți apoi butonul de dozaj în apare în fereastra dozei . înfundat . Înlocuiți acul și repetați pasul de • La următoarea doză asigurați- vă că apăsați ferm și țineți apăsat butonul de injectare și că numărați lent până la 5 înainte de a scoate acul din piele . Vă rugăm
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
o greutate de până la 110 kg . La pacienții cu greutate mai mare de 110 kg , doza nu trebuie să depășească valoarea echivalentă greutății de 110 kg ( vezi și tabelele 2 și 3 de mai jos ) . Monitorizarea și modificarea regimului de dozaj al Refludan Monitorizare : - În general , ajustarea dozei ( vitezei de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT . - Prima determinare a aPTT trebuie să se facă la 4 ore după începerea tratamentului cu Refludan . - Utilizând alte substanțe
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l ] ) . În studiile clinice , Refludan nu a fost administrat în scopuri terapeutice la pacienții cu TIH de tip II cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Recomandările de dozaj de mai jos se bazează pe studii cu doză unică , efectuate pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la pacienții cu insuficiență renală . Viteza de perfuzie trebuie redusă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
o greutate de până la 110 kg . La pacienții cu greutate mai mare de 110 kg , doza nu trebuie să depășească valoarea echivalentă greutății de 110 kg ( vezi și tabelele 2 și 3 de mai jos ) . Monitorizarea și modificarea regimului de dozaj al Refludan Monitorizare : - În general , ajustarea dozei ( vitezei de perfuzie ) trebuie să se facă în funcție de timpul parțial de tromboplastină activată , aPTT . - Prima determinare a aPTT trebuie să se facă la 4 ore după începerea tratamentului cu Refludan . - Utilizând alte substanțe
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l ] ) . În studiile clinice , Refludan nu a fost administrat în scopuri terapeutice la pacienții cu TIH de tip II cu un grad semnificativ de insuficiență renală . Recomandările de dozaj de mai jos se bazează pe studii cu doză unică , efectuate pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la pacienții cu insuficiență renală . Viteza de perfuzie trebuie redusă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de potasiu) este recomandată, în general, să fie administrată la adulți. Cantitatea trebuie redusă la 50mg (o jumătate de tabletă) pentru femei gravide și copii cu vârsta între 3-12 ani și la 25mg pentru copii sub trei ani. La acest dozaj există un risc extrem de scăzut pentru efecte secundare ale ingestiei de iod stabil chiar și la populațiile cu dieta deficitară în iod. Tabletele de iod trebuie luate înaintea expunerii la radioiod sau cât mai curând posibil după aceasta. Acest lucru
Urgență nucleară sau radiologică () [Corola-website/Science/315157_a_316486]
-
ore . La doza clinică , agentul de contrast nu are efect T2 , iar imaginile ponderate pre - și post - T2 sunt echivalente . Utilizarea clinică a TESLASCAN a fost investigată la intensități ale câmpului cuprinse între 0, 5 și 2, 0 Tesla . 2 Dozajul pentru adulți Doza recomandată este de 0, 5 ml/ kg de greutate corporală ( 5 µmol/ kg de greutate corporală ) . Aceasta corespunde unei doze de 35 ml pentru o persoană de 70 kg . La greutăți corporale mai mari de 100 kg
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
Teslascan Acest medicament conține 5, 5 mmol ( 126 mg ) sodiu la doza normală de 35 ml . A se avea în vedere acest lucru la pacienții cu regim hiposodat . 3 . TESLASCAN este destinat utilizării la pacienți cu vârste peste 18 ani . Dozaj : Cantitatea administrată depinde de greutatea corporală a pacientului : 0, 5 ml/ kg de greutate corporală reprezintă doza recomandată pentru adulți și vârstnici . TESLASCAN este destinat utilizării intravenoase și va fi administrat prin perfuzie înaintea examinării de tip IRM . TESLASCAN poate
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită . De obicei , când se dorește un efect inițial rapid împreună cu un efect mult mai lung , preparatele de insulină premixate se administrează o dată sau de două ori pe zi . Dozaj Dozajul este individual și determinat în concordanță cu necesitățile pacientului . Necesarul individual zilnic de insulină este cuprins , de regulă , între 0, 3 și 1, 0 UI/ kg și zi și poate fi mai mare la pacienții insulinorezistenți ( de exemplu în perioada
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]