3,282 matches
-
de 250 mV, cu biuretă automată de 20-25 ml sau cu dispozitiv manual, alternativ. 3.3. Metodă 3.3.1. Concentrarea și separarea surfactantului Se filtrează proba apoasă printr-o hârtie de filtru calitativă. Se înlătură primii 100 ml de filtrat. În coloana de extracție, clătită în prealabil cu acetat de etil, se pune o cantitate măsurată de probă, astfel încât să conțină între 250-800 g surfactant neionic. Pentru a îmbunătăți separarea se adaugă 100 g clorură de sodiu și 5 g
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
debitului de gaz. Se toarnă faza organică într-o pâlnie de separare. Se trece în vasul de extracție toată apa din faza apoasă din pâlnia de separare - trebuie să fie doar câțiva mililitri. Faza care conține acetatul de etil se filtrează printr-un filtru calitativ uscat, într-un pahar de 250 ml. Se adaugă încă 100 ml acetat de etil în coloana de extracție, prin care se trece un curent de azot sau de aer timp de cinci minute. Se scoate
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
această soluție se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Precipitatul se formează după amestecare repetată. După amestecare timp de 10 minute, amestecul se lasă în repaus timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru din fibră de sticlă. La început se spală filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
spectrofotometrie de absorbție moleculară Ti (mg/l) V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 Spectrometrie de absorbție atomică Cu, Pb (mg/l) 3 - spectrometrie de absorbție atomică - polarografie (1) Statele membre au posibilitatea să analizeze fie apa nefiltrată, fie apa filtrată pentru substanțele care figurează în coloanele "Parametri" . Componente de mediu Parametri a căror determinare este Frecvența anuală minimă de eșantionare și de analiză Observații obligatorie facultativă Apă de mare filtrată pe membrană filtrantă cu porozitate de 0, 45μm (1) Fe
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
membre au posibilitatea să analizeze fie apa nefiltrată, fie apa filtrată pentru substanțele care figurează în coloanele "Parametri" . Componente de mediu Parametri a căror determinare este Frecvența anuală minimă de eșantionare și de analiză Observații obligatorie facultativă Apă de mare filtrată pe membrană filtrantă cu porozitate de 0, 45μm (1) Fe dizolvat (mg/l) 3 Dozaj prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară Cr, Cd, Hg (mg/l) 3 - spectrometrie de absorbție atomică - spectrofotometrie de absorbție moleculară
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară. Același procedeu de extragere în mediu acid va fi utilizat pentru toate eșantioanele provenind din același loc. (1) Statele membre au posibilitatea să analizeze fie apa nefiltrată, fie apa filtrată pentru substanțele care figurează în coloana "Parametri". Componente de mediu Parametri a căror determinare este Frecvența anuală minimă de eșantionare și de analiză Metode de măsurare de referință obligatorie facultativă Sedimente In stratul superficial al sedimentului, cât mai aproape de suprafață
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
total, Hg total (mg/l) 3 - Spectrometrie de absorbție atomică - Spectrofotometrie de absorbție moleculară Ti (mg/l) V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 Spectrometrie de absorbție atomică Cu, Pb (mg/l) 3 - Spectrometrie de absorbție atomică - Polarografie Apă dulce filtrată prin membrană filtrantă cu porozitate de 0,45 μm (1) Fe dizolvat (mg/l) 3 Dozare prin spectrometrie de absorbție atomică sau prin spectrofotometrie de absorbție moleculară Cr, Cd, Hg (mg/l) 3 - Spectrometrie de absorbție atomică - Spectrofotometrie de absorbție
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
absorbție atomică - Spectrofotometrie de absorbție moleculară Ti, V, Mn, Ni, Zn (mg/l) 3 Spectrometrie de absorbție atomică Cu, Pb (mg/l) 3 - Spectrometrie de absorbție atomică - Polarografie (1) Statele membre au posibilitatea să analizeze fie apa nefiltrată, fie apa filtrată pentru substanțele care figurează în coloanele "Parametri". Componente de mediu Parametri a căror determinare este Frecvența anuală minimă de eșantionare și de analiză Metode de măsurare de referință obligatorie facultativă Solide în suspensie reținute de membrana filtrantă cu porozitate de
jrc765as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85903_a_86690]
-
greu solubili în apă 4.2.1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, și se amestecă. Se filtrează cele două dispersii prin filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.2.2. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
probă și se dispersează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, și se amestecă. Se filtrează cele două dispersii prin filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.2.2. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare probă prin dispersarea a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidificată cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
dispersie pentru analiza prin cromatografie pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru identificarea bariului prin precipitarea sulfatului. 4.2. Produse care conțin persulfați 4.2.1. Se dispersează 2 g de produs în 100 ml de apă și se filtrează. 4.2.2. Se adaugă la reziduul uscat carbonat de sodiu (B.2.7) de 7 până la 10 ori greutatea sa, se amestecă și se topește amestecul într-un creuzet de platină (B.3,2) pentru o jumătate de oră
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
10 ori greutatea sa, se amestecă și se topește amestecul într-un creuzet de platină (B.3,2) pentru o jumătate de oră. 4.2.3. Se răcește la temperatura camerei, se dizolvă topitura în 50 ml apă și se filtrează (B.3.5) 4.2.4. Se dizolvă reziduul din topitură în acid clorhidric (B.2.3) și se aduce la 100 ml cu apă. Se folosește această soluție pentru analiza cromatografiei pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
a aduce pH-ul la 8,3 (se folosește pH-metrul (5.8)).Se transferă cantitativ conținutul într-un balon cotat de 250 ml (5.2) și se aduce la semn cu apă distilată. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, și se adaugă apă distilată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
aduce la semn cu apă distilată. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, și se adaugă apă distilată până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adaugă 10,0 ml soluție hidroclorură de sulfanilamidă (4.4) și 6,0 ml de acid
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de azotit de sodiu din probă, în procente masice, folosind următoarea formulă: % NaNO2 = în care : m = masa probei analizate, în grame, (6.1), m1 = conținutul de azotit de sodiu determinat la 6.9, în micrograme, V = numărul de mililitri de filtrat folosit pentru măsurare (6.5) 8. REPETABILITATE(5) Pentru un conținut de aproximativ 0,2 % m/m azotit de sodiu, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
0 ml 1-butanol. Se clătește fiecare balon cu 3 până la 5 ml apă și se adaugă și apele de limpezire în pâlnii. Se agită puternic acest amestec exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 6.2.4.3. Se filtrează prin filtrul de separare a fazelor în cuvele de măsurare. Centrifugarea (5000 rot/min, timp de 5 minute) este mai puțin practică și durează mai mult. 6.2.4.4. Se măsoară densitatea optică A1 a extractului soluției probă 6
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrag adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2. Principiu 2.1. Procedeul A Eșantionul se extrage prin eter de petrol. Solventul se distilează, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B Eșantionul se tratează la cald cu acid clorhidric. Amestecul se răcește și se filtrează. După spălare și uscare, reziduul se analizează conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60° C. Indicele de brom trebuie să fie sub 1, iar reziduul de evaporare sub 2 mg/100 ml
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
timp de o oră. Produsul nu trebuie să se prindă de pereții recipientului. Se răcește și se adaugă o cantitate suficientă de adjuvant de filtrare (3.4) astfel încât să fie evitată orice pierdere de materie grasă în momentul filtrării. Se filtrează cu ajutorul unei hârtii de filtru duble umezită, fără materii grase. Reziduul se spală cu apă până la obținerea unui filtrat neutru. Verificați ca filtratul să nu conțină materii grase. Prezența acestora indică necesitatea efectuării extragerii de eșantion cu eter de petrol
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru (cupru oxină (ISO)( obținut cu trei porțiuni de câte 8 ml de cloroform (4.39). 6.2.1.4 Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml cloroform (4.3). Se agită și se filtrează faza de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează faza de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5.5). Se clătește vasul cu 8 ml cloroform (4.3). Se agită și se filtrează faza de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează faza de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 7. CURBA STANDARD În
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorură de bariu la o porțiune analizată de produs cosmetic diluată într-un mediu de soluție apoasă de metanol. Orice precipitat care s-ar putea forma se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evită pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, din anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și din sărurile acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]