3,063 matches
-
scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea rapotului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct 4. 4 pancreatită și lipide La pacienții tratați cu Kaletra s- a raportat hepatită și rareori , icter , în prezența sau absența factorilor identificabili de risc pentru hepatită . S- au raportat sindrom Steven- Johnson și eritem multiform . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
biodisponibilitatea absolută a lopinavirului în asociație cu ritonavirul nu a fost stabilită . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Kaletra capsule moi și soluție orală s- au dovedit bioechivalente când s- au administrat cu alimentele ( masă cu conținut moderat în lipide ) . Administrarea unei singure doze de 400/ 100 mg Kaletra capsule moi cu o masă cu conținut moderat în grăsimi ( 500- 682 kcal , 22, 7 - 25, 1 % provenite din grăsimi ) a fost asociată cu o creștere medie de 48 % și 23
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
48 % și 23 % a ASC , respectiv Cmax ale lopinavirului , comparativ cu valorile obținute à jeun . Pentru Kaletra soluție orală creșterile corespunzatoare ale ASC și Cmax ale lopinavirului au fost de 80 % , respectiv 54 % . Administrarea Kaletra cu un prânz bogat în lipide ( 872 kcal , 55, 8 % provenite din grăsimi ) a crescut ASC și Cmax ale lopinavirului cu 96 % , respectiv 43 % pentru capsulele moi și 130 % , respectiv 56 % pentru soluția orală . Pentru a crește biodisponibilitatea și a micșora variabilitatea , Kaletra trebuie administrata împreună cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
sindrom gripal , stare de rău general , edeme periferice , interacțiuni medicamentoase Creșterea glicemiei , creșterea amilazelor , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea raportului SGPT/ ALT , teste funcționale hepatice anormale 1 2 Acest eveniment a avut efect letal Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide 58 Copii La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Reacții adverse în studii clinice la copii Infecții și infestări Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea neutrofilelor . * Vezi pct . 4. 4 : pancreatită și lipide Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori de risc recunoscuți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la tratament antiretroviral combinat ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La șoarece , șobolan și câine
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro - intestinale • Convulsii , tensiune
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
provided the source is acknowledged Cum acționează Omnitrope ? Hormonul de creștere este o substanță secretată de hipofiză ( o glandă aflată la baza creierului ) . Aceasta stimulează creșterea în timpul copilăriei și adolescenței și afectează , de asemenea , modul în care corpul gestionează proteinele , lipidele și carbohidrații . Substanța activă din Omnitrope , somatropina , este identică cu hormonul uman de creștere . Este produsă printr- o metodă cunoscută ca „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : hormonul este creat de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) care o face
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de 1 persoană din 10 , dar mai mult de 1 persoană din 100 : • Modificări ale rezultatelor testelor de laborator pentru diferiți parametrii , cum ar fi creșterea valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 58 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 70 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
comprimatele de aripiprazol . Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 82 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Funcția hepatică : Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări ale țesutului gras din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . După ce ați început să luați Emtriva , fiți atent la semne posibile de acidoză lactică . Medicamentele care conțin analogi nucleozidici
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
ficat sau hepatită B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări ale țesutului gras din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . După ce ați început să luați Emtriva , fiți atent la semne posibile de acidoză lactică . Medicamentele care conțin analogi nucleozidici
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Enviage . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Enviage . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Enviage nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Enviage . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Enviage . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Enviage nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
aceasta nu a fost statistic semnificativă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]