4,169 matches
-
pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Binocrit până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Binocrit este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . În cazul vărsăturilor severe asociate tratamentului cu rivastigmină , trebuie făcute ajustări adecvate ale dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și/ sau la creșterea dozei . Aceste reacții adverse apar mai frecvent la femei . Pacienții cu boala Alzheimer pot să scadă în greutate . Inhibitorii de colinesterază , inclusiv rivastigmina , au fost asociați cu scăderea în greutate la acești pacienți . În timpul tratamentului trebuie monitorizată greutatea pacientului . 51 dozei , conform recomandărilor de la pct . 4. 2 . Anumite cazuri de vărsături severe au fost asociate cu ruptură esofagiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste evenimente au apărut mai ales după creșteri ale dozei sau la doze mari de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o scădere marcată ) . În cazul în care numărul trombocitelor scade sub 100000/ mm , sunt necesare determinări suplimentare ale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei , hematocritului și numărul trombocitelor trebuie monitorizate în primele 6 ore de la începerea tratamentului și cel puțin o dată pe zi în timpul tratamentului ( sau mai frecvent dacă rezultatele testelor indică o scădere marcată ) . În cazul în care numărul trombocitelor scade sub 100000/ mm , sunt necesare determinări suplimentare ale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kuvan ? Tratamentul cu Kuvan ar trebui inițiat de un medic cu experiență în tratamentul fenilcetonuriei și al deficitului de BH4 . Cantitatea de fenilalanină și proteine din dieta pacientului trebuie monitorizată , pentru a se asigura controlul nivelului de fenilalanină în sânge și al echilibrului nutrițional . Kuvan se administrează pe termen lung . Doza de Kuvan depinde de greutatea corporală a pacientului . Pacienții cu fenilcetonurie trebuie să înceapă tratamentul cu doze de 10
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Livensa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Livensa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Livensa nu
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
are anticorpi anti- IgA. 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . „ 4. 2 Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Pacienții trebuie monitorizați atent , iar în timpul administrării trebuie observate toate simptomele . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de injectare - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie cu sau fără deficit de IgA - pacienți cărora li se administrează pentru
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
care apare în timpul perfuzării . În mod special , pacienții care nu au mai fost tratați cu imunoglobulină umană normală , pacienții cărora li s- a schimbat produsul de IVIg sau atunci când a trecut un interval lung de timp de la ultima administrare trebuie monitorizați în timpul perfuzării inițiale și în prima oră după prima perfuzie , pentru a observa eventualele reacții adverse . Toți ceilalți pacienți trebuie monitorizați timp de cel puțin 20 minute după administrare . Există dovezi clinice privind asocierea dintre administrarea de IVIg și evenimente
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
s- a schimbat produsul de IVIg sau atunci când a trecut un interval lung de timp de la ultima administrare trebuie monitorizați în timpul perfuzării inițiale și în prima oră după prima perfuzie , pentru a observa eventualele reacții adverse . Toți ceilalți pacienți trebuie monitorizați timp de cel puțin 20 minute după administrare . Există dovezi clinice privind asocierea dintre administrarea de IVIg și evenimente tromboembolice cum ar fi infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral , embolismul pulmonar și tromboza venoasă profundă , care se presupune că sunt legate
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
imunoglobulinei A . Deoarece KIOVIG conține urme de imunoglobulină A ( sub 0, 14 mg/ ml ) , este posibilă apariția unei reacții alergice . Aveți grijă deosebită când utilizați KIOVIG Cât timp este necesară monitorizarea în timpul perfuzării • În timpul perfuziei cu KIOVIG veți fi atent monitorizat pentru a fi sigur că nu apare o reacție . Medicul dumneavoastră se asigură că viteza de administrare a KIOVIG este adecvată pentru dumneavoastră . • Poate exista un risc crescut de reacții adverse dacă : KIOVIG se administrează cu o viteză crescută , suferiți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
asociate cu Luminity ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Luminity ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap și înroșirea ( înroșirea feței ) . De asemenea , pacienții pot dezvolta o reacție alergică severă la Luminity și trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Luminity , a se consulta prospectul . Luminity nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la perflutren sau la orice alt( e ) ingredient( e ) al acestui medicament . De ce a
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
Lysodren poate fi de 4 până la 6 g pe zi . Se mărește treptat doza până când ajunge la un nivel „ optim ” care dă cele mai bune rezultate fără a determina apariția unor efecte secundare nedorite . Concentrațiile substanței active din sânge trebuie monitorizate frecvent , astfel încât doza finală urmărită să atingă valori în sânge cuprinse între 14 și 20 mg per litru . Acest nivel este atins de obicei după trei până la cinci luni . Valorile de peste 20 mg/ l pot provoca efecte secundare grave , fără ca
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
mică măsură , și alprazolam ) . 5 atenție concentrațiile plasmatice de ciclosporină , tacrolimus sau sirolimus , iar dozele acestora se vor reduce , după cum este necesar . Când se întrerupe administrarea de telitromicină , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei , tacrolimusului sau sirolimusului vor fi din nou atent monitorizate , iar dozele se vor crește , după cum este necesar . tor poate avea semnificație clinică la pacienții cu insuficiență cardiacă tratați cu metoprolol . La acești pacienți , administrarea concomitentă de Levviax și metoprolol , un substrat CYP2D6 , se va lua în considerare cu prudență
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mg în doză unică ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) ASC0- 72 de digoxină ↑ cu 49 % Cmax de digoxină ↑ cu 27 % Concentrațiile de digoxină pot să difere de- a lungul timpului . Concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mg în doză unică ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) ASC0- 72 de digoxină ↑ cu 49 % Cmax de digoxină ↑ cu 27 % Concentrațiile de digoxină pot să difere de- a lungul timpului . Concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată și , dacă este necesar , trebuie avută în vedere scăderea dozei . Antagonist al receptorilor histaminergici H2 - Ranitidină ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost evaluată . Ranitidină ( saquinavir nepotențat ) - ASC de saquinavir ↑ 67 % - Creșterea nu este considerată relevantă din punct
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]