2,664 matches
-
măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Ratiograstim și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pulmonar altul decât cel cu celule mici : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 500 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 100. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă neutropenie severă ( neutrofilele < 500 celule/ mm pentru o perioadă de cel puțin o săptămână ) sau neuropatie periferică severă în timpul tratamentului cu Paxene trebuie să se opereze o reducere a dozei cu 20 % ( CPFCM și prima linie de tratament a cancerului
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Paxene . Sarcomul Kaposi la pacienți cu SIDA : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 000 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 75. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă neutropenie severă ( neutrofilele < 500 celule/ mm pentru o perioadă de cel puțin o săptămână ) , neuropatie periferică severă sau mucozită ( gradul 3 sau mai avansată ) în timpul tratamentului cu Paxene trebuie să se opereze o reducere a dozei cu 25 % , până la 75
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt necesare determinări frecvente ale numărătorii complete a elementelor figurate sanguine , la toți pacienții , pe durata tratamentului . Pacienților care prezintă , la momentul inițial , un număr al neutrofilelor < 1. 500 celule/ mm ( < 1. 000 celule/ mm pentru
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
număr al neutrofilelor ≥1. 500 celule/ mm ( ≥1. 000 celule/ mm pentru pacienții cu SK- SIDA ) și la un număr al plachetelor sanguine ≥100. 000 celule/ mm ( ≥75. 000 celule/ mm pentru pacienții cu SK- SIDA ) . La pacienții care înregistrează neutropenie severă ( < 500 celule/ mm timp de cel puțin 7 zile ) sau stare septică neutropenică în timpul unei cure cu paclitaxel , trebuie să fie redusă doza la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi 4. 2 ) . 4 Mucozită În condițiile dozei
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în cadrul a două studii clinice , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 26 % dintre pacienții tratați cu Paxene pe întreaga perioadă a tratamentului . 19 % dintre pacienți au prezentat neutropenie severă timp de > 7 zile . Trombocitopenia a fost observată la 6 % dintre pacienți . Două
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 26 % dintre pacienții tratați cu Paxene pe întreaga perioadă a tratamentului . 19 % dintre pacienți au prezentat neutropenie severă timp de > 7 zile . Trombocitopenia a fost observată la 6 % dintre pacienți . Două procente dintre pacienți au prezentat o valoare minimă a numărului de plachete sanguine de < 50. 000 celule/ mm . Anemia ( Hb < 11 g/ dl
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Paxene și 812 de pacienți tratați în cadrul altor studii clinice care au utilizat 7 paclitaxel ) , precum și pe cele raportate în cadrul programului de urmărire ulterioară punerii pe piață , pentru paclitaxel * . Infecții și infestări : Rare * : pneumonie Tulburări hematologice și limfatice : Foarte frecvente : neutropenie severă , leucopenie severă , trombocitopenie , anemie , supresie medulară Frecvente : febră neutropenică Mai puțin frecvente : anemie severă Foarte rare * : leucemie mieloidă acută , sindrom mielodisplazic Tulburări ale sistemului imunitar : Foarte frecvente : reacții minore de hipersensibilizare ( în principal , înroșire și erupții ) Mai puțin frecvente
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
durata de 3 ore , ca a doua linie de tratament în cadrul unui studiu clinic , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la 41 % dintre pacienți și pentru
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
reprezentat principalul efect de toxicitate care a impus limitări ale dozajului la Paxene . Neutropenia severă ( < 500 celule/ mm ) a apărut la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la 41 % dintre pacienți și pentru 30- 35 zile la 8 % dintre pacienți . Neutropenia a dispărut în decurs de 35 de zile la toți pacienții urmăriți . Incidența neutropeniei de gradul 4 care a
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
la 20 % până la 39 % dintre pacienți pe durata primului ciclu de tratament și , respectiv , pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la 41 % dintre pacienți și pentru 30- 35 zile la 8 % dintre pacienți . Neutropenia a dispărut în decurs de 35 de zile la toți pacienții urmăriți . Incidența neutropeniei de gradul 4 care a durat cel puțin 7 zile a fost de 22 % . Febra neutropenică aflată în legătură cu Paxene a fost raportată la 14 % dintre pacienți
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pe întreaga perioadă a tratamentului . Neutropenia a fost prezentă pentru > 7 zile la 41 % dintre pacienți și pentru 30- 35 zile la 8 % dintre pacienți . Neutropenia a dispărut în decurs de 35 de zile la toți pacienții urmăriți . Incidența neutropeniei de gradul 4 care a durat cel puțin 7 zile a fost de 22 % . Febra neutropenică aflată în legătură cu Paxene a fost raportată la 14 % dintre pacienți . În cursul administrării Paxene , au existat trei episoade septice ( 2, 8 % ) legate de medicament
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Posaconazole SP este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți : ( LMA ) sau în sindroamele mielodisplazice ( SMD ) , la care este de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care prezintă un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice ; - Primitorii unui transplant de celule stem hematopoetice ( TCSH ) , care sunt în tratament imunosupresor în doze mari pentru prevenirea respingerii grefei și care prezintă un risc crescut de
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
doză de Posaconazole SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste 500 celule pe mm . Datele de farmacocinetică la pacienții cu disfuncții gastro- intestinale severe ( cum ar fi diareea severă ) sunt limitate . Utilizarea în insuficiența renală : Nu
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
punerea pe piață . Tabel 2 . Evenimente adverse legate de tratament ( EALT ) în funcție de sisteme și frecvență Frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : neutropenie trombocitopenie , leucopenie , anemie , eozinofilie , limfadenopatie Rare : Tulburări ale sistemului imunitar Rare : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Rare : Rare : Rare : Rare : Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Rare : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Rare : Tulburări ale aparatului genital
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
studiu randomizat , cu evaluator orb , cu posaconazol suspensie orală ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu fluconazol suspensie ( 400 mg o dată pe zi ) sau cu itraconazol soluție orală ( 200 mg de două ori pe zi ) la pacienți cu neutropenie , care au primit chimioterapie citotoxică pentru leucemie mielocitară acută sau pentru sindroame mielodisplazice . Criteriul principal de evaluare a eficienței a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile , determinată de un grup orb independent de experți externi , în timpul perioadei de tratament
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de recidivare . Acest fapt se poate datora tratamentului cu Rebif . Care sunt riscurile asociate cu Rebif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Rebif ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : simptome asemănătoare cu cele ale gripei , neutropenie , limfopenie și leucopenie ( număr scăzut de globule albe ) , trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut de globule roșii ) , dureri de cap , inflamații și alte reacții la locul injectării și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
existente care se asociază cu o rezervă funcțională hepatică limitată și la pacienții tratați cu medicamente cu potențial hepatotoxic . În caz de valori crescute ale ALAT și/ sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
medulară determinate de medicamente , la pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
lt; 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥0, 01 și < 0, 1 % ) , foarte rare ( < 0, 01 % ) , frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată din datele existente ) . Frecvente și limfatice Mai puțin frecvente Necunoscută Eozinofilie Leucopenie Neutropenie Trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar Reacție alergică Tulburări metabolice și de nutriție Creștere în greutate Valori crescute ale colesterolului , 3 Valori crescute ale glucozei Valori crescute ale trigliceridelor , 5 Glucozurie Apetit alimentar crescut Apariția sau exacerbarea diabetului zaharat asociat ocazional
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
foarte frecvent și mai frecvent decât după administrarea de placebo agravarea simptomatologiei parkinsoniene și a halucinațiilor . Într- un studiu clinic la pacienți cu manie bipolară , terapia asociată cu valproat și olanzapină a dus la o incidență de 4, 1 % a neutropeniei ; un factor potențial care a contribuit la aceasta este concentrația plasmatică crescută a valproatului . Olanzapina administrată cu litiu sau valproat a dus la creșterea frecvenței ( > 10 % ) tremorului , xerostomiei , creșterii apetitului alimentar și creșterii în greutate . De asemenea , s- au
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg/ kg și zi ( expunere totală la olanzapină [ ASC ] de 12- 15 ori mai mare decât pentru doza de 12 mg/ zi la om ) s- au dezvoltat neutropenie , trombocitopenie sau anemie reversibile . Toxicitate asupra funcției de reproducere Olanzapina nu are efecte teratogene . La șobolani masculi sedarea a afectat performanța funcției de reproducere . Perioada fertilă a fost afectată la doze de 1, 1 mg/ kg ( de 3 ori mai
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sau ASAT în timpul tratamentului , trebuie instituită monitorizarea și trebuie luată în considerare reducerea dozei . În cazurile în care s- a diagnosticat o hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) , tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt . 19 Neutropenie Este necesară prudență la pacienții cu valori scăzute ale numărului de leucocite și/ sau de neutrofile , indiferent de cauză , la pacienții tratați cu medicamente cunoscute că determină neutropenie , la pacienții cu antecedente de toxicitate/ deprimare medulară determinate de medicamente , la
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]