3,702 matches
-
aibă contact sexual sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția naturală
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
dumneavoastră . 22 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri s- au observat reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG , poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri s- au observat reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG , poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris ” ) . Aceasta se întâmplă când ovarele reacționează exagerat la tratament și se dezvoltă chisturi ovariene mari . Primele simptome ale SHSO sunt durere în partea inferioară a abdomenului , posibil în
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG , poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris ” ) . Aceasta se întâmplă când ovarele reacționează exagerat la tratament și se dezvoltă chisturi ovariene mari . Primele simptome ale SHSO sunt durere în partea inferioară a abdomenului , posibil în asociere cu greață , vărsături și creștere în greutate . Dacă , împreună cu aceste simptome , aveți o durere abdominală puternică nu mai administrați alte injecții și adresați- vă imediat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest tratament vă crește riscul de a dezvolta o afecțiune numită sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Cu toate acestea , dacă se respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este rară . De aceea , ca o măsură de precauție , se recomandă să nu se administreze hCG în
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
contact sexual sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră este cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , așa cum ar fi o malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Luveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost durere de cap , durere abdominală , durere a sânului , greață , somnolență ( senzație de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri au fost observate reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de somn ) și chisturi ovariene . În unele cazuri au fost observate reacții locale la nivelul locului injectării ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , umflare și vânătaie ) . Tratamentul cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris ” ) . Aceasta se întâmplă când ovarele reacționează exagerat la tratament și se dezvoltă chisturi ovariene mari . Primele simptome ale SHSO sunt durere în partea inferioară a abdomenului , posibil în
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cu FSH și LH , urmat de administrarea hCG poate determina apariția sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Aveți grijă deosebită când utilizați Luveris ” ) . Aceasta se întâmplă când ovarele reacționează exagerat la tratament și se dezvoltă chisturi ovariene mari . Primele simptome ale SHSO sunt durere în partea inferioară a abdomenului , posibil în asociere cu greață , vărsătură și creștere în greutate . Dacă , împreună cu aceste simptome , aveți o durere abdominală puternică nu mai administrați alte injecții și adresați- vă imediat
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Farmacistul spitalului sau chirurgul sunt responsabili pentru păstrarea corectă a produsului , atât înainte cât și în timpul utilizării , cât și pentru eliminarea corectă . 6 . Ce conține Opgenra Substanța activă este eptotermin alfa ( o proteină 1 osteogenică umană recombinantă produsă în celule ovariene recombinante de hamster chinezesc ( OHC )) . Un flacon de Opgenra conține 1 g pulbere care include eptotermin alfa 3, 5 mg și excipientul colagen bovin . Celălalt flacon conține excipientul carmeloză . Cum arată Opgenra și conținutul ambalajului Opgenra pulberi pentru suspensie pentru
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
care au reprezentat < 3 % din populația studiată . Sub greutatatea de 90 kg nu a existat nici o asociere între greutate și sarcină . Utilizarea unor COC cu un conținut mai mare de substanțe active ( 50 µg etinilestradiol ) reduce riscul de cancer ovarian și de endometru . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După aplicarea EVRA , concentrațiile plasmatice de norelgestromin și etinilestradiol ating un platou după aproximativ 48 ore . Concentrațiile plasmatice de norelgestromin și EE la starea de echilibru în timpul unei săptămâni de utilizare a plasturelui
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
tumoră Rare : Alanin aminotransferază crescută , creșterea greutății corporale , frotiu cervical Mai puțin anormal , glicemie crescută , transaminaze crescute frecvente : Albuminemie scăzută , antigen de suprafață pentru hepatita B pozitiv , Rare : 5 ′ nucleotidază crescută , creatininemie anormală , densitate osoasă scăzută , ecografie mamară anormală , ecografie ovariană anormală , gamma- glutamiltransferaza crescută , hematurie , lipoproteine cu densitate joasă crescute , lipoproteine cu densitate mare scăzute , număr de trombocite scăzut , radiografie toracică anormală , scăderea pulsului la membrele inferioare , trigliceridemie crescută , unda T anormală electrocardiografi Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
zi ; expunere sistemică de 7 ori după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) a fost observată o incidență crescută a adenomului renal tubular și a carcinomului la masculi și tumori ale celulei granuloase ovariene la femele . În studiul corespunzător la șoareci cu o durată de 2 ani ( ≥2 mg/ kg și zi ; expunere sistemică mai mică după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) , a existat , a fost
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
2 mg/ kg și zi ; expunere sistemică mai mică după administrarea unei doze umane de 0, 5 mg pe zi pe baza ASC ) , a existat , a fost o incidență crescută a adenomului și carcinomului corticosuprarenalian , a tumorilor interstițiale testiculare , tumorilor ovariene benigne și maligne și polipomatozei uterine benigne . Nu se cunoaște relevanța pentru om , deși se consideră că toate aceste tumori sunt rezultatul unor mecanisme hormonale specifice rozătoarelor . Incidența cancerului în timpul tratamentului cu lasofoxifen nu a fost mai mare decât cu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
5 mg/ ml ( 35 mg/ 7 ml ) . Soluția reconstituită trebuie diluată ulterior ( vezi pct . 6. 6 ) . Agalsidaza beta este o formă recombinantă a α- galactozidazei A umane și este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând o cultură de celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Produs compact sau pulbere
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
conține agalsidază beta 5 mg/ ml . Soluția reconstituită trebuie diluată ulterior ( vezi pct . 6. 6 ) . Agalsidaza beta este o formă recombinantă a α- galactozidazei A umane și este produsă printr- o tehnologia ADN- ului recombinant , utilizând o cultură de celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Secvența de aminoacizi a formei recombinante , ca și secvența de nucleotide care a codificat- o , sunt identice cu forma naturală a α- galactozidazei . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Fabrazyme este indicat ca tratament
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 2000 UI echivalent a 16, 8 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 5 ml conține epoetină alfa 1000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 8, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 2000 UI echivalent a 16, 8 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 1 ml conține epoetină alfa 2000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 3 ml conține epoetină alfa 3000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 4 ml conține epoetină alfa 4000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 33, 6 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 5 ml conține epoetină alfa 5000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 42, 0 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 6 ml conține epoetină alfa 6000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 50, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 7 ml conține epoetină alfa 7000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 58, 8 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 8 ml conține epoetină alfa 8000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 67, 2 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
CANTITATIVĂ Fiecare ml soluție conține epoetină alfa * 10000 UI echivalent a 84, 0 micrograme pe ml 1 seringă preumplută a 0, 9 ml conține epoetină alfa 9000 unități internaționale ( UI ) echivalent a 75, 6 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]