2,680 matches
-
scopul unor verificări suplimentare, inclusiv un control la fața locului, pentru a se asigura, anterior efectuării plății, caracterul eligibil al cheltuielilor. Ordonatorul îl informează pe beneficiarul în cauză în cel mai scurt timp posibil. Termenul pentru efectuarea restului de plată reîncepe să curgă de la data la care cererea de plată formulată corespunzător este înregistrată pentru prima dată. (5) La expirarea termenelor prevăzute la alineatele (1) și (2), creditorul poate cere, în termen de două luni de la primirea plății cu întârziere, o
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
simptome în timpul tratamentului cu Avandia , pentru a reduce riscul apariției oricăror probleme . Vezi “ Situații care necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile datorită unei condiții care le afectează ovarele ( cum este Sindromul ovarelor polichistice ) , poate reîncepe ovulația când încep să ia Avandia . Dacă vi se întâmplă aceasta , folosiți o metodă adecvată de contracepție pentru a evita posibilitatea unei sarcini neplanificate ( vezi mai jos , la punctul 2 , “ Sarcina și alăptarea ” ) . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Tredaptive timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Tredaptive . Dacă încetați să luați Tredaptive Nu opriți administrarea Tredaptive fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Tredaptive poate provoca reacții adverse
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate SIFROL 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Trevaclyn timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Trevaclyn . Dacă încetați să luați Trevaclyn Nu opriți administrarea Trevaclyn fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Trevaclyn poate provoca reacții adverse
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu o doză de 1, 5 mg de două ori pe zi . Apoi , stabilirea dozei trebuie realizată așa cum este descris mai sus . Insuficiență renală și hepatică Datorită expunerii crescute în caz de insuficiență renală moderată și insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de es fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . Momentul reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux post - operator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot AI/ IMA NonST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 2 ore de la îndepărtarea cateterului . ai Tratamentul infarctului miocardic cu supradenivelarea segmentului ST ( IMA ST ) m Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi . pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mg o dată pe zi . pacientului , inclusiv în timpul scurs de la ultima doză de fondaparinux ( vezi pct . 4. 4 ) . reînceperii administrărilor subcutanate de fondaparinux postoperator , se bazează pe judecata clinică . În studiul clinic pivot IMA ST , tratamentul cu fondaparinux nu a fost reînceput mai devreme de 3 ore de la îndepărtarea cateterului . i dic În cazul pacienților cu IMA ST sau cu AI/ IMA NonST care vor fi supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian cu grefă arterială ( BCGA ) , acolo unde este posibil fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
IMA ST sau cu AI/ IMA NonST care vor fi supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian cu grefă arterială ( BCGA ) , acolo unde este posibil fondaparinux nu se va administra în perioada de 24 ore anterioară operației , administrarea putând fi reîncepută la 48 ore de la me Categorii speciale de pacienți ul Prevenția ETV post- operator La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale , momentul efectuării primei injecții cu fondaparinux us necesită respectarea strictă a recomandărilor de administrare la pacienții ≥75 ani și/ sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Pelzont timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Pelzont . Dacă încetați să luați Pelzont Nu opriți administrarea Pelzont fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pelzont poate provoca reacții adverse
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
normale ( LSN ) Modificarea concomitentă a dozei de MTX , dacă este cazul . Pentru creșteri persistente în acest interval , se reduce doza de RoActemra la 4 mg/ kg sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei ( ALT ) sau aspartataminotransferazei ( AST ) . Se reîncepe tratamentul cu 4 mg/ kg sau 8 mg/ kg , cum este potrivit clinic . > 3 până la 5 x față Se întrerupe administrarea de RoActemra , până când valoarea scade la < 3 x de LSN Când valorile ajung la < 3 x
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
4 mg/ kg sau 8 mg/ kg , cum este potrivit clinic . > 3 până la 5 x față Se întrerupe administrarea de RoActemra , până când valoarea scade la < 3 x de LSN Când valorile ajung la < 3 x LSN , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu RoActemra se oprește > 5 x față de LNS NAN > 1 NAN între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]