2,902 matches
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a PegIntron pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , PegIntron poate fi utilizat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 337 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a PegIntron pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , PegIntron poate fi utilizat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 352 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a PegIntron pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , PegIntron poate fi utilizat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 367 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a PegIntron pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , PegIntron poate fi utilizat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 382 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu HIV , stabili din punct de vedere clinic . Utilizarea optimă a PegIntron pentru acest tratament este în asociere cu ribavirina . Această asociere este indicată la pacienții care îl utilizează prima dată . De asemenea , această asociere este indicată la pacienții cu recădere și la pacieții care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa ( pegilat sau non- pegilat ) în asociere cu ribavirina sau la monoterapia cu interferon . În caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină , PegIntron poate fi utilizat în monoterapie
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi injectabili , cu acțiune rapidă . Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală . Pacienții care prezintă mers șchiopătat în timpul tratamentului cu somatropină , trebuie examinați clinic . Se recomandă oftalmoscopie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată înaintea inițierii tratamentului cu Omnitrope . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală . Pacienții care prezintă mers șchiopătat în timpul tratamentului cu somatropină , trebuie examinați clinic . Se recomandă oftalmoscopie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului , prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală . Pacienții care prezintă mers șchiopătat în timpul tratamentului cu somatropină trebuie examinați clinic . Se recomandă oftalmoscopie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere a afecțiunii maligne . La pacienții cu afecțiuni endocrine , inclusiv cu deficit de hormon de creștere , epifizioliza șoldului poate apărea mai frecvent decât în populația generală . Pacienții care prezintă mers șchiopătat în timpul tratamentului cu somatropină , trebuie examinați clinic . Se recomandă oftalmoscopie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
milioane de unități internaționale sau „ MUI ” ) din substanța activă , interferonul beta- 1a . Pentru ce se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili ( medicație antiinflamatoare ) . Se utilizează la
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili ( medicație antiinflamatoare ) . Se utilizează la pacienții care au un risc crescut de apariție a SM . Înainte de a folosi Avonex
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de Oncologie din Sud- vest , au fost evaluate siguranța și eficacitatea nelarabinei la 39 adulți cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau cu limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Din cei 39 de adulți , douăzeci și opt suferiseră recăderi sau fuseseră refractari ( nu răspunseseră ) la cel puțin două tratamente anterioare de inducție și aveau vârste cuprinse între 16 și 65 de ani ( cu media de 34 de ani ) . S- a administrat nelarabină în doză de 1500 mg/ m și
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
decurs de 1 oră , timp de 5 zile , la 151 pacienți cu vârsta de cel mult 21 de ani , dintre care 149 aveau leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) cu recădere sau care nu au răspuns la tratament . Optzeci și patru ( 84 ) de pacienți , dintre care 39 primiseră cel puțin două tratamente anterioare de inducție și 31 care primiseră un singur tratament anterior de inducție , au fost tratați cu nelarabină în
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
a implicat 320 de adulți cu leucemie mieloidă acută , care erau în remisiune în urma tratamentului antileucemic . Ceplene a fost administrat în combinație cu interleukina- 2 și comparat cu lipsa tratamentului . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]