2,802 matches
-
care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării rapide a rezistenței virale . Două studii efectuate la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , unul în comparație cu nelfinavir ( studiul APV30002 ) și unul în comparație cu lopinavir / ritonavir ( studiul ESS100732
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir , de ritonavir și , dacă este posibil , viremia și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 31 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu efavirenz ( 600 de mg o dată pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul administrării de fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi și ritonavir 100 mg de două ori pe zi concomitent cu nevirapină ( 200 mg de două ori pe zi ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai revers transcriptazei Studiile de interacțiune cu abacavir , lamivudină și zidovudină s- au efectuat cu amprenavir fără ritonavir . Pe baza datelor obținute din aceste studii și deoarece nu este de așteptat ca ritonavirul să aibă o influență semnificativă asupra faracocineticii INRT , nu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de protează , s- a administrat fosamprenavir concomitent cu ritonavir în doze mici fie o dată pe zi ( 1400 mg/ 200 mg ) ( nr = 106 ) sau de două ori pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
adverse la copii și adolescenți se bazează pe date privind siguranța , provenite din două studii ( APV29005 și APV20003 ) în cadrul cărora la 126 pacienți infectați cu HIV- 1 , cu vârste cuprinse între 2 și 18 ani , tratați anterior cu inhibitori de revers transcriptază , li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir ( vezi pct . 5. 1 , pentru informații asupra schemei de dozaj aplicate fiecărei grupe de vârstă ) . 70 % dintre pacienți au fost expuși pe o durată mai mare de 48 săptămâni . Profilul de siguranță
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază , deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu se recomandă utilizarea Telzir în monoterapie , din cauza dezvoltării rapide a rezistenței virale . 40 studiu la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , în comparație cu lopinavir / ritonavir ( studiul APV30003 ) . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale din studiul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
este marcată cu codul “ 54 193 ” , cu un șanț separând “ 54 ” și “ 193 ” . Fața opusă este marcată cu simbolul firmei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRAMUNE trebuie administrat de către medicii care au experiență în tratamentul infecției HIV . Pacienți cu vârsta de 16 ani și peste Doza recomandată de VIRAMUNE este de un comprimat de 200 mg
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare VIRAMUNE trebuie administrat de către medicii care au experiență în tratamentul infecției HIV . Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 400 mg pentru nici un pacient . VIRAMUNE poate fi dozat la copii și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei disfuncții a situsului catalitic enzimatic . Activitatea nevirapinei nu intră în competiție cu matricea sau nucleozide trifosfat . HIV- 2 revers transcriptaza și ADN polimerazele eucariote ( cum sunt ADN polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
intens în rețelele sociale, oferind o voce elevilor care trec și au trecut prin experiențe similare. Bianca Brișan, elevă în clasa a XII-a la Colegiul „Mihai Viteazul” din București, povestește în ”Cum am învățat să nu fiu ridicolă” despre reversul medialiei, când vine vorba de educație. După ce a urmat cursuri la Learnity, prima comunitate de învățare alternativă pentru liceenii din București, Bianca arată, cu sensibilitate și sinceritate, cum poate educația să-i ajute cu adevărat pe tineri și altfel decât
Elevii jurnaliști scriu despre problemele din jurul lor () [Corola-website/Science/296051_a_297380]
-
astea. Și de-asta se ajunge la concluzii de tipul „așa suntem noi, moldovenii”, ceea ce e foarte grav. Ideea asta, care e mai răspândită că la noi („așa suntem noi moldovenii, românii, proști și înapoiați”), și vine la pachet cu reversul ei, un patriotism exacerbat („noi suntem cei mai frumoși, cei mai deștepți, cei mai mari poeți”), e criminală, pentru că în loc să-ți ofere o înțelegere politico-economică a istoriei, îți dă o perspectivă culturalista, civilizațională. Oricum, discursul chiar și la nivel diplomatic
„Despre aceste lucruri nu se vorbește nici acolo, nici aici.” () [Corola-website/Science/295807_a_297136]
-
în scop de informare, o listă de țări ai căror resortisanți nu sunt supuși obligativității vizei deoarece sunt posesori de pașapoarte de tipul celor susmenționate, deși această obligativitate a vizei se aplică persoanelor de cetățenie similară, deținători de pașapoarte obișnuite. Reversul acestei situații va fi, de asemenea, prezentat într-o listă, dacă va fi necesar. Comitetul executiv își asumă răspunderea actualizării acestor liste. 3. Reglementările privind circulația menționate în documentul de față nu se aplică posesorilor de pașapoarte obișnuite care îndeplinesc
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Atripla ? Atripla conține trei substanțe active : efavirenz , care este un inhibitor non- nucleozidic de revers transcriptază ( INNRT ) , emtricitabină , care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Atripla ? Atripla conține trei substanțe active : efavirenz , care este un inhibitor non- nucleozidic de revers transcriptază ( INNRT ) , emtricitabină , care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
nucleozidic de revers transcriptază ( INNRT ) , emtricitabină , care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
care este un inhibitor nucleozidic de revers transcriptază și tenofovir disoproxil , care este un precursor de tenofovir , ceea ce înseamnă că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Atripla menține cantitatea
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
că este convertit în organism în substanța activă tenofovir . Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de revers transcriptază . Atât inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază , cât și cei nucleotidici sunt cunoscuți sub denumirea de INRT . Toate cele trei substanțe active blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Atripla menține cantitatea de HIV din sânge la un nivel scăzut . Medicamentul nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
și în timpul terapiei . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu se cunosc în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factorii individuali , cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
potențiale care contribuie la profilul privind interacțiunea APTIVUS , vezi pct . 4. 5 . Abacavir și zidovudină : Utilizarea APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu zidovudină sau abacavir determină scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . De aceea , utilizarea concomitentă a zidovunei sau abacavirului cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu este recomandată decât dacă nu sunt disponibili alți INRT pentru tratarea pacientului ( vezi pct . 4. 5 ) . Inhibitori de protează : Utilizarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]