4,468 matches
-
puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 rare : afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvenția nu poate fi estimată din datele disponibile Amlodipină Frecvente : Vărsături . Dacă prezentați oricare dintre acestea , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
hipersensibilitate sau alergice ( care pot include edem angioneurotic , senzații de arsură și înțepături la locul de aplicare , bronhospasm , frisoane , hiperemie facială , urticarie generalizată , cefalee , papule urticariene , hipotensiune arterială , letargie , greață , senzație de neliniște , tahicardie , senzație de apăsare în piept , furnicături , vărsături , stridor ( “ wheezing ” )) . În cazuri izolate , aceste reacții evoluează până la anafilaxie severă . Astfel de reacții pot fi observate mai ales atunci când preparatul se aplică în mod repetat sau se administrează pacienților care prezintă hipersensibilitate la compușii produsului . Reacțiile ușoare pot fi
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
o reacție alergică , puteți avea unul sau mai multe din următoarele simptome : erupții pe piele , papule urticariene sau pustule , apăsare în piept , frisoane , înroșirea feței , dureri de cap , tensiune scăzută , letargie , greață , senzație de neliniște , bătăi rapide ale inimii , furnicături , vărsături sau stridor ( „ wheezing ” ) . Până în prezent , nu au fost raportate reacții alergice la pacienții tratați cu EVICEL . Există și posibilitatea teoretică de a dezvolta anticorpi la proteinele din EVICEL , care pot interfera cu coagularea sângelui . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cauzate mai degrabă de perfuzie , decât de medicament . Aceste efecte sunt în principal febra și frisoanele . Alte efecte secundare des întâlnite sunt cefaleea , parestezia ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , înroșirea și senzația de frig . Efectele secundare raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fabrazyme , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Fabrazyme pot produce anticorpi ( proteine
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
sânge la nivelul ochilor ( tromboză venoasă retiniană ) • Pielea din jurul venelor este roșie și dureroasă ( tromboflebită venoasă superficială ) Reacțiile adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) sunt : • Erupții cutanate tranzitorii • Simptome gastro- intestinale cum ar fi greață , vărsături , durere abdominală și neplăcere gastrică ( dispepsie ) • Tensiune arterială crescută • Scăderea numărului de plachete din sânge • Cheag de sânge într- o arteră ( de exemplu accident vascular cerebral ) • Dureri de cap , inclusiv migrenă • Simptome mamare ușoare , cum ar fi durere , mărirea și
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general , inapetență , pierdere în greutate , simptome respiratorii ( respirație rapidă și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o rată ridicată de mortalitate și se poate asocia cu pancreatita , insuficiența hepatică
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale . De asemenea , dacă aveți o boală de ficat puteți avea un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . respirație rapidă și profundă stare de somnolență greață ( senzație de rău ) , vărsături și dureri de stomac Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , spuneți imediat medicului dumneavoastră . • Aveți grijă la infecții . Dacă sunteți într- un stadiu avansat al bolii HIV ( SIDA ) și aveți și o altă infecție , puteți dezvolta inflamații sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de repede posibil și apoi luați următoarea doză la ora obișnuită . Dacă se apropie timpul pentru doza următoare , nu mai luați doza pe care ați uitat- o . Așteptați și luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă aveți senzație de rău ( vărsături ) Dacă a trecut mai puțin de o oră de când ați luat Emtriva , luați o altă capsulă . Nu este necesar să luați altă capsulă dacă v- ați simțit rău și ați vărsat la mai mult de o oră după ce ați luat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cap , diaree , senzație de rău ( greață ) • dureri musculare și slăbiciune musculară ( dacă valorile creatinkinazei din sânge sunt crescute ) Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 100 ) • amețeli , slăbiciune , tulburări de somn , vise anormale • stare de rău ( vărsături ) , probleme de digestie ducând la disconfort după masă , dureri de stomac • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale . De asemenea , dacă aveți o boală de ficat puteți avea un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . respirație rapidă și profundă stare de somnolență greață ( senzație de rău ) , vărsături și dureri de stomac Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , spuneți imediat medicului dumneavoastră . • Aveți grijă la infecții . Dacă sunteți într- un stadiu avansat al bolii HIV ( SIDA ) și aveți și o altă infecție , puteți dezvolta inflamații sau
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
obișnuită . Dacă se apropie timpul pentru doza următoare , nu mai luați doza pe care ați uitat- o . Așteptați și luați doza următoare la ora obișnuită . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă aveți senzație de rău ( vărsături ) Dacă a trecut mai puțin de o oră de când ați luat Emtriva , luați o altă doză . Nu este necesar să luați o altă doză dacă v- ați simțit rău și ați vărsat la mai mult de o oră după ce ați
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
diaree , senzație de rău ( greață ) 50 • dureri musculare și slăbiciune musculară ( dacă valorile creatinkinazei din sânge sunt crescute ) Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 persoane din 100 ) • amețeli , slăbiciune , tulburări de somn , vise anormale • stare de rău ( vărsături ) , probleme de digestie ducând la disconfort după masă , dureri de stomac • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de 1 pacientă din 10000 • cu frecvență necunoscută : frecvența nu poate fi estimată din datele existente Reacții adverse frecvente • Reacții la locul injectării , cum ar fi durere și/ sau inflamație • Cefalee • Stare de slăbiciune și oboseală • Greață ( senzație de rău ) , vărsături , diaree sau pierderea poftei de mâncare • Erupții pe piele • Infecții ale tractului urinar • Dureri de spate • Risc crescut de formare a cheagurilor de sânge Valori anormale ale enzimelor hepatice ( în analizele de sânge ) 19 Reacții adverse mai puțin frecvente • Reacții
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
cu Ferriprox ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ferriprox ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt urina de culoare roșiatică/ maronie ( care arată că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este agranulocitoza ( niveluri foarte mici ale unui tip de leucocite ) . Ferriprox nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la deferipronă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ferriprox nu trebuie
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
100 de pacienți ) : - reacții alergice , în special erupții cutanate și urticarie . 24 Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează între 1 din 100 și 1 din 1000 de pacienți ) : - reacții alergice severe , cum sunt tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) și respirație - vărsături severe - dureri de cap severe - tulburări sanguine , cum sunt cele în care globulele roșii sunt distruse anormal ( hemoliză ) sau concentrații anormale ale pigmentului din sânge ( methemoglobinemie ) . Rare ( afectează între 1 din 1000 și 1 din 10000 de pacienți ) : - nas înfundat
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastro- intestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și agitație ) . Pacientului i s-
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă timp de 10 zile , și mai târziu diplopie și 30 agitație ) . Pacientului i
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele Frecvente ( afectează 1 până la 10 persoane din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
farmacistul . 4 . Ca toate medicamentele , Ebixa poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 87 • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( 1 până la 10 persoane din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10. 000 de persoane ) • convulsii Necunoscute ( din datele disponibile nu pot fi estimate ) . • Inflamații ale pancreasului și reacții
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) • dureri de cap , somnolență , constipație , amețeli și hipertensiune arterială Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) • oboseală , infecții fungice , confuzie , halucinații , vărsături , mers anormal , insuficiență cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor ( tromboză venoasă/ tromboembolism ) Foarte rare ( afectează mai puțin de 1 utilizator din 10. 000 ) • convulsii Frecvența necunoscută Necunoscute ( nu poate fi estimaăe din datele disponibile ) . • Inflamații ale pancreasului și
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
care un pacient prezintă unul sau mai multe fenomene de toxicitate severă ( toxicități de gradul 3 conform criteriilor CTC ( Common Toxicity Criteria - Criteriile comune de toxicitate ale NCI ( US National Cancer Institute - Institutul Național pentru Cancer SUA ) , excluzând greața și vărsăturile ) , tratamentul trebuie amânat până la rezolvarea fenomenelor de toxicitate în parametrii inițiali sau până când acestea nu mai sunt severe și beneficiul potențial al continuării tratamentului cu clofarabină depășește riscul pe care îl implică continuarea acestuia . Ulterior , se recomandă administrarea clofarabinei cu
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
La orice pacient care prezintă un fenomen de toxicitate severă ( toxicitate de gradul 3 conform CTC al US NCI ) pentru a treia oară , un fenomen de toxicitate severă care nu se rezolvă în decurs de 14 zile ( excluzând greața și vărsăturile ) sau un fenomen de toxicitate invalidant sau care pune viața în pericol ( toxicitate de gradul 4 conform CTC al US NCI ) , tratamentul cu clofarabină trebuie întrerupt definitiv ( vezi pct . 4. 2 ) . În prezent , există date limitate referitoare la siguranța și
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
numeroase medicamente . O sută douăzeci și nouă de pacienți ( 98 % din totalul populației ) au prezentat cel puțin o reacție adversă considerată de către investigator ca fiind legată de clofarabină . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața ( 61 % dintre pacienți ) , vărsăturile ( 61 % ) , neutropenia febrilă ( 32 % ) , cefaleea ( 24 % ) , febra ( 21 % ) , pruritul ( 21 % ) și dermatita ( 20 % ) . Cu toate că 76 de pacienți ( 58 % ) au prezentat cel puțin o reacție adversă gravă legată de clofarabină , numai 2 pacienți au întrerupt tratamentul datorită unei reacții adverse ; ambii
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]