3,102 matches
-
de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial greutății corporale reduse . Diferența de greutate corporală standardizată este 26 % și respectiv 23 % . De asemenea , a fost observată o variabilitate crescută la expunere . Clearance- ul renal al lacosamidului a fost doar ușor diminuat la pacienții vârstnici din acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial greutății corporale reduse . Diferența de greutate corporală standardizată este 26 % și respectiv 23 % . De asemenea , a fost observată o variabilitate crescută la expunere . Clearance- ul renal al lacosamidului a fost doar ușor diminuat la pacienții vârstnici din acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial greutății corporale reduse . Diferența de greutate corporală standardizată este 26 % și respectiv 23 % . De asemenea , a fost observată o variabilitate crescută la expunere . Clearance- ul renal al lacosamidului a fost doar ușor diminuat la pacienții vârstnici din acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de 52 aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de acumulare de aproximativ 2 . Farmacocinetica la grupuri speciale
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial greutății corporale reduse . Diferența de greutate corporală standardizată este 26 % și respectiv 23 % . De asemenea , a fost observată o variabilitate crescută la expunere . Clearance- ul renal al lacosamidului a fost doar ușor diminuat la pacienții vârstnici din acest studiu . În general , o reducere a dozei u se consideră a fi necesară , cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fost recuperată în urină și mai puțin de 0, 5 % în materiile fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al medicamentului sub formă nemodificată este de aproximativ 13 ore . Farmacocinetica este proporțională cu doza și constantă în timp , cu o variabilitate scăzută intra - și inter- subiecți . În urma administrării în două prize zilnice , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după o perioadă de 3 zile . Concentrația plasmatică crește cu un factor de Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Sexul Studiile
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de peste 75 de ani , ASC a crescut cu aproximativ 30 % și respectiv 50 % comparativ cu bărbații tineri . Aceasta se datorează parțial greutății corporale reduse . Diferența de greutate corporală standardizată este 26 % și respectiv 23 % . De asemenea , a fost observată o variabilitate crescută la expunere . Clearance- ul renal al lacosamidului a fost doar ușor diminuat la pacienții vârstnici din acest studiu . În general , o reducere a dozei nu se consideră a fi necesară cu excepția cazului când este indicată datorită insuficienței renale ( vezi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
adolescenți cu insuficiență renală m administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita od puncționarea venelor periferice . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . es urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 us mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . od hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două 16 săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 au g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . es hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 ai g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 us mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita puncționarea venelor periferice . od hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
o dată pe săptămână sau la două săptămâni . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două 28 săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10 au g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . es hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 ai g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
adolescenți cu insuficiență renală m administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita od puncționarea venelor periferice . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
te Nespo trebuie administrat subcutanat la pacienții cu anemie ( de ex . es urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și contextul general al bolii ; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient . ai Datorită variabilității individuale a fiecărui pacient , pot fi observate valori ocazionale individuale ale m hemoglobinei peste și sub nivelul dorit al acesteia pentru un pacient . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 nu g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Doza inițială recomandată este 500 µg ( 6, 75 µg/ kg ) administrată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
adolescenți cu insuficiență renală m administrat fie subcutanat , fie intravenos , pentru a nu crește hemoglobina mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Administrarea subcutanată este preferabilă la pacienții nehemodializați , pentru a se evita od puncționarea venelor periferice . Variabilitatea hemoglobinei ar trebui urmărită prin intermediul managementului dozelor , luând în considerare valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]