25,253 matches
-
fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . 22 Funcție renală : Parametrii
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
fost diminuată prin administrarea concomitentă a unui antiacid conținând magneziu , aluminiu și simeticonă ; ASCtf a scăzut la 14 % . Este posibil ca biodisponibilitatea scăzută semnalată în acest studiu să fi fost determinată de tranzitul întârziat al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . Funcție renală : Parametrii farmacocinetici
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost diminuată prin administrarea concomitentă a unui antiacid conținând magneziu , aluminiu și simeticonă ; ASCtf a scăzut la 14 % . Este posibil ca biodisponibilitatea scăzută semnalată în acest studiu să fi fost determinată de tranzitul întârziat al ribavirinei sau de pH- ul modificat . Analogi nucleozidici : Utilizarea analogilor nucleozidici în monoterapie sau în asociere cu alte nucleozide determină acidoză lactică . Farmacologic , ribavirina determină creșterea metaboliților fosforilați ai purinelor nucleozidice in vitro . Această acțiune poate crește riscul de acidoză lactică indusă de analogii nucleozidici purinici
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost crescută prin administrarea concomitentă a unor alimente bogate în lipide ( atât ASCtf , cât și Cmax au crescut cu 70 % . ) . Este posibil ca biodisponibilitatea crescută observată în acest studiu să se fi datorat tranzitului întârziat al ribavirinei sau pH- ului modificat . Nu se cunoaște relevanța clinică a rezultatelor acestui studiu cu doză unică . În cadrul studiilor pivot privind eficacitatea clinică , pacienții au fost instruiți să își administreze ribavirina împreună cu alimentele pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de ribavirină . Funcție renală : Parametrii farmacocinetici
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de boala clinică determinată de restul tipurilor de HPV care sunt prezente în vaccin . Eficacitatea la subiecții cu și fără infecție sau boală preexistentă determinată de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 Populația analizată conform intenției de tratament ( ITT ) - metoda modificată , a inclus femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului , în ziua 1 , cărora li s- a făcut cel puțin o vaccinare și la care numărarea cazurilor a început din luna 1 după doza 1 . Această populație se referă la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
se referă la populația generală feminină privind prevalența infecției sau bolii HPV la includerea în studiu . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Tabel 2 : Eficacitatea Silgard în leziunile cervicale de grad înalt la populația analizată conform ITT - metoda modificată , incluzând femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului Placebo Placebo Număr de Număr Număr Eficacitate % ** Eficacitate % ** de de la 2 ani studiului ( IÎ 95 % ) subiecți * Număr de 303 146 ( 23, 3 ; 51, 7 ) ( 41, 1 ; 60, 7 ) AIS determinate de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
în vaccin sau care nu sunt prezente în vaccin cu 42, 7 % ( IÎ 95 % : 23, 7 ; 57, 3 ) și a verucilor genitale cu 82, 8 % ( IÎ 95 % : 74, 3 ; 88, 8 ) la sfârșitul studiului . La populația ITT analizată prin metoda modificată , beneficiul vaccinului în ceea ce privește incidența globală a CIN 2/ 3 sau AIS ( determinate de oricare dintre tipurile HPV ) și a verucilor genitale a fost mult diminuat , cu o reducere de 18, 4 % ( IÎ 95 % : 7, 0 ; 28, 4 ) și , respectiv de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de boala clinică determinată de restul tipurilor de HPV care sunt prezente în vaccin . Eficacitatea la subiecții cu și fără infecție sau boală preexistentă determinată de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 Populația analizată conform intenției de tratament ( ITT ) - metoda modificată , a inclus femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului , în ziua 1 , cărora li s- a făcut cel puțin o vaccinare și la care numărarea cazurilor a început din luna 1 după doza 1 . Această populație se referă la
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
se referă la populația generală feminină privind prevalența infecției sau bolii HPV la includerea în studiu . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Tabel 2 : Eficacitatea Silgard în leziunile cervicale de grad înalt la populația analizată conform ITT - metoda modificată , incluzând femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului Placebo Placebo Număr de Număr Număr Eficacitate % ** Eficacitate % ** de de la 2 ani studiului ( IÎ 95 % ) subiecți * Număr de 303 146 ( 23, 3 ; 51, 7 ) ( 41, 1 ; 60, 7 ) AIS determinate de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
în vaccin sau care nu sunt prezente în vaccin cu 42, 7 % ( IÎ 95 % : 23, 7 ; 57, 3 ) și a verucilor genitale cu 82, 8 % ( IÎ 95 % : 74, 3 ; 88, 8 ) la sfârșitul studiului . La populația ITT analizată prin metoda modificată , beneficiul vaccinului în ceea ce privește incidența globală a CIN 2/ 3 sau AIS ( determinate de oricare dintre tipurile HPV ) și a verucilor genitale a fost mult diminuat , cu o reducere de 18, 4 % ( IÎ 95 % : 7, 0 ; 28, 4 ) și , respectiv de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în flacon - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
adverse posibile 5 . Cum se păstrează Liprolog 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog se utilizează în tratamentul diabetului . Liprolog acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog 100 U/ ml soluție injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este un
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
tratamentul diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este un
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Basal 100 U/ ml suspensie injectabilă în cartuș - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Cum se păstrează Liprolog Pen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG PEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog Pen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Pen 100 U/ ml soluție injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix Pen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix Pen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]