27,405 matches
-
interven ie chirurgical pentru prolaps uterin . Informa iile cu privire la siguran a administr rii dup 3 ani de tratament în 3 studii dublu orb , controlate placebo , cu raloxifen sugereaz c raloxifenul nu cre te relaxarea plan eului pelvin sau interven iile chirurgicale la nivelul plan eului pelvin . Dup 4 ani , raloxifenul nu a crescut riscul de cancer endometrial sau ovarian . La femeile în postmenopauz care au primit tratament cu raloxifen timp de 4 ani , polipii endometriali benigni au fost raporta i la
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesară intervenția chirurgicală pentru închiderea canalului arterial . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , de preferință nediluat . Dacă este necesar , volumul injecției poate fi ajustat fie cu soluție injectabilă de clorură de sodiu
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
și a evenimentelor adverse pulmonare , incluzând hipoxie , hipertensiune pulmonară și hemoragie pulmonară . Pe de altă parte , utilizarea profilactică de Pedea a fost asociată cu o incidență mai mică a hemoragiei intraventriculare neonatale de grad III și IV și a ligaturii chirurgicale . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Cu toate că se observă o mare variabilitate în populația prematură , concentrațiile plasmatice maxime măsurate sunt de aproximativ 35- 40 mg/ l , atât după doza de încărcare inițială de 10 mg/ kg , cât și după ultima doză de
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
de ore de la ultima injecție sau dacă se redeschide , se poate administra un alt ciclu terapeutic de 3 doze , așa cum a fost descris anterior . Dacă nu se observă modificări după al doilea ciclu de terapie , ar putea fi necesar tratamentul chirurgical al persistenței canalului arterial ( PCA ) . Mod de administrare : Pedea trebuie administrat sub formă de perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , de preferință nediluat . Pentru ușurarea administrării perfuziei poate fi necesară o pompă de perfuzie . Dacă este necesar , volumul
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
cardiac ) . De ce a fost aprobat Pradaxa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pradaxa sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire completă de șold sau o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pradaxa sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenția primară a evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care au suferit o intervenție chirurgicală electivă de înlocuire completă de șold sau o intervenție chirurgicală de înlocuire completă a genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Pradaxa . Alte informații despre Pradaxa : Comisia Europeană a acordat Boehringer Ingelheim International GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Pradaxa , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , cu două dungi aurii , inscripționate cu 7767 și 200 . 4 DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi adenomatoși intestinali în polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) , ca adjuvant al tratamentului chirurgical și apoi în timpul supravegherii endoscopice ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul reducerii polipilor exercitat de Onsenal asupra riscului apariției cancerului intestinal nu a fost demonstrat ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul PAF cu celecoxib a fost studiat pe o perioadă de până la 6 luni , nefiind demonstrată reducerea riscului cancerului gastro- intestinal sau al altor forme de cancer , și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , cu două dungi verzi , inscripționate cu 7767 și 400 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi adenomatoși intestinali în polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) , ca adjuvant al tratamentului chirurgical și apoi în timpul supravegherii endoscopice ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul reducerii polipilor exercitat de Onsenal asupra riscului apariției cancerului intestinal nu a fost demonstrat ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul PAF cu celecoxib a fost studiat pe o perioadă de până la 6 luni , nefiind demonstrată reducerea riscului cancerului gastro- intestinal sau al altor forme de cancer , și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și nici diminuarea necesității tratamentului chirurgical . De aceea , tratamentul standard al pacienților cu PAF nu trebuie modificat în cazul administrării concomitente de celecoxib . În mod particular , nu trebuie redusă frecvența examinărilor endoscopice de rutină și nici nu trebuie întârziată intervenția chirurgicală a pacienților cu PAF . Se recomandă prudență în cazul tratării pacienților cu risc de complicații gastro- intestinale la tratamentul cu AINS : persoane vârstnice , pacienți tratați concomitent cu orice alt AINS sau acid acetilsalicilic sau pacienți cu antecedente gastro- intestinale , cum
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
intestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite de numeroși polipi care pot dezvolta cancer colorectal . Onsenal trebuie utilizat în același timp cu tratamentul standard pentru PAF , adică cu tratamentul chirurgical și cu supravegherea endoscopică . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ONSENAL Nu luați Onsenal - dacă ați avut o reacție alergică la oricare dintre componentele din Onsenal Acestea includ anumite antibiotice ( Bactrim și Septra care sunt combinații de sulfametoxazol și trimetoprim ) utilizate în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
gastrointestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite de numeroși polipi care pot dezvolta cancer colorectal . Onsenal trebuie utilizat în același timp cu tratamentul standard pentru PAF , adică cu tratamentul chirurgical și cu supravegherea endoscopică . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ONSENAL Nu luați Onsenal - dacă ați avut o reacție alergică la oricare dintre componentele din Onsenal Acestea includ anumite antibiotice ( Bactrim și Septra care sunt combinații de sulfametoxazol și trimetoprim ) utilizate în
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod continuu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
altor steroizi anabolizanți , la pacienți cu boli cardiace , renale sau hepatice preexistente . Cu toate acestea , nu se preconizează apariția acestei complicații la doza mică de testosteron pe care o eliberează plasturele Livensa . Utilizarea Livensa este recomandă femeilor cu menopauză indusă chirurgical , cu vârsta sub 60 ani . Nu sunt disponibile date privind utilizarea Livensa la paciente cu vârsta peste 60 ani , în concordanță cu prevalența DSDL . Nu au fost evaluate eficacitatea și siguranța utilizării Livensa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
sau sub forma unui precursor al acestuia . Concentrațiile serice de androgeni diminuează la femeile vârstnice . La femeile la care s- a efectuat ooforectomia bilaterală , concentrațiile serice de testosteron au diminuat cu aproximativ 50 % în decurs de câteva zile după intervenția chirurgicală . Livensa este administrat transdermic pentru tratamentul DSDL și determină ameliorarea libidoului prin asigurarea unor concentrații de testosteron adecvate perioadei de premenopauză . Eficacitatea și siguranța tratamentului cu Livensa au fost evaluate în două studii multicentrice , de tip dublu- orb , controlate cu
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
tratamentului cu Livensa au fost evaluate în două studii multicentrice , de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata de șase luni , care au inclus 562 paciente ( INTIMATE SM1 ) și 533 paciente ( INTIMATE SM2 ) cu ooforectomie și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cu vârsta cuprinsă între 20 și 70 ani , cu DSDL și tratament concomitent cu estrogeni . La analiza de ansamblu a studiilor , efectuată după 24 săptămâni , diferența dintre Livensa și placebo , în ceea ce privește frecvența medie a episoadelor de satisfacție completă , a fost
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și autoadministreze picături anti- microbiene ( de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și administreze singur picături antimicrobiene ( de patru ori pe zi timp de trei zile , înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent ) și disponibilitatea de a efectua o paracenteză sterilă ( dacă este cazul ) . Antecedentele medicale ale pacientului privind reacțiile de hipersensibilitate trebuie
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
un studiu care a implicat 46 de pacienți cu hipercalcemie , din care 29 de pacienți cu carcinom paratiroid și 17 pacienți cu hiperparatiroidism primar , la care nu puteau fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora procedura de îndepărtare a chirurgicală a glandelor paratiroide nu a fost eficientă . Principala măsură a eficacității fost dată de numărul de pacienți al căror nivel de calciu din sânge a scăzut cu mai mult de 1 mg per decilitru până în momentul stabilirii dozei de întreținere
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) Utilizarea concomitentă cu spironolactona ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de începerea tratamentului : Pe cât posibil , masele metastatice mari trebuie îndepărtate pe cale chirurgicală înainte de începerea tratamentului cu mitotan , pentru a minimiza riscul de infarct și hemoragie în tumoră din cauza efectului citotoxic rapid al mitotanului . Risc de insuficiență suprarenală : Toți pacienții cu tumoră nefuncțională și 75 % din pacienții cu tumoră funcțională prezintă semne de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de mitotan depășește 20 mg/ l ( vezi pct . 4. 8 ) . Timp de sângerare : Au fost raportate cazuri de timpi de sângerare prelungiți la pacienții tratați cu mitotan și acest fapt trebuie luat în considerare dacă se intenționează efectuarea unei intervenții chirurgicale ( vezi pct . 4. 8 ) . Anticoagulante de tipul warfarinei și cumarinei : În cazul administrării de mitotan la pacienții care urmează un tratament cu anticoagulante de tip cumarină , medicii trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții pentru o eventuală modificare a dozei necesare de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Janumet se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul zaharat ( vezi pct . 4. 8 ) . Intervenția chirurgicală Deoarece Janumet conține clorhidrat de metformin , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înainte de o intervenție chirurgicală electivă , cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Janumet se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul zaharat ( vezi pct . 4. 8 ) . Intervenția chirurgicală Deoarece Janumet conține clorhidrat de metformin , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înainte de o intervenție chirurgicală electivă , cu anestezie generală , spinală sau epidurală . De obicei , tratamentul cu Janumet nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Administrarea unei substanțe
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]