26,859 matches
-
echipamentelor și agenților de curățare prevăzuți ................ 38. Proceduri de inspecție permanentă a mediului, a spațiilor folosite și a echipamentelor .............................................................. 39. Proceduri de păstrare a evidențelor referitoare la inspecțiile pentru verificarea calității mediului, spațiilor folosite și verificarea instalațiilor ............................................................................. 40. Proceduri pentru evitarea recontaminării produselor finite în timpul manipulării sau depozitării acestora ........................................ IV. CERINȚE SPECIFICE DE IGIENĂ PENTRU PRELUCRAREA PRODUSELOR PRELUCRATE CE AR PUTEA FI UTILIZATE CA MATERII FURAJERE 41. Metoda de procesare folosită și asigurarea conformității cu prevederile Capitolului III din Anexa V
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
apelor reziduale ................................ II. CERINȚE GENERALE DE IGIENĂ 13. Desfășurarea de activități numai pentru colectarea, manipularea, depozitarea temporară și expedierea materiilor prime de Categoria I sau a II - a .............................................................................. 14. Sortarea materiilor prime de Categoria I sau a II - a pentru evitarea riscurilor de propagare a bolilor animale .................................... 15. Depozitarea materiilor de Categoria I sau a II - a în condiții de temperatură adecvate ......................................................... 16. Tratarea apelor reziduale pentru a se asigura că, în măsura posibilului, nu rămân agenți patogeni ..................................................... 17. Birou pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
II. CERINȚE GENERALE DE IGIENĂ 14. Desfășurarea de activități numai pentru importarea, colectarea, manipularea, tranșarea, înghețarea, congelarea în blocuri, depozitarea temporară și expedierea materiilor prime de Categoria a III - a ......................... 15. Sortarea materiilor prime de Categoria a III - a pentru evitarea riscurilor de propagare a bolilor animale ..................................... 16.Depozitarea materiilor de Categoria a III - a în stare înghețată sau congelată, până la reexpediere (unde este cazul) .............................. 17. Birou pentru personalul ce deservește unitatea ........................ 18. Spațiu și dotări pentru serviciul sanitar-veterinar oficial de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
la marginea drumului; 7. parcări sigure; 8. utilizatori vulnerabili ai căilor rutiere (de exemplu, pietoni, cicliști, motocicliști); 9. adaptarea sistemelor rutiere de restricționare într-un mod ușor de utilizat (spații care separă sensurile de mers și parapete de siguranță pentru evitarea pericolelor la care sunt expuși utilizatorii vulnerabili); c) criterii aplicabile în stadiul anterior dării în exploatare: ... 1. siguranța utilizatorilor căilor rutiere și vizibilitatea în diverse circumstanțe, cum ar fi întunericul, și în condiții meteorologice normale; 2. lizibilitatea elementelor de semnalizare
ORDIN nr. 358 din 4 mai 2012 pentru aprobarea Liniilor directoare cu privire la măsurile de îmbunătăţire a siguranţei circulaţiei pe infrastructura rutieră, în vederea aplicării Directivei 2008/96/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 19 noiembrie 2008 privind gestionarea siguranţei infrastructurii rutiere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241569_a_242898]
-
parcursul vieții. ... (3) Cadrul național al calificărilor permite recunoașterea, măsurarea și relaționarea tuturor rezultatelor învățării dobândite în contexte de învățare formale, nonformale și informale și asigură coerența calificărilor și a titlurilor certificate. Existența unui cadru național al calificărilor contribuie la evitarea duplicării și suprapunerii calificărilor, îi ajută pe cei ce învață să ia decizii în cunoștință de cauză privind planificarea carierei și facilitează evoluția profesională, în perspectiva învățării pe tot parcursul vieții. ... (4) Cadrul național al calificărilor contribuie la asigurarea calității
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
Înființarea și structura UIP, susținută de consultanți Bancă va fi informată despre rezultatele negocierilor dintre În mod special, în cazul în care materialul rulant achiziționat │ │ │în cadrul Proiectului va fi încorporat în contractul existent de│ │ │întreținere cu Alstom și, în scopul evitării unei probleme de │ │ │ajutor de stat indirect, Banca trebuie informată despre │ │ │rezultatele negocierilor dintre Metrorex și Alstom (termenii și │ │ │condițiile în care noile trenuri vor fi întreținute de Alstom). │ │ └──────────────────────────────────────────────────────────��─────┴─────────────────────────┘ 3. Informații privind implementarea Proiectului Împrumutatul, prin Metrorex, va transmite Băncii
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
Înființarea și structura UIP, susținută de consultanți Bancă va fi informată despre rezultatele negocierilor dintre În mod special, în cazul în care materialul rulant achiziționat │ │ │în cadrul Proiectului va fi încorporat în contractul existent de│ │ │întreținere cu Alstom și, în scopul evitării unei probleme de │ │ │ajutor de stat indirect, Banca trebuie informată despre │ │ │rezultatele negocierilor dintre Metrorex și Alstom (termenii și │ │ │condițiile în care noile trenuri vor fi întreținute de Alstom). │ │ └────────────────────────────────────────────────────────────────┴─────────────────────────┘ 3. Informații privind implementarea Proiectului Împrumutatul, prin Metrorex, va transmite Băncii
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
Janumet se administrează în asociere cu sulfoniluree , poate fi necesară reducerea dozei de sulfoniluree pentru a evita hipoglicemia ( concentrații scăzute de zahăr în sânge ) . Doza maximă de sitagliptină este de 100 mg pe zi . Janumet trebuie administrat cu alimente , pentru evitarea oricărei probleme gastrice provocate de metformină . Janumet nu se recomandă copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării medicamentului la această grupă de vârstă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
de tip tromboembolic , produsele cu IVIg trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de IVIg necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie încetată administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În cazul pacienților cu diabet zaharat dacă este necesară
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
asociate cu boala HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu Invirase/ ritonavir reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane , prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Ca urmare , trebuie să continuați să luați măsurile de precauție adecvate pentru evitarea transmiterii virusului altor persoane . În prezent , există numai informații limitate privind utilizarea Invirase/ ritonavir la copiii cu vârsta sub 16 ani și la adulții cu vârsta peste 60 de ani . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut în trecut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
asociate cu boala HIV . Nu s- a dovedit că tratamentul cu Invirase/ ritonavir reduce riscul transmiterii HIV la alte persoane , prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Ca urmare , trebuie să continuați să luați măsurile de precauție adecvate pentru evitarea transmiterii virusului altor persoane . În prezent , există numai informații limitate privind recomandarea utilizării Invirase/ ritonavir la copiii cu vârsta sub 16 ani și la adulții cu vârsta peste 60 de ani . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut în
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
au atins nivelul T≤0, 5 ng/ ml după începerea tratamentului . Timp Ziua 1 Ziua 3 Ziua 7 Ziua 14 Ziua 28 Degarelix 240/ 80 mg 52 % 96 % 99 % 100 % 100 % Leuprorelină 7, 5 mg 0 % 0 % 1 % 18 % 100 % Evitarea creșterii bruște a concentrației testosteronului Creșterea bruscă a fost definită ca o depășire a valorii inițiale cu ≥15 % în primele două săptămâni . Niciunul din pacienții tratați cu degarelix nu a manifestat o creștere bruscă a concentrației testosteronului ; a apărut o
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
au atins nivelul T≤0, 5 ng/ ml după începerea tratamentului . Timp Ziua 1 Ziua 3 Ziua 7 Ziua 14 Ziua 28 Degarelix 240/ 80 mg 52 % 96 % 99 % 100 % 100 % Leuprorelină 7, 5 mg 0 % 0 % 1 % 18 % 100 % Evitarea creșterii bruște a concentrației testosteronului Creșterea bruscă a fost definită ca o depășire a valorii inițiale cu ≥15 % în primele două săptămâni . Niciunul din pacienții tratați cu degarelix nu a manifestat o creștere bruscă a concentrației testosteronului ; a apărut o
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
injecție de 80 mg . Lichidul injectat formează un gel din care degarelix se eliberează continuu timp de o lună . FIRMAGON trebuie injectat NUMAI sub piele ( subcutanat ) . FIRMAGON NU trebuie administrat într- un vas de sânge ( intravenos ) . Trebuie luate măsuri pentru evitarea injectării accidentale într- o venă . Dacă uitați să utilizați FIRMAGON În cazul în care credeți că ați uitat să utilizați doza lunară de FIRMAGON , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați-
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
injecție de 80 mg . Lichidul injectat formează un gel din care degarelix se eliberează continuu timp de o lună . FIRMAGON trebuie injectat NUMAI sub piele ( subcutanat ) . FIRMAGON NU trebuie administrat într- un vas de sânge ( intravenos ) . Trebuie luate măsuri pentru evitarea injectării accidentale într- o venă . Dacă uitați să utilizați FIRMAGON În cazul în care credeți că ați uitat să utilizați doza lunară de FIRMAGON , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați-
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz 5 . to 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Insulina umană inhalatorie , la fel ca analogii săi cu acțiune rapidă , se caracterizează printr- o instalare mai rapidă a efectului său de scădere a glicemiei , comparativ cu insulina umană solubilă administrată
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pneumonie ) . 4 pentru informații importante despre hipoglicemie și hiperglicemie , precum și tratamentul acestor stări . Utilizarea altor medicamente es acestuia , alte medicamente pot avea ambele efecte , în funcție de situație . În fiecare dintre aceste cazuri , poate fi nevoie de ajustarea dozelor de insulină , pentru evitarea creșterilor sau scăderilor prea accentuate ale valorii zahărului din sânge . Medicamentele care pot să scadă valoarea zahărului din sânge sunt : antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( utilizați în tratamentul anumitor boli de inimă , in analgezic și pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de siguranță și acoperiți pen- ul cu capacul . L • După fiecare injectare asigurați- vă întotdeauna că ați detașat și aruncat acul și păstrați FlexPen - ul fără a avea acul atașat . • Persoanele care vă îngrijesc trebuie să fie extrem de precaute în vederea evitării înțepăturilor neintenționate atunci când manipulează ace folosite . Îndepărtați cu atenție FlexPen- ul pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . 260 • Nu împrumutați nimănui FlexPen- ul dumneavoastră .
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Volumul necesar pentru administrare la sugari trebuie determinat în funcție de greutatea corporală și trebuie injectat pe cale intravenoasă , printr- o perfuzie de scurtă durată , timp de 15 minute , preferabil sub formă nediluată . 6 Utilizați numai soluția
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
gâtului fiolei . În consecință , pentru asepsia fiolei înaintea administrării se recomandă o soluție de etanol 60 % sau de alcool izopropilic 70 % . Când gâtul fiolei este dezinfectat cu un antiseptic , fiola trebuie să fie complet uscată înainte de a fi deschisă , pentru evitarea oricărei interacțiuni cu soluția de Pedea . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția soluției injectabile de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % ) sau a soluției de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru a evita orice variații
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină o Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii la soare timp de 90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr Ghidul pacientului − Prezentare și introducere scurtă a esofagului Barrett și a displaziei grave − Ce este terapia fotodinamică − Pacienții trebuie să își informeze medicul înainte de începerea tratamentului dacă
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină − Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii la soare timp de 90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr − Este important ca pacienții să informeze medicul dacă s- au expus la soare după ce li s- a administrat tratamentul cu PhotoBarr . − Există câteva cazuri de reacții adverse
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină ; acest regim trebuie controlat prin monitorizarea aminoacizilor plasmatici ( vezi pct . 4. 4 și 4
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]