25,253 matches
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix Pen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ajuta la protejarea mediului . 238 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Basal 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Cum se păstrează Liprolog KwikPen 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE LIPROLOG KWIKPEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Liprolog KwikPen se utilizează în tratamentul diabetului . El acționează mai rapid decât insulina umană normală , deoarece molecula de insulină a fost ușor modificată . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog este un înlocuitor al insulinei proprii și se folosește la controlarea glucozei pe termen lung . Acționează foarte rapid iar acțiunea durează mai puțin decât
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog 100 U/ ml KwikPen soluție injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 25 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 75 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabetului . Liprolog Mix este o suspensie premixată . Substanța sa activă este insulina lispro . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este dizolvată în apă și acționează mai repede decât insulina umană normală , din cauză că molecula de insulină a fost ușor modificată . 50 % din insulina lispro din Liprolog Mix KwikPen este disponibilă într- o suspensie , împreună cu sulfat de protamină , astfel încât acțiunea ei este prelungită . Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a controla valoarea glucozei din sânge . Liprolog Mix este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
la protejarea mediului . 283 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Liprolog Basal 100 U/ ml Pen KwikPen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a insulinei umane și , în acest fel , este diferită de alte insuline umane și animale . Insulina lispro este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
459/ 009 EU/ 1/ 08/ 459/ 010 EU/ 1/ 08/ 459/ 011 EU/ 1/ 08/ 459/ 012 Tredaptive Tredaptive Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
08/ 459/ 010 EU/ 1/ 08/ 459/ 011 EU/ 1/ 08/ 459/ 012 Tredaptive Tredaptive Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
1/ 08/ 459/ 011 EU/ 1/ 08/ 459/ 012 Tredaptive Tredaptive Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 459/ 013
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
EU/ 1/ 08/ 459/ 012 Tredaptive Tredaptive Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 459/ 013 EU/ 1/ 08/ 459
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 459/ 013 EU/ 1/ 08/ 459/ 014 Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 459/ 013 EU/ 1/ 08/ 459/ 014 Tredaptive Tredaptive 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Administrare orală Administrare orală blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1
Ro_1077 () [Corola-website/Science/291836_a_293165]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tredaptive ? Tredaptive este un medicament care conține două substanțe active : acidul nicotinic ( cunoscut și ca niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active au rate diferite de eliberare din comprimat într- un interval de câteva ore . Pentru ce se utilizează Tredaptive ? Tredaptive este utilizat pentru a completa dieta și exercițiile fizice la pacienții cu dislipidemie
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tredaptive ? Tredaptive este un medicament care conține două substanțe active : acidul nicotinic ( cunoscut și ca niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active au rate diferite de eliberare din comprimat într- un interval de câteva ore . Pentru ce se utilizează Tredaptive ? Tredaptive este utilizat pentru a completa dieta și exercițiile fizice la pacienții cu dislipidemie ( valori anormal
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1
Ro_1080 () [Corola-website/Science/291839_a_293168]
-
PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1
Ro_1080 () [Corola-website/Science/291839_a_293168]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trevaclyn ? Trevaclyn este un medicament care conține două substanțe active : acid nicotinic ( cunoscut , de asemenea , sub denumirea de niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active sunt eliberate din comprimat la viteze diferite pe durata a câteva ore . Pentru ce se utilizează Trevaclyn ? Trevaclyn se utilizează în completarea regimului alimentar și a exercițiilor fizice la pacienți cu dislipidemie
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Trevaclyn ? Trevaclyn este un medicament care conține două substanțe active : acid nicotinic ( cunoscut , de asemenea , sub denumirea de niacină sau vitamina B3 ) și laropiprant . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate cu eliberare modificată . „ Eliberare modificată ” înseamnă că cele două substanțe active sunt eliberate din comprimat la viteze diferite pe durata a câteva ore . Pentru ce se utilizează Trevaclyn ? Trevaclyn se utilizează în completarea regimului alimentar și a exercițiilor fizice la pacienți cu dislipidemie ( niveluri anormal
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
SANTOS 1 JO C 51, 23.02.2000, p. 31. 2 Avizul Parlamentului European din 16 martie 2000 (încă nepublicat în Jurnalul Oficial) și Decizia Consiliului din 17 aprilie 2000. 3 JO 121, 29.07.1964, p. 1977/64. Directivă modificată ultima dată de Directiva 98/99/CE (JO L 358, 31.12.1998, p. 107). 4 JO L 109, 25.04.1997, p. 1. 5 JO L 198, 15.07.1998, p. 22. 6 JO L 117, 07.05.1997
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
Bruxelles, 30 martie 2000. Pentru Consiliu Președintele J. SÓCRATES 1 Aviz emis la 15 martie 2000 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial). 2 JO C 75, 15.03.2000, p. 21. 3 JO L 145, 13.06.1977, p. 1. Directivă modificată ultima dată de Directiva 1999/85/CE (JO L 277, 28.10.1999, p. 34). 4 JO L 155, 07.06.1989, p. 9.
jrc4571as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89737_a_90524]
-
1999, Poziția comună a Consiliului din 20 mai 1999 (JO C 232, 13.8.1999, p. 1) și Decizia Parlamentului European din 27 octombrie 1999 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial). 4 JO L 225, 10.8.1992, p. 72. Directivă modificată ultima dată de Tratatul de aderare din 1994. 5 JO L 42, 23.2.1970, p. 1. Directivă modificată ultima dată de Directiva 98/91/CE (JO L 11, 16.1.1999, p. 25). 6 Se taie după caz.
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
Parlamentului European din 27 octombrie 1999 (nepublicată încă în Jurnalul Oficial). 4 JO L 225, 10.8.1992, p. 72. Directivă modificată ultima dată de Tratatul de aderare din 1994. 5 JO L 42, 23.2.1970, p. 1. Directivă modificată ultima dată de Directiva 98/91/CE (JO L 11, 16.1.1999, p. 25). 6 Se taie după caz.
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]