26,611 matches
-
se utiliza vaccinul imediat sau în 30 minute , dacă a fost păstrat între 20°C și 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se citi prospectul pentru eliminarea medicamentelor care nu vă mai sunt necesare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PASTEUR MSD SNC 8 rue Jonas Salk F- 69007 Lyon Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
seringă preumplută Ambalaj cu 1 flacon unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută cu ac atașat ( solvent ) . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 1 seringă preumplută cu ac atașat ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 35 8 . DATA DE
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
se utiliza vaccinul imediat sau în 30 minute , dacă a fost păstrat între 20°C și 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se citi prospectul pentru eliminarea medicamentelor care nu vă mai sunt necesare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PASTEUR MSD SNC 8 rue Jonas Salk F- 69007 Lyon Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
preumplută fără ac ( solvent ) . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute fără ac ( solvent ) . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 20 seringi preumplute fără ac ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 37 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
se utiliza vaccinul imediat sau în 30 minute , dacă a fost păstrat între 20°C și 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se citi prospectul pentru eliminarea medicamentelor care nu vă mai sunt necesare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PASTEUR MSD SNC 8 rue Jonas Salk F- 69007 Lyon Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ac separat . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 10 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 39 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
se utiliza vaccinul imediat sau în 30 minute , dacă a fost păstrat între 20°C și 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se citi prospectul pentru eliminarea medicamentelor care nu vă mai sunt necesare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PASTEUR MSD SNC 8 rue Jonas Salk F- 69007 Lyon Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ace separate . Ambalaj cu 10 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 10 seringi preumplute ( solvent ) + 20 ace separate . Ambalaj cu 20 flacoane unidoză - ( pulbere ) + 20 seringi preumplute ( solvent ) + 40 ace separate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 41 8 . DATA DE
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
se utiliza vaccinul imediat sau în 30 minute , dacă a fost păstrat între 20°C și 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL A se citi prospectul pentru eliminarea medicamentelor care nu vă mai sunt necesare . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SANOFI PASTEUR MSD SNC 8 rue Jonas Salk F- 69007 Lyon Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Apă pentru preparate injectabile . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 44 B . PROSPECTUL ProQuad Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă Vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 44 B . PROSPECTUL ProQuad Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă Vaccin rujeolic , urlian , rubeolic și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Înainte să utilizați ProQuad 3 . Cum să utilizați ProQuad 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ProQuad 6 . 1 . ProQuad este un vaccin care conține
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Înainte să utilizați ProQuad 3 . Cum să utilizați ProQuad 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ProQuad 6 . 1 . ProQuad este un vaccin care conține virusuri rujeolice , urliene , rubeolice și varicelice ( vărsat de vânt ) care au fost
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ProQuad și ale componentelor vaccinului ( vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic cu virus viu ( Oka/ Merck )) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă starea respectivă persistă sau se agravează , solicitați atenție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
particule sau dacă aspectul vaccinului diferă față de cele menționate mai sus . Vezi de asemenea pct . 3 , CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin rujeolic , urlian , rubeolci și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
și varicelic ( cu virus viu ) Citiți prospectul în întregime înainte de vaccinarea copilului dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Înainte să utilizați ProQuad 3 . Cum să utilizați ProQuad 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ProQuad 6 . 1 . ProQuad este un vaccin care conține
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
dumneavoastră . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Înainte să utilizați ProQuad 3 . Cum să utilizați ProQuad 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează ProQuad 6 . 1 . ProQuad este un vaccin care conține virusuri rujeolice , urliene , rubeolice și varicelice ( vărsat de vânt ) care au fost
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
ProQuad și ale componentelor vaccinului ( vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . și vaccinul varicelic cu virus viu ( Oka/ Merck )) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă starea respectivă persistă sau se agravează , solicitați atenție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ( A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rotarix ? Rotarix este un vaccin administrat pe cale
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
care se asociază cu Rotarix . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt iritabilitatea și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii care
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
predispună la această boală . De asemenea , nu trebuie administrat la copiii cu un sistem imunitar slăbit . La copiii care au febră mare , brusc instalată , diaree sau vărsături , vaccinarea cu Rotarix trebuie amânată . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . Rotarix nu poate fi în niciun caz injectat . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Rotarix se administrează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul apariției de apnee ( pauze scurte în respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RoActemra ? RoActemra este un concentrat pentru soluție
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
riscurile asociate cu RoActemra ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu RoActemra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile ale căilor respiratorii superioare ( guturai ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu RoActemra , a se consulta prospectul . RoActemra nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tocilizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu infecții active , severe . De ce a fost aprobat RoActemra ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RotaTeq ? RotaTeq este un vaccin care se
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
a apărut după vaccinarea cu placebo . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pirexia ( febra ) , diareea și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a unui alt vaccin împotriva rotavirusului . RotaTeq nu
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]