250,849 matches
-
2 ori . Aceasta se datorează unei scăderi a clearance- ului L- dopei care duce la o prelungire a timpului de înjumătățire prin eliminare terminal ( t/ 2 ) a levodopei . În general , media concentrației plasmatice maxime a levodopei ( Cmax ) și timpul de realizare a acesteia ( tmax ) nu sunt afectate . Instalarea efectului are loc după prima administrare . Studii efectuate la voluntari sănătoși și pacienți cu boală Parkinson au confirmat că efectul maxim se obține cu 100 - 200 mg tolcaponă . Tolcapona a scăzut profund și
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicale . Cum se utilizează VASOVIST ? VASOVIST trebuie utilizat doar de către medicii cu experiență în diagnosticul imagistic . VASOVIST se injectează în doză de 0, 12 ml pe kilogram- corp , în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) timp de aproximativ 30 de secunde . Realizarea MRA poate începe imediat după injectare și poate continua până la o oră după administrarea de VASOVIST . Cum acționează VASOVIST ? Ingredientul activ al VASOVIST , gadofosvesetul trisodic , conține gadoliniu , un element chimic din grupa „ pământurilor rare ” . Gadoliniu este utilizat pentru intensificarea contrastului
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
de al doilea an de viață . În consecință , administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
de al doilea an de viață . În consecință , administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată după primul an de viață . La pacienții cu trombocitopenie sau cu afecțiuni hemoragice , se recomandă ca vaccinul să se administreze subcutanat ( vezi pct . 4
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pylobactell ? Pylobactell este un test respirator : sunt colectate probe respiratorii în tuburile care sunt furnizate în kit . Aceste probe sunt apoi sunt trimise la un laborator specializat pentru a fi analizate . Pentru realizarea testului trebuie colectate șase probe respiratorii , trei înainte de administrarea Pylobactell și trei după administrare . Pacientul trebuie să mențină repausul digestiv timp de patru ore înainte de test , astfel încât acesta să fie efectuat pe stomacul gol . Dacă pacientul a mâncat o masă
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
evaluarea eficacității posaconazolului împotriva acestor agenți cauzali . Rezistență În clinică s- au identificatsușe cu susceptibilitate scăzută la posaconazol . Raportul critic la subiecții cu infecție cu Aspergillus a fost ~200 . La pacienții infectați cu Aspergillus este deosebit de important să se asigure realizarea concentrațiilor plasmatice maxime ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 despre dozajul recomandat și efectul alimentelor asupra absorbției ) . Experiența clinică Aspergiloza invazivă Într- un studiu non- comparativ al terapiei de salvare a fost evaluată administrarea pe cale orală a unei doze
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
În plus , trebuie înaintat un PMR actualizat • Dacă se primesc informații noi care pot avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minim a riscului • În decurs de 60 de zile de la realizarea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea la minim a riscului ) • La cererea EMEA Eliberarea oficială a seriei : în conformitate cu articolul 114 al Directivei 2001/ 83/ EG revizuite , eliberarea oficială a seriei se va face de către un laborator de stat sau un
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
atât cât este posibil . Aveți grijă să trageți butonul și să nu îl răsuciți , aceasta putând modifica doza . Atenție : verificați cu atenție discul de selectare a dozei înainte de a trage butonul de injectare pentru că nu se mai poate corecta după realizarea încărcării dozei . Aruncați doza și repetați fixarea în mod corect . Verificați discul roșu de control al dozei de pe butonul de injectare pentru a vedea dacă a fost încărcată doza corectă . Când butonul de injectare este tras în afară , doza încărcată
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
cristalizat ; aceasta are un profil de absorb ie prelungit , similar cu cel al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
târziu. Statele Membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta.1. Când statele membre adoptă aceste măsuri, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau acestea sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre reglementează modalitatea de realizare a acestei trimiteri. 2. Statele membre comunică Comisiei textul principalelor dispoziții de drept național pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare la data publicării sale în Jurnalul Oficial al Comunităților
jrc4579as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89745_a_90532]
-
luni de la intrarea sa în vigoare. Ele informează imediat Comisia asupra acestui fapt. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, acestea conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Modalitățile de realizare a acestei trimiteri sunt stabilite de statele membre. 2. Statele membre comunică Comisiei textul prevederilor de drept național pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 7 Prezenta directivă intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
recunoașterii valorii educației informale în context european; (d) intensficarea cooperării în problematica tineretului prin promovarea schimbului de experiență, prin instruirea tinerilor pentru a deveni buni muncitori/conducători și prin acțiuni inovatoare la nivel comunitar. 2. Programul contribuie, de asemenea, la realizarea obiectivelor din alte domenii conexe ale politicii comunitare. Articolul 3 Acțiuni comunitare 1. Obiectivele programului prevăzute în art. 2 se realizează prin următoarele acțiuni, al căror conținut operațional și norme de aplicare sunt descrise în anexă: - Tineretul pentru Europa, - serviciul
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
alte state membre cu scopul întăririi naturii lor transnaționale și pentru a lărgi schimburile de experiență și cooperarea între tineri. Ajutorul poate include organizarea de întâlniri pentru tinerii promotori ai inițiativelor la scară europeană. Se poate acorda ajutor financiar pentru realizarea efectivă a unor parteneriate transnaționale stabile între astfel de proiecte. ACȚIUNEA 4 - ACȚIUNI COMUNE Având în vedere nevoia de abordare creatoare și flexibilă ca o premiză a cooperării între sectoare, ajutorul Comunității poate fi acordat pentru acțiunile la care se
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
și/sau sisteme de pereți despărțitori acționate electric și care sunt cuprinse în aceste omologări. (6) În conformitate cu principiul proporționalității, după cum se prevede în articolul 5 al treilea alineat din tratat, măsurile cuprinse în prezenta directivă nu depășesc cadrul necesar pentru realizarea obiectivelor tratatului, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 74/60/CEE se modifică după cum urmează: 1. Titlul se înlocuiește cu următorul text: "Directiva 74/60/CEE a Consiliului din 17 decembrie 1973 privind apropierea legislațiilor statelor membre referitoare la elementele
jrc4559as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89725_a_90512]
-
alin. (2), parteneriate cu organizații specializate în vederea desfășurării de operațiuni, inclusiv cele înființate ca urmare a altor inițiative europene cum ar fi Audiovisual Eureka, EURIMAGES și Observatorul european în domeniul audiovizualului, în vederea punerii în aplicare a măsurilor comune care urmăresc realizarea obiectivelor Programului în domeniul promovării. Comisia selectează beneficiarii Programului și hotărăște valoarea sprijinului financiar acordat, în conformitate cu art. 8, pe baza activității premergătoare depuse de birourile de asistență tehnică. Ea trebuie să își motiveze deciziile în fața celor care au depus cereri
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
locul de muncă, întrucât: (1) În temeiul Directivei 98/24/CE, Comisia propune obiective europene de protecție a lucrătorilor împotriva riscurilor agenților chimici sub formă de valori limită orientative de expunere profesională, care trebuie stabilite la nivel comunitar; (2) În realizarea acestei sarcini, Comisia este asistată de Comitetul științific pentru limitele expunerii profesionale la agenți chimici, constituit în temeiul Deciziei Comisiei 95/320/CE2; (3) Pentru orice agent chimic pentru care este stabilită la nivel comunitar o valoare limită orientativă de
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
expunerea de scurtă durată; (10) Pentru anumiți agenți, este necesar să se ia în considerare și posibilitatea de penetrare cutanată, cu scopul de a asigura cel mai bun nivel de protecție posibilă; (11) Prezenta directivă constituie o etapă concretă în realizarea dimensiunii sociale a pieței interne; (12) Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul comitetului constituit în temeiul art. 17 din Directiva Consiliului 89/391/CEE, din 12 iunie 1989 privind punerea în aplicare de măsuri pentru promovarea îmbunătățirii securității
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
siguranței rutiere și a mediului, prezenta directivă vizează să asigure o respectare mai strictă de către vehiculele utilitare aflate în circulație pe teritoriul Comunității a unor condiții tehnice prevăzute în Directiva 96/96/CE. 2. Prezenta directivă definește anumite condiții de realizare a controalelor tehnice rutiere la vehiculele utilitare care circulă pe teritoriul Comunității. 3. Fără a prejudicia reglementările comunitare, dispozițiile prezentei directive nu restrâng în nici un fel dreptul statelor membre de a efectua controale care nu sunt prevăzute în prezenta directivă
jrc4581as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89747_a_90534]
-
prezenta directivă înainte de 10 august 2002. Ele informează imediat Comisia cu privire la aceasta. 2. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o atare trimitere la data publicării lor oficiale. Modalitățile de realizare a acestei trimiteri sunt hotărâte de statele membre. 3. Statele membre comunică Comisiei textele dispozițiilor de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de această directivă. Articolul 13 Prezenta directivă intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul
jrc4581as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89747_a_90534]
-
a crea condițiile pentru o piață a muncii cuprinzătoare din punct de vedere social, prin formularea unui set coerent de politici menite să combată discriminarea unor grupuri precum minoritățile etnice. (9) discriminarea bazată pe originea rasială sau etnică poate submina realizarea obiectivelor Tratatului CE, în special atingerea unui înalt nivel de ocupare a forței de muncă și de protecție socială, creșterea nivelului de trai și a calității vieții, coeziunea și solidaritatea economică și socială. Ea poate submina, de asemenea, obiectivul dezvoltării
jrc4592as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89758_a_90545]
-
din ciocolată destinate consumului uman4 a fost justificată de faptul că diferențele dintre legislațiile naționale asupra câtorva feluri de produse din cacao și din ciocolată pot împiedica libera circulație a acestor produse și, de aceea, au un efect direct asupra realizării și funcționării pieței comune. (3) Directiva menționată anterior are, prin urmare, ca obiectiv stabilirea definițiilor și reglementărilor comune privind compoziția, criteriile de fabricație, ambalarea și etichetarea produselor din cacao și din ciocolată pentru a se asigura astfel libera circulație în interiorul
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
justificate din punct de vedere economic și tehnic, având în vedere condițiile prevalente. Comisia examinează, de asemenea, orice altă măsură considerată adecvată pentru îmbunătățirea randamentului energetic intrinsec al balasturilor și pentru încurajarea utilizării sistemelor de control al iluminatului care permit realizarea economiilor de energie. Articolul 10 Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 11 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 18 septembrie 2000. Pentru Parlamentul European Pentru
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]