282,134 matches
-
pacienții cu ciroză ușoară până la moderată , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu sunt semnificativ modificați . Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Irbesartan/ hidroclorotiazidă : toxicitatea potențială a asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă după administrarea orală s- a evaluat în studii cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolani și maimuțe Macaccus . Nu s- au evidențiat efecte toxicologice relevante pentru utilizarea terapeutică la om . Următoarele modificări , observate la șobolan și maimuță Macaccus la care
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
toxicologice relevante pentru utilizarea terapeutică la om . Următoarele modificări , observate la șobolan și maimuță Macaccus la care s- a administrat asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doze de 10/ 10 și 90/ 90 mg/ kg și zi , au fost observate și la administrarea în monoterapie a uneia din cele două substanțe active și/ sau au fost secundare scăderii tensiunii arteriale ( nu s- a observat nicio interacțiune toxicologică semnificativă ) : modificări renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienții : conține și lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care iau irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice cutanate ( erupție , urticarie ) , precum și umflarea feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care iau irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice cutanate ( erupție , urticarie ) , precum și umflarea feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de unul sau două comprimate o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care iau irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice cutanate ( erupție , urticarie ) , precum și umflarea feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în fiecare zi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care iau irbesartan s- au raportat cazuri rare de reacții alergice cutanate ( erupție , urticarie ) , precum și umflarea feței , a buzelor și/ sau a limbii . În cazul în care credeți că apare o astfel de reacție sau dacă respirați cu dificultate , întrerupeți administrarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și adresați- vă imediat medicului . Ca pentru orice asociere a două substanțe active , nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice tiazidice ) care determină creșterea eliminării de urină și , prin aceasta , scad tensiunea arterială . Cele două substanțe active din Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS Irbesartan Hydrochlorothiazide
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
trebuie să înlocuiți tratamentul anterior cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Doza uzuală de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este de un comprimat o dată pe zi . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut după 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Mod de administrare Pentru administrare orală . Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu un pahar cu apă ) . Puteți lua Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS cu sau fără alimente . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică la aproximativ aceeași oră în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]