26,109 matches
-
să aibă un debit care poate să asigure valorificarea prin metodologia indicată. Cura externă: balneație externă în bazine sau cadă, piscine și solarii, irigații medicinale, comprese. Cura internă: crenoterapia (cura de băut), inhalații, pulverizații, gargarisme, irigații vaginale. Pentru extragere de săruri sau gaze pentru cură sau pentru industrializare. a) Pe baza originii în: ape de profunzime (juvenile, ce provin din apa de condensare a magmelor vulcanice), de suprafață (vadoase, provenite din precipitații infiltrate în sol și mineralizate la nivelul rocilor, pe
Apă minerală () [Corola-website/Science/318980_a_320309]
-
costisitor, însă permite o retenție mult mai eficientă a apei, care poate fi asimilată mai ușor de ou. Majoritatea speciilor de păsări și mai ales speciile de păsări marine elimină de asemenea și sare prin intermediul glandelor nazale specializate în eliminarea sării, soluție salină care există în nările poziționate pe ciocul lor. Insectele au un sistem de excreție care antrenează tubii Malpighieni utili pentru a elimina substanțele reziduale ca o consecință a proceselor metabolice. Aceste substanțe reziduale, rezultate în urma proceselor metabolice, se
Excreție () [Corola-website/Science/318985_a_320314]
-
Regulament, după caz. ... (3) Pentru laptele și produsele lactate care provin de la alte specii de animale decât de la vaci de lapte se specifică specia de la care provine. ... (4) Modificările de compoziție se specifică pe etichetă: îmbogățirea laptelui în proteine lactice, săruri minerale sau vitamine, reducerea conținutului de lactoză prin conversia în glucoză și galactoză. ... Articolul 4 (1) Desigilarea cisternelor sau containerelor de lapte crud, materie primă provenită din schimb intracomunitar, se realizează de către reprezentanții unităților de procesare în conformitate cu procedurile elaborate de
LEGE nr. 88 din 3 mai 2016 privind stabilirea unor măsuri suplimentare obligatorii pentru etichetarea laptelui proaspăt pentru consum şi a produselor lactate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271565_a_272894]
-
medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de sănătate, în termen de cel mult
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
reprezintă un produs medicinal cu aceeași formă farmaceutică, aceeași compoziție calitativă și cantitativă în substanțe active ca și produsul medicinal de referință și a cărui bioechivalență cu produsul medicinal de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate adecvate. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați ai unei substanțe active sunt considerate a fi una și aceeași substanță activă, numai în cazul în care proprietățile acestora nu diferă semnificativ din punct de vedere al siguranței și/sau
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
și aceeași substanță activă, numai în cazul în care proprietățile acestora nu diferă semnificativ din punct de vedere al siguranței și/sau eficacității. În astfel de cazuri, solicitantul trebuie să prezinte informații suplimentare pentru a dovedi siguranța și/sau eficacitatea sărurilor, esterilor sau derivaților substanței active autorizate. Diferitele forme farmaceutice pentru administrare orală cu eliberare imediată sunt considerate una și aceeași formă farmaceutică. În astfel de cazuri, studiile de biodisponibilitate nu sunt cerute solicitantului, dacă acesta demonstrează că produsul medicinal generic
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
3.3. Pentru produsele medicinale veterinare care conțin o substanță activă care face pentru prima dată obiectul unei cereri pentru obținerea autorizației de comercializare într-un stat membru al Uniunii Europene, datele cantitative cu privire la o substanță activă care este o sare sau un hidrat se exprimă întotdeauna prin masa radicalului sau radicalilor activi din moleculă. Compoziția cantitativă a tuturor produselor medicinale veterinare, autorizate ulterior în statele membre ale Uniunii Europene, se stabilește în același mod pentru aceeași substanță activă. 4. Dezvoltarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
evaluare a studiilor de bioechivalență sau o justificare a motivului pentru care nu au fost efectuate studii, împreună cu trimiteri la ghidurile specifice; ... d) după caz, solicitantul furnizează date suplimentare care să demonstreze echivalența proprietăților de siguranță și eficacitate ale diferitelor săruri, esteri sau derivați ale/ai unei substanțe active autorizate. Datele respective includ dovezi conform cărora nu există schimbări ale proprietăților farmacocinetice sau farmacodinamice cu aceeași fracțiune terapeutică și/sau modificări ale toxicității, care ar putea influența profilul de siguranță/eficacitate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
cultură. Rezultate scontate: - integrarea în tehnologiile inovative de noi soiuri și portaltoi autohtoni și străini adaptați condițiilor pedoclimatice; - elaborarea de elemente specifice tehnologiilor de precizie pe baza fitomonitorizării proceselor de creștere și fructificare; - secvențe tehnologice îmbunătățite de identificare timpurie a sării de stres, de aplicare a fertilizării și irigării, de aplicare a tăierilor de formare și întreținere a noilor combinații soi-portaltoi, în plantațiile pomicole intensive și superintensive; - elaborarea de ghiduri tehnico-economice privind tehnologiile de înființare și întreținere pentru toate speciile pomicole
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
b) medicament generic - un medicament care are aceeași compoziție calitativă și cantitativă în ceea ce privește substanțele active și aceeași formă farmaceutică ca medicamentul de referință și a cărui bioechivalență cu medicamentul de referință a fost demonstrată prin studii de biodisponibilitate corespunzătoare. Diferitele săruri, esteri, eteri, izomeri, amestecuri de izomeri, complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
complecși sau derivați, ai unei substanțe active sunt considerați aceeași substanță activă, dacă nu prezintă proprietăți semnificativ diferite în ceea ce privește siguranța și/sau eficacitatea. În acest caz, solicitantul trebuie să furnizeze informații suplimentare care să dovedească siguranța și/sau eficacitatea diferitelor săruri, esteri sau derivați ai unei substanțe active autorizate. Diferitele forme farmaceutice orale cu eliberare imediată sunt considerate a fi aceeași formă farmaceutică. Solicitantul nu trebuie să furnizeze studii de biodisponibilitate, dacă el poate demonstra că medicamentul generic îndeplinește criteriile relevante
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
parte, fac obiectul exclusiv al proprietății publice și aparțin statului român. Articolul 2 (1) Resursele minerale care fac obiectul prezentei legi sunt: cărbunii, minereurile feroase, neferoase, de aluminiu și roci aluminifere, de metale nobile, radioactive, de pământuri rare și disperse, sărurile haloide, substanțele utile nemetalifere, rocile utile, pietrele prețioase și semiprețioase, turba, nămolurile și turbele terapeutice, rocile bituminoase, gazele necombustibile, apele geotermale, gazele care le însoțesc, apele minerale naturale (gazoase și plate), apele minerale terapeutice, precum și produsul rezidual minier din haldele
LEGEA MINELOR nr. 85 din 18 martie 2003 (*actualizată*) (actualizată până la data de 30 iunie 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273140_a_274469]
-
și siliconite ornamentale; ... j) echivalentul în lei a 3,75 euro, pe unitatea de producție minieră, pentru marmură, calcar ornamental, gresie ornamentală, travertin și tufuri ornamentale; ... k) echivalentul în lei a 1,0 euro, pe unitatea de producție minieră, pentru săruri haloide. ... ------------- Alin. (1) al art. 45 a fost modificat de art. VI din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 102 din 14 noiembrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 703 din 15 noiembrie 2013. (1^1) Redevențele miniere prevăzute la alin. (1
LEGEA MINELOR nr. 85 din 18 martie 2003 (*actualizată*) (actualizată până la data de 30 iunie 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273140_a_274469]
-
glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol total 2.10304 Colesterol HDL 2.10305 Colesterol LDL 2.10306 Trigliceride 2.10307 Alfa - lipoproteina 2.10308 Beta - lipoproteina 2.10309 Electroforeza lipidelor 2.10310 Alți constituenți lipidici 2.104 Enzime 2.10400 Lactatohidrogenaza (LDH) 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
glucoza, ele, sunt dozări repetate la diferite intervale de timp și nu necesită codificare aparte 2.1029 Alte investigații privind metabolismul, glucidic 2.103 Metabolismul lipidic 2.10300 Lipide totale 2.10301 Acizi grași liberi 2.10302 Acizi biliari și săruri 2.10303 Colesterol total 2.10304 Colesterol HDL 2.10305 Colesterol LDL 2.10306 Trigliceride 2.10307 Alfa - lipoproteina 2.10308 Beta - lipoproteina 2.10309 Electroforeza lipidelor 2.10310 Alți constituenți lipidici 2.104 Enzime 2.10400 Lactatohidrogenaza (LDH) 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
în același estuar sunt declarate indemne (22) (23) de G. salaris, și] fie (1) [provin din următoarea exploatație de coastă:................................, care este situată într-o zonă de coastă în care apa mării are o salinitate de sub 25 de părți de sare dizolvate la mia de părți de apă și în care toate celelalte bazine hidrografice care se deversează în același estuar sunt declarate indemne (22) (23) de G. salaris, și] fie (1) [provin din următoarea exploatație de coastă:................................, care este situată
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
în același estuar sunt declarate indemne (22) (23) de G. salaris, și] fie (1) [provin din următoarea exploatație de coastă:................................, care este situată într-o zonă de coastă în care apa mării are o salinitate de peste 25 de părți de sare dizolvate la mia de părți de apă și în care nu a fost introdus nici un pește viu aparținând speciilor sensibile (6) în ultimele 14 zile, și] fie (1) [provin din următoarea exploatație:........................................., în care icrele au fost supuse unei dezinfectări
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
continentale indemne de Gyrodactylus salaris, trebuie să se ia în considerare faptul că boala poate fi răspândită de către peștii care migrează între diferite zone continentale în cazul în care salinitatea acestora este redusă sau medie (sub 25 de părți de sare dizolvate la mia de părți de apă). Prin urmare, o zonă continentală individuală nu poate fi declarată indemnă în cazul în care o altă zonă continentală care se varsă în aceeași zonă de coastă este infectată sau are un statut
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
care o altă zonă continentală care se varsă în aceeași zonă de coastă este infectată sau are un statut necunoscut, cu condiția ca acestea să nu fie separate prin apă de mare cu o salinitate de peste 25 de părți de sare dizolvate la mia de părți de apă. (24) Țara și teritoriul de origine (codul) și de destinație; numele și numărul de telefon al expeditorului și al destinatarului. În cazul unui transport cu viviera, a se indica itinerarul de la locul de
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
la maimuțe . Toxicitatea renală a fost observată la doze unice încă și mai mici de doxorubicină HCl la șobolani și iepuri . 6 . 6. 1 Lista excipienților - α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 20 luni - S- a demonstrat stabilitate chimică și fizică timp de 24 ore la 2șC
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 20 mg/ 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 mg . 3 . Excipienți : α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ϖ- metoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu , fosfatidilcolină din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 50 mg/ 25 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
alte particule . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de doxorubicină . Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină 2 mg într- o formulare lipozomală polietilenglicată . Celelalte componente sunt α - ( 2 - [ 1, 2- distearoil- sn- glicero( 3) fosfooxi] etilcarbamoil ) - ω - methoxipoli( oxietilen ) - 40 sare de sodiu ( MPEG- DSPE ) , fosfatidilcolină din soia hidrogenată ( HSPC ) , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Caelyx concentrat pentru soluție perfuzabilă : flacoane a 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
reacții hematologice severe , inclusiv pancitopenie , trebuie întrerupt tratamentul cu Arava și cu orice altă medicație mielosupresivă concomitentă și trebuie inițiată procedura de eliminare . Asocieri cu alte tratamente Asocierea leflunomidei cu antimalaricele folosite în bolile reumatice ( de exemplu clorochina și hidroxiclorochina ) , sărurile de aur injectabile sau orale , D- penicilamina , azatioprina și alte medicamente imunosupresoare ( cu excepția metotrexatului , vezi pct . 4. 5 ) nu a fost studiată până în prezent . Riscul asociat terapiei combinate , în special în cazul tratamentului pe termen lung , nu este cunoscut . Deoarece
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]