26,611 matches
-
siguranță , Planul de farmacovigilență sau acțiunile de reducere la minimum a riscului . • În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) . • La cererea EMEA 48 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 49 A . 50 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și 12, 5 mg de hidroclorotiazidă . 3 . 4
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
5 . ALTE INFORMAȚII 1 . MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 65 B . 66 PROSPECT : MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 65 B . 66 PROSPECT : MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimentar următoarele reacții adverse : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 71 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
02 5355 1 Suomi/ Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/ Tel : +358 10 3102 800 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 74 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
068 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 74 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 74 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimenatr următoarele reacții adverse : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 79 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
02 5355 1 Suomi/ Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/ Tel : +358 10 3102 800 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 82 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
068 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 82 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 82 PROSPECT : MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimenatr următoarele reacții adverse : 87 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă pe cutiedupă „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
02 5355 1 Suomi/ Finland Boehringer Ingelheim Finland Ky Puh/ Tel : +358 10 3102 800 Latvija Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Părstăvniecība Latvijă Tel : +371 67 240 068 Lietuva Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH Atstovybė Lietuvoje Tel . : +370 37 473922 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului . • în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • la cererea EMEA 18 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REVATIO 20 mg comprimate filmate Sildenafil 2 . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REVATIO 20 mg comprimate filmate Sildenafil 2 . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REVATIO 20 mg Sildenafil 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer 3 . EXP : 4 . 5 . 23 B . REVATIO 20 mg comprimate filmate citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 1 . Ce este Revatio și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Revatio 3 . Cum să luați Revatio 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Revatio 6 . 1 . CE
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
raportate erecții prelungite și uneori dureroase . Dacă apar astfel de erecții care persistă mai mult de 4 ore , trebuie să vă adresați imediat medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Revatio după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sifrol ? Sifrol este un medicament care conține
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]