282,134 matches
-
plic A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ( TEXTUL DE PE ETICHETA PLICULUI ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 250 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . stiripentol 250 mg 6 . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejatde lumină . 53 INFORMAȚII CARE
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ( TEXTUL DE PE ETICHETA PLICULUI ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 250 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . stiripentol 250 mg 6 . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejatde lumină . 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
plic A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 60 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 90 plicuri cu pulbere pentru suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Pulberea trebuie amestecată într- un pahar cu apă și trebuie administrată imediat după amestecare , în timpul mesei . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ( TEXTUL DE PE ETICHETA PLICULUI ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 500 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . stiripentol 500 mg 6 . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejatde lumină . 56 B . PROSPECTUL
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 55 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ( TEXTUL DE PE ETICHETA PLICULUI ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diacomit 500 mg pulbere pentru suspensie orală Stiripentol Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . stiripentol 500 mg 6 . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejatde lumină . 56 B . PROSPECTUL 57 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
să ia acest medicament cu regularitate în fiecare zi , la aceeași oră . Dacă acesta uită să ia o doză , trebuie să o ia îndată ce vă aduceți aminte , dacă nu a sosit încă momentul pentru doza următoare . Dacă este deja timpul administrării dozei următoare va continua normal cu această doză . Copilul dumneavoastră . nu trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doză uitată . În cazul în care copilul dumneavoastră încetează să ia Diacomit Copilul dumneavoastră nu trebuie să înceteze să ia
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 500 mg pentru administrare orală , și plicuri a 250 mg și 500 mg , cu pulbere pentru suspensie orală . Cum arată Diacomit 500 mg și conținutul ambalajului Capsulele de Diacomit 500 mg sunt de culoare alba . Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg pentru administrare orală , și plicuri a 250 mg și 500 mg , cu pulbere pentru suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață Biocodex 7 avenue Gallieni F- 94250 Gentilly Franța Tel : + 33 1 41 24 30 00 e- mail : webar@ biocodex . fr
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
să ia acest medicament cu regularitate în fiecare zi , la aceeași oră . Dacă acesta uită să ia o doză , trebuie să o ia îndată ce vă aduceți aminte , dacă nu a sosit încă momentul pentru doza următoare . Dacă este deja timpul administrării dozei următoare va continua normal cu această doză . Copilul dumneavoastră . nu trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doză uitată . În cazul în care copilul dumneavoastră încetează să ia Diacomit Copilul dumneavoastră nu trebuie să înceteze să ia
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg și 500 mg pentru administrare orală , și plicuri a 500 mg cu pulbere pentru suspensie orală . Cum arată Diacomit 500 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg și 500 mg pentru administrare orală , și plicuri a 250 mg cu pulbere pentru suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață Biocodex 7 avenue Gallieni F- 94250 Gentilly Franța Tel : + 33 1 41 24 30 00 e- mail : webar@ biocodex . fr Producătorul Biocodex 1
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
utilizează Exforge ? Exforge trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Exforge care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , este nevoie ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Exforge
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Excipient : lactoză 67 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau 15 mg pe zi , cu o doză de întreținere de 15 mg pe zi , administrată după o schemă terapeutică în priză unică , fără legătură cu mesele . ABILIFY este
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg . Excipient : lactoză 67 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau 15 mg pe zi , cu o doză de întreținere de 15 mg pe zi , administrată după o schemă terapeutică în priză unică , fără legătură cu mesele . ABILIFY este eficace
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie crescută ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie crescută ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
durata de cel mult un an , au existat raportări mai puțin frecvente de dischinezie determinată de tratamentul cu aripiprazol . Dacă la pacienții tratați cu ABILIFY apar semne și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
și simptome de dischinezie tardivă , trebuie avută în vedere reducerea dozei sau întreruperea administrării . Aceste simptome se pot agrava temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
acestea , s- au raportat creșteri ale creatin fosfokinazei și rabdomioliză , nu neaparat în asociere cu SNM . Dacă un pacient dezvoltă semne și simptome caracteristice pentru SNM sau prezintă febră foarte mare , inexplicabilă , fără alte manifestări clinice de SNM , trebuie întreruptă administrarea tuturor medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY . Pacienți vârstnici cu psihoze asociate demenței : Mortalitate crescută : în trei studii clinice controlate cu placebo ( n= 938 ; vârsta medie : 82, 4 ani ; interval : 56- 99 ani ) , efectuate cu aripiprazol la pacienți vârstnici cu psihoze
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a inhibitorilor potenți ai CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice mai mari de aripiprazol , comparativ cu cele ale pacienților care metabolizează rapid prin CYP2D6 . În cazul în care se are în vedere administrarea concomitentă a ketoconazolului sau a altor inhibitori potenți ai CYP3A4 cu ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]