25,860 matches
-
Consiliului. Boala limbii albastre (BTG) A. Testul ELISA de blocare sau de competitie se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Testul ELISA de competitie, care utilizează anticorpul monoclonal 3-17-A3, este capabil să identifice anticorpi pentru toate serotipurile cunoscute ale virusului bolii limbii albastre (BTV). Principiul testului este întreruperea unei reacții între antigenul BTV și un anticorp monoclonal specific de grup (3-17-A3) prin adăugarea de ser de testare. Anticorpii de BTV prezenți în serul de testare blochează reactivitatea anticorpului monoclonal (AcM) și cauzează o
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
formă de concentrat celular, preparat după procedura descrisă în continuare și păstrat la o temperatură de -20 °C sau -70 ° C. 3. Tampon de blocare: tampon fosfat salin(PBS) ce conține 0,3 % ser bovin negativ în raport cu virusul bolii limbii albastre, 0,1 % (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop de polioxietilenă sorbiton monolaurat) în PBS. 4. Anticorp monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant din cultură tisulară hibridom) îndreptat împotriva polipeptidei VP7 specifice, păstrat la -20 °C sau liofilizat
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fi mai dificil interpretabile cu ochiul liber. Prepararea antigenului virusului BTV pentru ELISA: 1. Se spală de trei ori 40-60 de linii celulare BHK-21 confluente cu mediu Eagle fără ser și se infectează cu serotipul 1 al virusului bolii limbii albastre în mediul Eagle fără ser. 2. Se incubează la 37 °C și se examinează zilnic efectul citopatic (CPE). 3. Când CPE este complet în 90-100 % din placa fiecarei linii celulare, se recoltează virusul agitând pentru a desprinde celulele aderente la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
11. Se elimină supernatantul, se lasă tuburile să se scurgă bine și se repune în suspensie fragmentul în PBS prin sonicare. Se stochează antigenul în părți alicote la -20 °C. Titrarea antigenului virusului BTV pentru ELISA Titrarea antigenului bolii limbii albastre pentru ELISA se face prin tehnica ELISA indirectă. Diluțiile în progresie geometrică ale antigenului se titrează în funcție de o diluție constantă (1/100) de anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1. Se titrează antigenul BTV în PBS la o diluție de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
după 10 minute. B. Testul de imunodifuzie în gel de agar se efectuează în conformitate cu protocolul următor: Antigen: Se prepară antigen precipitant în orice sistem de cultură celulară compatibil cu o multiplicare rapidă a serotipului de referință al virusului bolii limbii albastre. Se recomandă celule BHK sau Vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar necesită o concentrare de la 50 la 100 de ori mai mare pentru a fi eficient. Acest lucru se poate realiza prin orice procedură
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . Cum arata Ceplene Ceplene este un lichid limpede , incolor . Este ambalat într- un flacon din sticlă cu un capac din cauciuc de culoare gri cu capșa din aluminiu de culoare albastră . O cutie conține 14 flacoane de Ceplene de unică utilizare . Deținătorul autorizației de punere pe piată EpiCept GmbH , Goethestrasse 4 , D- 80336 München , Germania . 27 Producătorul Catalent UK Packaging Ltd , Lancaster Way , Wingates Industrial Park , Westhoughton , Bolton , Lancashire , BL5 3XX
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
s- ar putea defecta . Dacă există dubii că SoloStar ar putea fi defect , trebuie utilizat unul nou . Pasul 1 . Trebuie verificată eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . Apidra SoloStar este de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
dubii că SoloStar ar putea fi defect , trebuie utilizat unul nou . Pasul 1 . Trebuie verificată eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a se asigura că acesta conține insulina corespunzătoare . Apidra SoloStar este de culoare albastră . Are un buton de injectare albastru închis cu un inel la vârf . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59 Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
PREGĂTIREA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) NOU - ACEASTA SE FACE O SINGURĂ DATĂ • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Este normal ca în cartuș să existe o mică bulă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
stiloului injector ( pen- ului ) nou , urmați pașii descriși în secțiunea 3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . • Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Existența unei mici bule de aer nu vă va face
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost furnizată întreaga doză . Vezi Întrebări și răspunsuri , numerele 4 și 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Scoateți acul după fiecare injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 48 • Aruncați acele într- un recipient rezistent la înțepare sau conform instrucțiunilor personalului medical . Secțiunea 4 . ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI 1 . Trebuie să fac o pregătire a stiloului injector ( pen- ului ) nou înaintea fiecărei doze ? • Nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
doar prima dată . Pentru utilizarea obișnuită , nu repetați pașii descriși la capitolul Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou . Dacă faceți acest lucru , veți rămâne fără BYETTA înaintea celor 30 zile de utilizare . 53 COMPONENTELE STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) BYETTA Capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) Soluție BYETTA butonul de dozaj apăsat în poziția gata de PREGĂTIREA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) NOU - ACEASTA SE FACE O SINGURĂ DATĂ • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
PREGĂTIREA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) NOU - ACEASTA SE FACE O SINGURĂ DATĂ • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) de 10 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Este normal ca în cartuș să existe o mică bulă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
stiloului injector ( pen- ului ) nou , urmați pașii descriși în secțiunea 3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 10 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului ) . Verificați BYETTA din cartuș . • Lichidul trebuie să aibă un aspect clar , incolor și fără particule . Dacă nu nu are acest aspect , nu îl utilizați . Notă : Existența unei mici bule de aer nu vă va face
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost furnizată întreaga doză . Vezi Întrebări și răspunsuri , numerele 4 și 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Scoateți acul după fiecare injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 59 • Aruncați acele într- un recipient rezistent la înțepare sau conform instrucțiunilor personalului medical . Secțiunea 4 . ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI 1 . Trebuie să fac o pregătire a stiloului injector ( pen- ului ) nou înaintea fiecărei doze ? • Nu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
marcarea cu o etichetă sau un document colorat, culoarea etichetei sau documentului furnizorului este galbenă în cazul "sursei identificate" a materialului reproductiv, este verde în cazul materialului reproductiv "selectat", este roz în cazul în care materialul este "calificat" și este albastră dacă materialul este "testat". (7) În cazul în care materialul reproductiv este derivat din material de bază care constă din organisme modificate genetic, acest aspect trebuie indicat în mod clar pe etichetă sau pe alt document, oficial sau nu. Articolul
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
acidului cianhidric degajat în timpul distilării vinului acidificat). 1. PRINCIPIUL Acidul cianhidric liber total din vin este degajat prin hidroliză acidă și separat prin distilare. După ce reacționează cu cloramina T și piridina, dialdehida glutaconică formată este determinată prin colorimetrie, în funcție de coloritul albastru obținut în prezența acidului 1,3-dimetil- barbituric. 2. APARATURA 2.1. Aparatul de distilare Se utilizează aparatul de distilare descris pentru determinarea conținutul de alcool al vinului 2.2. Retortă cu fund rotund de 500 ml și garnituri standardizate 2
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
http : // www . emea . europa . eu / . 35 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . Excipient : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 289 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule de culoare albastru deschis/ alb , inscripționate cu “ REV 15 mg ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Revlimid este indicat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ PENTRU AMBALAJELE COLECTIVE ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Tekturna 150 mg 28 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate Ambalaj colectiv
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 33 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ PENTRU AMBALAJELE COLECTIVE ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate Componentă a
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Tekturna 300 mg 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE EXTERIOARĂ PENTRU AMBALAJE COLECTIVE ( INCLUSIV CHENARUL ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 300 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 300 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 comprimate filmate Ambalaj colectiv
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
prelungită de 8 mg conține lecitină de soia 0, 525 mg și monohidrat de lactoză 58, 125 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare prelungită Comprimatele de 8 mg sunt de culoare albastru , ovale , biconvexe , filmate , și inscripționate pe o parte cu literele ‘ FT ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinența imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 4 mg sunt de culoare albastru deschis , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FS ” . Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 8 mg sunt de culoare albastră , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FT ” . TOVIAZ este disponibil în cutii cu blistere conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate cu eliberare prelungită . Suplimentar , TOVIAZ este disponibil
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]