282,134 matches
-
Dacă încetați să utilizați Emselex S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor la orele stabilite poate crește în mod semnificativ eficacitatea medicamentului . De aceea , este important să continuați administrarea Emselex în mod corect , conform descrierii de mai sus . Nu încetați administrarea Emselex până când medicul dumneavoastră nu vă spune să faceți acest lucru . Nu ar trebui să resimțiți nici un efect , atunci când încetați tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 43 4 . Ca toate medicamentele
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
este Emselex și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Emselex 3 . Cum să utilizați Emselex 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Emselex 6 . 1 . CE ESTE EMSELEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Emselex După administrarea comprimatelor de Emselex , substanța activă , bromhidratul de darifenacin , este absorbită în organism . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EMSELEX Nu utilizați Emselex : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darifenacin sau la oricare dintre celelalte componente ale Emselex . • dacă suferiți de retenție urinară ( incapacitate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
există unele medicamente , precum ciclosporina , verapamilul , medicamentele antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Dacă vi se aplică oricare din aceste cazuri , informați- vă medicul înainte de administrarea Emselex . Utilizarea altor medicamente cu Emselex Unele medicamente pot interacționa cu Emselex . Acestea includ unele antibiotice ( de exemplu eritromicina și claritromicina ) , medicamente antifungice ( de exemplu ketoconazolul și itraconazolul ) , medicamente antipsihotice ( de exemplu tioridazina ) , unele antidepresive ( de exemplu imipramina ) , medicamente antivirale
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Emselex Dacă uitați să utilizați Emselex la ora obișnuită , luați medicamentul imediat ce vă amintiți , dacă nu este timpul pentru următoarea doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Emselex S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor la orele stabilite poate crește în mod semnificativ eficacitatea medicamentului . De aceea , este important să continuați administrarea Emselex în mod corect , conform descrierii de mai sus . Nu încetați administrarea Emselex până când medicul dumneavoastră nu vă spune să faceți
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
următoarea doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Emselex S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor la orele stabilite poate crește în mod semnificativ eficacitatea medicamentului . De aceea , este important să continuați administrarea Emselex în mod corect , conform descrierii de mai sus . Nu încetați administrarea Emselex până când medicul dumneavoastră nu vă spune să faceți acest lucru . Nu ar trebui să resimțiți nici un efect , atunci când încetați tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Dacă încetați să utilizați Emselex S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor la orele stabilite poate crește în mod semnificativ eficacitatea medicamentului . De aceea , este important să continuați administrarea Emselex în mod corect , conform descrierii de mai sus . Nu încetați administrarea Emselex până când medicul dumneavoastră nu vă spune să faceți acest lucru . Nu ar trebui să resimțiți nici un efect , atunci când încetați tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 49 4 . Ca toate medicamentele
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Numărul de neutrofile în sânge a fost evaluat în cadrul a patru studii care au implicat în total 146 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Filgrastim Hexal sau Neupogen . Studiile au observat efectele administrării unei dozei unice și cele ale administrării repetate a unor doze diferite de medicamente , prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă . Principalul indicator în cadrul acestor studii a fost numărul de neutrofile în cursul primelor 10 zile de tratament . Ce beneficii
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
de neutrofile în sânge a fost evaluat în cadrul a patru studii care au implicat în total 146 de voluntari sănătoși cărora li s- a administrat Filgrastim Hexal sau Neupogen . Studiile au observat efectele administrării unei dozei unice și cele ale administrării repetate a unor doze diferite de medicamente , prin injecție subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă . Principalul indicator în cadrul acestor studii a fost numărul de neutrofile în cursul primelor 10 zile de tratament . Ce beneficii a prezentat Filgrastim Hexal în timpul studiilor ? Pe parcursul
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
ameliorarea simptomelor a fost mai scurt în cazul pacienților cărora li se administra Firazyr decât în cazul celor cărora li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
în cazul pacienților cărora li se administra Firazyr decât în cazul celor cărora li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
decât în cazul celor cărora li se administra acid tranexamic sau placebo . Pacienții au simțit ameliorarea simptomelor în medie după 2 până la 2, 5 ore de la administrarea Firazyr , față de 12 ore de la administrarea acidului tranexamic și 4, 6 ore de la administrarea placebo . Care sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
un asemenea program pentru a se asigura că , înainte de a prescrie medicamentul , tuturor medicilor li s- a distribuit un pachet cu informații pentru personalul medical , conținând următoarele elemente : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea • Doze • Instrucțiuni de administrare • Informații asupra formării depozitului de gel și a reacțiilor posibile la nivelul locului de administrare • Informații asupra riscurilor identificate și potențiale
Ro_375 () [Corola-website/Science/291134_a_292463]
-
s- a distribuit un pachet cu informații pentru personalul medical , conținând următoarele elemente : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) , prospectul și etichetarea • Doze • Instrucțiuni de administrare • Informații asupra formării depozitului de gel și a reacțiilor posibile la nivelul locului de administrare • Informații asupra riscurilor identificate și potențiale
Ro_375 () [Corola-website/Science/291134_a_292463]
-
în siguranță a Firmagon ? Societatea care produce Firmagon se va asigura că în toate statele membre vor fi puse la dispoziția tuturor medicilor care vor prescrie medicamentul materiale educaționale . Materialele vor include informații referitoare la siguranța Firmagon și modul de administrare a medicamentului . Alte informații despre Firmagon : Comisia Europeană a acordat Ferring Pharmaceuticals o autorizație de introducere pe piață pentru Firmagon A/ S , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Firmagon este disponibil aici
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat un tratament antiretroviral anterior , se recomandă evaluarea atentă a profilului mutațiilor asociate cu diferite medicamente , precum și a istoricului tratamentelor urmate de fiecare pacient . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Capsulele de Emtriva 200 mg pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Doza recomandată de Emtriva este de o capsulă de 200 mg , administrată oral
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
nu pot înghiți capsule , precum și la pacienți cu insuficiență 2 renală . Vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală . Datorită diferenței de biodisponibilitate a emtricitabinei între cele două forme farmaceutice , capsule și soluție orală , administrarea a 240 mg emtricitabină sub formă de soluție orală ar trebui să ducă la obținerea unor concentrații plasmatice similare celor observate după administrarea unei capsule de 200 mg emtricitabină ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Nu sunt disponibile date privind siguranța
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
soluție orală . Datorită diferenței de biodisponibilitate a emtricitabinei între cele două forme farmaceutice , capsule și soluție orală , administrarea a 240 mg emtricitabină sub formă de soluție orală ar trebui să ducă la obținerea unor concentrații plasmatice similare celor observate după administrarea unei capsule de 200 mg emtricitabină ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : Nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea dozei zilnice recomandate la adulți , dacă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
dintre doze pentru capsulele de 200 mg 24 de ore 48 de ore 72 de ore 96 de ore * Presupune o ședință de hemodializă de 3 ore , de trei ori pe săptămână , cu începere la cel puțin 12 ore după administrarea ultimei doze de emtricitabină . Pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) tratați prin alte forme de dializă , de exemplu dializă peritoneală ambulatorie , nu au fost studiați ; de aceea , nu se pot face recomandări privind regimul de dozaj . Nu sunt
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
mg/ ml soluție orală ) la toți pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min . Siguranța și eficacitatea recomandărilor privind ajustarea intervalului dintre doze , menționate la pct . 4. 2 , se bazează pe datele și modelele farmacocinetice obținute în cazul administrării unei doze unice și nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la pacienții tratați cu emtricitabină , în cazul în care dozele se administrează la intervale prelungite ( vezi pct . 4
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la pacienții tratați cu emtricitabină , în cazul în care dozele se administrează la intervale prelungite ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce la creșterea concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pacienții tratați cu emtricitabină , în cazul în care dozele se administrează la intervale prelungite ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce la creșterea concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru aceeași cale de eliminare ( vezi pct . 4. 5 ) . Acidoza lactică : Acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Pacienții cu hepatită B sau C cronică ce urmează un tratament antiretroviral combinat prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de glucuronoconjugare . Pe baza rezultatelor acestor experimente in vitro și cunoscând căile de eliminare ale emtricitabinei , posibilitatea unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între emtricitabină și alte medicamente este scăzută . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină , famciclovir sau fumarat de tenofovir disoproxil . Emtricitabina este excretată în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină , famciclovir sau fumarat de tenofovir disoproxil . Emtricitabina este excretată în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru calea de eliminare . Până în prezent , nu există experiență clinică privind
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]