25,540 matches
-
impun anumite norme conforme cu angajamentele internaționale existente ale statelor membre privind raporturile cu alte drepturi de proprietate industrială; întrucât trebuie să se cerceteze dacă, și în ce măsură, condițiile de protecție acordate de alte sisteme de proprietate industrială, cum ar fi brevetele, trebuie adaptate sau modificate din rațiuni de coerență cu regimul de protecție comunitară a soiurilor de plante; întrucât, dacă este cazul, ar trebui adoptate noi dispoziții comunitare în acest scop, cuprinzând norme echilibrate; întrucât obligațiile și competențele Oficiului comunitar al
jrc2585as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87739_a_88526]
-
prevede, în scopul adoptării prezentului regulament, alte competențe de acțiune în afara celor prevăzute în art. 235; întrucât prezentul regulament ia în considerare convențiile internaționale existente, cum sunt Convenția internațională privind protecția noilor soiuri de plante (convenția UPOV), Convenția privind eliberarea brevetelor europene (Convenția Europeană de Brevetare) sau Acordul privind aspectele drepturilor de proprietate intelectuală legate de comerț, inclusiv de comerțul cu mărfuri contrafăcute; întrucât, prin urmare, nu se aplică interdicția de brevetare pentru soiurile de plante decât în limitele prevăzute în
jrc2585as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87739_a_88526]
-
ALTOR DISPOZIȚII LEGALE ȘI DE REGLEMENTARE Articolul 92 Interzicerea protecțiilor cumulate (1) Orice soi care face obiectul unei protecții comunitare a soiurilor de plante nu mai poate face obiectul unei protecții naționale a soiurilor de plante și nici al unui brevet. Orice drept acordat contrar prezentei dispoziții este lipsit de efect. (2) Dacă, anterior acordării protecției comunitare a soiurilor de plante, titularului i s-a acordat un alt titlu de protecție prevăzut în alin. (1) pentru același soi, acesta nu poate
jrc2585as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87739_a_88526]
-
de lucru extreme, precum praf, murdărie, temperatură, fum, periculozitate etc.; ― plățile excepționale pentru angajații care părăsesc întreprinderea, în cazul în care plățile respective nu fac parte dintr-un contract de muncă colectiv; ― alocațiile pentru propuneri de îmbunătățiri și drepturile pentru brevete plătite angajatului; ― indemnizațiile pentru directori și angajați; ― alocațiile familiale plătite de angajator în cadrul unui contract de muncă colectiv; ― comisioanele; ― valoarea acțiunilor distribuite gratuit angajaților; ― plățile făcute de către angajatori angajaților, în cadrul unor programe de economisire sau al altor programe; ― impozitele, contribuțiile
32006R1503-ro () [Corola-website/Law/295509_a_296838]
-
o remunerație pentru servicii și a cotizațiilor plătite unor organisme oficiale sau private de asigurări sociale); - Cheltuieli guvernamentale (reprezentanțe oficiale în străinătate, contribuții la organismele internaționale); - Impozite și taxe (cu excepția impozitelor de succesiune), cheltuieli de judecată, cheltuieli de înregistrare a brevetelor și a mărcilor de fabrică; - Daune-interese, în cazul în care nu pot fi considerate drept capital; - Restituiri efectuate în caz de anulare a unor contracte sau a unor plăți nedatorate, în cazul în care nu pot fi considerate drept capital
jrc23as1964 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85155_a_85942]
-
sau prin care cele două întreprinderi au încheiat angajamentele exclusive de livrare și cumpărare prevăzute la cele două liniuțe anterioare, în scopul revinderii, (b) care presupun anumite limite impuse în ceea ce privește achiziționarea sau utilizarea drepturilor de proprietate industrială - în special a brevetelor, a modelelor utilitate, a desenelor și a modelor sau mărcilor - sau drepturile care decurg din contractele de cesiune sau concesionare a procedeelor de fabricație sau a cunoștințelor privind utilizarea și aplicarea tehnicilor industriale. (2) Regulamentul trebuie să cuprindă o definiție
jrc31as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85165_a_85952]
-
dintre părțile la acord în ceea ce privește stabilirea prețurilor sau a condițiilor comerciale în care pot fi revândute bunurile obținute de la cealaltă parte la acord; sau (b) doar impun restricții asupra exercitării drepturilor cesionarului sau utilizatorului drepturilor de proprietate industrială - în special brevete, modele de utilitate, proiecte sau mărci comerciale - sau ale beneficiarului unui contract de cesionare sau concesionare a dreptului de a utiliza o metodă de producție sau cunoștințe legate de utilizarea și de aplicarea proceselor industriale; 3. au ca obiect unic
jrc16as1963 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85148_a_85935]
-
NB: Aceasta nu se referă la "tehnologia" menționată în 1E002.e., 1E002.f., 8E002.a. și 8E002.b. Controlul transferurilor de "tehnologie" nu se aplică cunoștințelor care aparțin "domeniului public", "cercetării științifice fundamentale" sau cunoștințelor minimale necesare pentru cereri de brevet. NOTĂ GENERALĂ PRIVIND PRODUSELE SOFTWARE (NGP) (Prezenta notă anulează obligativitatea efectuării controalelor prevăzute la capitolul D al categoriilor 0-9) Categoriile 0-9 din prezenta listă nu se aplică produselor software care: (a) Sunt în mod curent la dispoziția publicului, fiind: (1
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
Regulamentul (CE) nr. 816/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 17 mai 2006 privind acordarea de licențe obligatorii pentru brevetele referitoare la fabricarea produselor farmaceutice destinate exportului în țări cu probleme de sănătate publică PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolele 95 și 113, având în vedere propunerea Comisiei
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
a cererilor de licență obligatorie în temeiul prezentului regulament, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a impune cerințe pur formale sau administrative, cum ar fi norme privind limba în care se redactează cererea, formularul care trebuie utilizat, identificarea brevetului (brevetelor) și/sau a certificatului suplimentar (certificatelor suplimentare) de protecție pentru care se solicită o licență obligatorie, precum și norme cu privire la cererile depuse în format electronic. (15) Formula simplă aplicată în calcularea remunerației este destinată accelerării procedurii de acordare de licențe
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
cererilor de licență obligatorie în temeiul prezentului regulament, statele membre ar trebui să aibă posibilitatea de a impune cerințe pur formale sau administrative, cum ar fi norme privind limba în care se redactează cererea, formularul care trebuie utilizat, identificarea brevetului (brevetelor) și/sau a certificatului suplimentar (certificatelor suplimentare) de protecție pentru care se solicită o licență obligatorie, precum și norme cu privire la cererile depuse în format electronic. (15) Formula simplă aplicată în calcularea remunerației este destinată accelerării procedurii de acordare de licențe obligatorii
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
fi folosit ca punct de referință pentru deliberările referitoare la stabilirea unei remunerații adecvate în alte circumstanțe decât cele enumerate anterior, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Domeniul de aplicare Prezentul regulament instituie o procedură de acordare a licențelor obligatorii pentru brevetele și certificatele suplimentare de protecție privind fabricarea și vânzarea de produse farmaceutice, în cazul în care aceste produse sunt destinate exportului în țări importatoare admisibile, care au nevoie de aceste produse pentru a face față problemelor de sănătate publică. Statele
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
2) din Directiva 2001/83/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman4, ingredientele active și trusele de diagnosticare ex vivo; (2) "titular" înseamnă titularul oricărui brevet sau certificat suplimentar de protecție care face obiectul unei cereri de acordare a unei licențe obligatorii în conformitate cu prezentul regulament; (3) "țară importatoare" înseamnă țara în care urmează să fie exportat produsul farmaceutic; (4) "autoritate competentă", în sensul articolelor 1-11 și
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
acorda licențe obligatorii într-un stat membru dat, în conformitate cu prezentul regulament. Articolul 3 Autoritatea competentă Autoritatea competentă, astfel cum este definită la articolul 2 alineatul (4), este aceea care are competența de acordare a licențelor obligatorii în conformitate cu legislația internă privind brevetele, cu excepția cazului în care statul membru stabilește altfel. Comisia este notificată de către statele membre cu privire la autoritatea competentă desemnată, astfel cum este definită la articolul 2 alineatul (4). Notificările se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 4 Țări importatoare
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
litera (f). Articolul 6 Cererea de acordare a unei licențe obligatorii (1) Orice persoană poate depune o cerere de acordare a unei licențe obligatorii, în temeiul prezentului regulament, la o autoritate competentă din statul membru sau statele membre în care brevetele sau certificatele suplimentare de protecție produc efecte și reglementează activitățile de producție și vânzare la export pe care intenționează să le efectueze. (2) În cazul în care persoana care solicită o licență obligatorie depune cereri la autoritățile din mai multe
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
Directiva 2004/38/CE. (3) Nu se aplică ștampilă de intrare sau ștampilă de ieșire: (a) pe documentele de călătorie ale șefilor de stat și ale demnitarilor a căror sosire a fost anunțată oficial în prealabil pe cale diplomatică; (b) pe brevetele de pilot sau certificatele membrilor echipajului unei aeronave; (c) pe documentele de călătorie ale marinarilor, prezenți pe teritoriul unui stat membru doar pe perioada escalei navei în zona portului de escală; (d) pe documentele de călătorie ale echipajului și ale
32006R0562-ro () [Corola-website/Law/295223_a_296552]
-
acestora a căror sosire și plecare au fost anunțate oficial pe cale diplomatică polițiștilor de frontieră pot să nu facă obiectul verificărilor la frontieră. 2. Piloții aeronavelor și alți membri ai echipajului 2.1. Prin derogare de la articolul 5, titularii unui brevet de pilot sau ai unui certificat de membru al echipajului (Crew Member Certificate), prevăzute în Anexa 9 la Convenția privind aviația civilă internațională din 7 decembrie 1944, în exercitarea atribuțiilor și pe baza respectivelor documente, pot: (a) să se îmbarce
32006R0562-ro () [Corola-website/Law/295223_a_296552]
-
clasă B nu au fost realizate sub incidența unor specificații europene unificate și prin urmare furnizorii lor pot deține drepturi de proprietate industrială asupra specificațiilor. Furnizarea și actualizarea acestor specificații nu trebuie să contravină reglementărilor interne - în special celor privind brevetele. În timpul fazei de migrațiune în care aceste sisteme vor fi înlocuite treptat cu sistemul unificat, va fi necesar că specificațiile tehnologice să fie administrate în interesul interoperabilității. Acest lucru este responsabilitatea statului membru în cauză sau a reprezentantului acestuia în
32006D0679-ro () [Corola-website/Law/294945_a_296274]
-
lista din anexa IV, în conformitate cu indicațiile de la articolul 6 alineatul (1) litera (g) din directiva privind produsele cosmetice. Astfel, numărul CI devine denumire INCI pentru ingredientele menționate anterior. 2. Denumirea INN Acest acronim se referă la denumirea internațională neprotejată prin brevet recomandată de Organizația Mondială a Sănătății. Se indică atunci când este cazul. 3. Denumirea Ph.Eur. Acest acronim se referă la denumirea din farmacopeea europeană. Se indică atunci când este cazul. 4. Numărul CAS Acest acronim se referă la numărul de cod
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
constituirea unui comitet farmaceutic (75/320/CEE) CONSILIUL COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene; având în vedere propunerea Comisiei; întrucât aplicarea măsurilor adoptate de către Consiliu privind armonizarea legislației referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete pentru uzul uman poate pune probleme care ar trebui să fie examinate în comun; întrucât, în acest scop, ar trebui să fie constituit un Comitet prezidat de un reprezentant al Comisiei și alcătuit din reprezentanți ai administrațiilor statelor membre; ADOPTĂ
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]
-
de un reprezentant al Comisiei și alcătuit din reprezentanți ai administrațiilor statelor membre; ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Se constituie pe lângă Comisie un Comitet denumit "Comitetul farmaceutic". Articolul 2 Fără a aduce atingere sarcinilor Comitetului pentru produse medicamentoase protejate prin brevete, menționat la art. 8 din cea de-a Doua Directivă a Consiliului 75/319/CEE(1) din 20 mai 1975 privind armonizarea dispozițiilor prevăzute prin legi, reglementări sau dispoziții administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, sarcinile acestui Comitet
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]
-
medicamentoase protejate prin brevete, menționat la art. 8 din cea de-a Doua Directivă a Consiliului 75/319/CEE(1) din 20 mai 1975 privind armonizarea dispozițiilor prevăzute prin legi, reglementări sau dispoziții administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, sarcinile acestui Comitet sunt de a examina: - orice chestiune referitoare la aplicarea directivelor privind produsele medicamentoase protejate prin brevete care sunt luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului statului membru; - orice chestiune din domeniul
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]
-
1) din 20 mai 1975 privind armonizarea dispozițiilor prevăzute prin legi, reglementări sau dispoziții administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, sarcinile acestui Comitet sunt de a examina: - orice chestiune referitoare la aplicarea directivelor privind produsele medicamentoase protejate prin brevete care sunt luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului statului membru; - orice chestiune din domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului unui
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]
-
de a examina: - orice chestiune referitoare la aplicarea directivelor privind produsele medicamentoase protejate prin brevete care sunt luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului statului membru; - orice chestiune din domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului unui stat membru. Comisia consultă Comitetul atunci când întocmește propuneri de directive în domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete și în special atunci când ia în considerare adoptarea oricăror
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]
-
membru; - orice chestiune din domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete luate în discuție de către președinte - fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului unui stat membru. Comisia consultă Comitetul atunci când întocmește propuneri de directive în domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete și în special atunci când ia în considerare adoptarea oricăror modificări ale Directivei Consiliului 65/65/CEE(2) din 26 ianuarie 1965 privind armonizarea dispozițiilor prevăzute prin legi, reglementări și dispoziții administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, pe care
jrc265as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85400_a_86187]