256,150 matches
-
s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază că fără doza de încărcare , realizarea concentrației plasmatice la starea de echilibru ar necesita aproximativ 2 luni de administrare . În studiile cu doze repetate , la pacienți cu poliartrită reumatoidă , farmacocinetica metabolitului A771726 a fost lineară la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( de albumină ) . Proporția nelegată a A771726 este de aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază că fără doza de încărcare , realizarea concentrației plasmatice la starea de echilibru ar necesita aproximativ 2 luni de administrare . În studiile cu doze repetate , la pacienți cu poliartrită reumatoidă , farmacocinetica metabolitului A771726 a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază că fără doza de încărcare , realizarea concentrației plasmatice la starea de echilibru ar necesita aproximativ 2 luni de administrare . În studiile cu doze repetate , la pacienți cu poliartrită reumatoidă , farmacocinetica metabolitului A771726 a fost lineară la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( de albumină ) . Proporția nelegată a A771726 este de aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
comparabile . Datorită timpului foarte lung de înjumătățire plasmatică al A771726 ( aproximativ 2 săptămâni ) , în studii clinice s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază că fără doza de încărcare , realizarea concentrației plasmatice la starea de echilibru ar necesita aproximativ 2 luni de administrare . În studiile cu doze repetate , la pacienți cu poliartrită reumatoidă , farmacocinetica metabolitului A771726 a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
s- a administrat o doză de încărcare de 100 mg/ zi , timp de 3 zile , pentru a facilita atingerea rapidă a concentrațiilor plasmatice la starea de echilibru de A771726 . Se apreciază că fără doza de încărcare , realizarea concentrației plasmatice la starea de echilibru ar necesita aproximativ 2 luni de administrare . În studiile cu doze repetate , la pacienți cu poliartrită reumatoidă , farmacocinetica metabolitului A771726 a fost lineară la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la doze cuprinse între 5 și 25 mg . În aceste studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
studii , efectul clinic a fost strâns legat de concentrațiile plasmatice ale A771726 și de doza zilnică de leflunomidă . La doze de 20 mg/ zi , concentrația plasmatică medie a A771726 la starea de echilibru este de aproximativ 35 μg/ ml . La starea de echilibru , concentrațiile plasmatice sunt de 33 până la 35 ori mai mari decât cele obținute după o doză unică . În plasma umană , A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( de albumină ) . Proporția nelegată a A771726 este de aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veți începe să simțiți o ameliorare a stării dumneavoastră . Unii pacienți pot să simtă și în continuare o ameliorare , chiar după 4 - 6 luni de tratament . În mod normal , veți lua Arava pentru perioade lungi de timp . Dacă luați mai mult decât trebuie din Arava Dacă ați luat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veți începe să simțiți o ameliorare a stării dumneavoastră . Unii pacienți pot să simtă și în continuare o ameliorare , chiar după 4 - 6 luni de tratament . În mod normal , veți lua Arava pentru perioade lungi de timp . Dacă luați mai mult decât trebuie din Arava Dacă ați luat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai mult până când veți începe să simțiți o ameliorare a stării dumneavoastră . Unii pacienți pot să simtă și în continuare o ameliorare , chiar după 4 - 6 luni de tratament . În mod normal , veți lua Arava pentru perioade lungi de timp . Dacă luați mai mult decât trebuie din Arava Dacă ați luat
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
ritonavir . Combinația a fost eficace timp de doi ani . Care sunt riscurile asociate cu Crixivan ? Cele mai frecvente efecte secundare în cazul administrării de Crixivan ( constatate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri de cap , amețeală , greață ( stare de rău ) , vărsături , diaree , dispepsie ( arsuri la stomac ) , erupții cutanate , uscăciunea pielii , astenie ( slăbiciune ) , oboseală , gust alterat ( senzație de gust neobișnuit ) și durere abdominală ( de burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . 5 Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
s- a recuperat fără sechele permanente . Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totalel la mini test pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg pe zi s- a obținut o valoare medie a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o experiență limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului În cel mai sever caz de supradozaj pacientul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
s- a recuperat fără sechele permanente . Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a materialului
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale , la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) , de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]