256,150 matches
-
memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg pe zi s- a obținut o valoare medie a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
s- a recuperat fără sechele permanente . Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . 22 Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a prezentat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg pe zi s- a obținut o valoare medie a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
limitată provenind din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de agitație , agresivitate , halucinații , și tulburări de mers ) și/ sau simptome gastrointestinale ( vărsături și diaree ) . În cel mai sever caz de supradozaj pacientul a supraviețuit unei doze orale totale de 2000 mg memantină prezentând efecte asupra sistemului nervos central ( comă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
a recuperat fără sechele permanente . 30 Într- un alt caz de supradozaj sever pacientul a supraviețuit și s- a recuperat . Pacientului i se administrase 400 mg memantină pe cale orală . Acesta a manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central cum sunt stare de neliniște , psihoză , halucinații vizuale , tendință la convulsii , somnolență , stupoare și pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul pentru examinarea stării mentale ( MMSE ) de 3- 14 ) au fost incluși 252 pacienți din ambulatoriu . Studiul a arătat efectele benefice ale tratamentului cu memantină comparativ cu placebo la 6 luni ( analiza cazurilor observate pe baza interviului medicului cu privire la impresia modificărilor CIBIC- plus : p
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantină ( 21 % față de 11 % , p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice de 20 mg au determinat concentrații plasmatice la starea de echilibru ale memantinei cu valori între 70 și 150 ng/ ml ( 0, 5- 1 μmol/ l ) , cu variații interindividuale mari . În cazul administrării unor doze de 5 până la 30 mg pe zi s- a obținut o valoare medie a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
glicemiei dumneavoastră poate fi prea mare dacă , de exemplu , - nu v- ați injectat insulina , v- ați injectat prea puțină sau a aceasta devenit mai puțin eficace , de exemplu , datorită păstrării necorespunzătoare , - faceți mai puține exerciții fizice , sunteți stresat ( stress emoțional , stare de excitație ) sau dacă ați suferit un traumatism , o operație , aveți o boală febrilă sau anumite alte afecțiuni , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea/ folosirea altor Simptomele care vă pot anunța că valorile glicemiei dumneavoastră
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
poftei de mâncare , tensiunea arterială scăzută , bătăile cardiace rapide , valori crescute ale glucozei în sânge și prezența corpilor cetonici și/ sau glucozei în urină . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . Dacă glicemia dumneavoastră este
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
înseamnă că ați putea avea nevoie de mai multă insulină decât v- ați injectat . Pentru informații suplimentare vă rugăm să citiți textul din chenarul de la sfârșitul acestui punct . 100 Reacții oculare - faceți mai puține exerciții fizice , sunteți stresat ( stress emoțional , stare de excitație ) sau dacă ați medicamente ” ) . Hipoglicemia poate să apară dacă , de exemplu : - vă injectați prea multă insulină , ( zahărul și substanțele similare zahărului se numesc glucide ; cu toate acestea , îndulcitorii artificiali NU sunt glucide ) , - schimbați regiunea pielii în care vă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
determina pierderea temporară a vederii . Pentru a preveni reacțiile grave , informați imediat medicul dacă reacția adversă este severă , apare brusc sau se înrăutățește rapid . Durerile de stomac , respirația rapidă și profundă , somnolența sau chiar pierderea conștienței pot fi semnele unei stări grave ( cetoacidoză ) determinate de lipsa insulinei . Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor cetonici în urină imediat ce apar simptomele descrise mai sus . Hiperglicemia severă sau cetoacidoza trebuie tratate întotdeauna de către medic , în mod normal în spital . - beți alcool etilic , mai
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
cutanate și ale țesuturilor moi . Care sunt riscurile asociate cu medicamentul Cubicin ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu medicamentul Cubicin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecții cauzate de fungi ( ciuperci și levuri ) , cefalee , greață ( stare de rău ) , vomă , diaree , erupție cutanată , reacții la locul de injectare , modificarea testelor hepatice și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimei numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade depresive majore ; • dureri datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor la extremități , care poate apărea la pacienții cu diabet ) ; • tulburare de anxietate generalizată ( anxietatea sau starea de nervozitate pe termen lung în legătură cu aspecte ale vieții de zi cu zi ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Cymbalta/ Xeristar ? Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze de asemenea pentru tratamentul adulților cu fibromialgie , o boală
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . El explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
conduce la probleme renale și se răspândește și în alte părți ale organismului , inclusiv la ochi , o parte din glande ( tiroida , gonadele , pancreasul ) , sistemul nervos central , mușchii și ficatul . Creșterea încetinită , caracterizată prin statura redusă , este un simptom al acestei stări . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CYSTAGON ? Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine trebuie monitorizate în scopul ajustării dozei
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se poate administra a doua doză de Cyanokit . A doua doză se administrează pe o perioadă cuprinsă între 15 minute și două ore , în funcție de starea clinică a pacientului . Doza maximă este de 10 g pentru adulți și 140mg/ kg până la maxim 10 g pentru copii . Cum acționează Cyanokit ? Substanța activă din Cyanokit , hidroxocobalamina , reacționează cu cianura din organism . Această reacție dă naștere la cianocobalamină , un
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
care au fost internați în spital cu suspiciune de intoxicație cu cianură și au fost tratați cu Cyanokit . Într- un studiu care a implicat 69 de pacienți , intoxicația cu cianură a fost provocată de expunerea la fum . În cadrul acestui studiu , starea pacienților de la locul accidentului a fost comparată cu starea acestora în momentul finalizării perfuziei cu Cyanokit și pe parcursul următoarelor trei zile . Au fost studiați alți 14 pacienți a căror intoxicație cu cianură a fost provocată de cauze diferite de inhalarea
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]