256,150 matches
-
intoxicație cu cianură și au fost tratați cu Cyanokit . Într- un studiu care a implicat 69 de pacienți , intoxicația cu cianură a fost provocată de expunerea la fum . În cadrul acestui studiu , starea pacienților de la locul accidentului a fost comparată cu starea acestora în momentul finalizării perfuziei cu Cyanokit și pe parcursul următoarelor trei zile . Au fost studiați alți 14 pacienți a căror intoxicație cu cianură a fost provocată de cauze diferite de inhalarea fumului ; majoritatea acestor pacienți au luat cianură în timpul unei
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns și a stării generale a pacientului . Intervalele obișnuite de monitorizare variază între 6 și 12 luni . Nu s- a stabilit eficacitatea Cerezyme asupra simptomelor neurologice la pacienții cu boala Gaucher de tip neuronopat cronic și ca urmare nu se poate recomanda o schemă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime . La femeile aflate în tratament cu Cerezyme trebuie analizată continuarea tratamentului de- a lungul perioadei de sarcină . Monitorizarea atentă a sarcinii și a manifestărilor clinice ale bolii Gaucher este necesară pentru individualizarea dozei în conformitate cu necesitățile pacientei și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns și a stării generale a pacientului . Intervalele obișnuite de monitorizare variază între 6 și 12 luni . Nu s- a stabilit eficacitatea Cerezyme asupra simptomelor neurologice la pacienții cu boala Gaucher de tip neuronopat cronic și ca urmare nu se poate recomanda o schemă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
calciului maternal și accelerează remodelarea osoasă . Aceasta poate contribui la importanța afectării osoase în boala Gaucher . Pacientele care nu au mai fost expuse anterior la tratament trebuie îndrumate să ia în considerare începerea tratamentului înainte de momentul concepției , în vederea asigurării unei stări de sănătate optime . La femeile aflate în tratament cu Cerezyme trebuie analizată continuarea tratamentului de- a lungul perioadei de sarcină . Monitorizarea atentă a sarcinii și a manifestărilor clinice ale bolii Gaucher este necesară pentru individualizarea dozei în conformitate cu necesitățile pacientei și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică plasmatică a scăzut rapid cu un timp de înjumătățire cuprins între 3, 6 și 10, 4 minute . Clearance- ul plasmatic a variat între 9
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
asociată tratamentului cu levodopa/ benserazidă ( vezi de asemenea pct . 4. 8 ) . Adesea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , este necesară reducerea dozelor de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni de la începerea tratamentului cu entacaponă , în funcție de starea clinică a pacientului ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 8 ) . Entacapona poate agrava hipotensiunea arterială ortostatică indusă de levodopa . Entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții care utilizează alte medicamente care pot determina hipotensiune arterială ortostatică . În studiile clinice
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni după începerea tratamentului cu entacaponă . În funcție de starea clinică a pacientului , doza zilnică de levodopa trebuie redusă cu aproximativ 10- 30 % prin extinderea intervalului de administrare și/ sau reducerea cantității de levodopa pe doză . Dacă tratamentul cu entacaponă se întrerupe , este necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
asociată tratamentului cu levodopa/ benserazidă ( vezi de asemenea pct . 4. 8 ) . Adesea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , este necesară reducerea dozelor de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni de la începerea tratamentului cu entacaponă , în funcție de starea clinică a pacientului ( vezi pct . 4. 2 și pct . 4. 8 ) . Entacapona poate agrava hipotensiunea arterială ortostatică indusă de levodopa . Entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții care utilizează alte medicamente care pot determina hipotensiune arterială ortostatică . În studiile clinice
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este de aproximativ 800 ml/ min . Entacapona se
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
mai puțin de 1 pacient din 10000 pacienți ) Cu frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Mișcări involuntare ( diskinezie ) , senzație de rău ( greață ) și colorarea inofensivă a urinei în roșu- brun . Frecvente Mișcări involuntare ( hiperkinezie ) , stare de rău ( vărsături ) , agravarea simptomelor bolii Parkinson , amețeli , diaree , dureri abdominale , constipație , uscăciunea gurii , halucinații ( pacientul vede/ aude/ simte/ miroase lucruri care nu există în realitate ) , contracții musculare prelungite ( distonie ) , oboseală , transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață , vărsături și/ sau diaree , și/ sau cărora li se administrau agenți farmacologici cu efecte cunoscute de afectare a funcției renale/ stării de hidratare . Agenții farmacologici utilizați concomitent au inclus inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniștii angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și diuretice . La administrarea tratamentului de susținere și întreruperea agenților potențiali de cauzalitate , incluzând BYETTA , a fost observată reversibilitatea alterării
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață , vărsături și/ sau diaree , și/ sau cărora li se administrau agenți farmacologici cu efecte cunoscute de afectare a funcției renale/ stării de hidratare . Agenții farmacologici utilizați concomitent au inclus inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniștii angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și diuretice . La administrarea tratamentului de susținere și întreruperea agenților potențiali de cauzalitate , incluzând BYETTA , a fost observată reversibilitatea alterării
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de 30 săptămâni în trei studii controlate cu placebo , atunci când BYETTA a fost adăugată la metformină , la o sulfoniluree sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]