256,150 matches
-
osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
risc asociați ( de exemplu : cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite intervențiile stomatologice invazive , dacă este posibil . La pacienții la care apare osteonecroză maxilară în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate amplifica această stare . În cazul pacienților care necesită intervenții dentare , nu există date disponibile pentru a sugera că întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilare . Judecata clinică a medicului practician trebuie să orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care este mai frecventă la femei după menopauză . La menopauză , ovarele nu mai produc hormonul feminin , estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
fost raportate în total 6 reacții adverse la medicament ( RAM ) considerate ca nefiind grave la 3 din cei 225 pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența RA
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai scurt decât majoritatea proteinelor
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
fost raportate in total 6 reacții adverse la medicament ( RAM ) considerate ca nefiind grave la 3 din cei 225 pacienți înrolați . În total s- au efectuat 21, 988 administrări de CEPROTIN . Distribuția RA asociate medicamentului este urmatoarea : o raportare de stare febrilă și o raportare de valoare crescută de proteină C- reactivă crescută la un pacient , un caz de urticarie la un pacient , o raportare de prurit , o raportare de erupție cutanată și o raportare de amețeli la un pacient . Frecvența
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
CUM SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sau factori 30 de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator ale activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de cheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
intravenoase ( injectare într- o venă ) . Este administrată sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia de substituție cu inhibitori ai coagulării sau factori de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
coagulării sau factori de coagulare , și în locuri în care este posibilă monitorizarea activității proteinei C . Dozele vor varia în funcție de starea dumneavoastră și de greutate . Dozele , frecvența administrării și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C , precum și de starea dumneavoastră clinică și de concentrația plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de xcheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
urticarie , dificultăți de respirație , greață , dureri de cap , letargie , tensiune arterială scăzută și senzație de presiune în piept . • Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar în timpul studiilor clinice ( în mai puțin de 1 caz la 10 000 administrări ) : febră ( stare febrilă ) , creșterea valorilor proteinei C- reactive , urticarie , mâncărimi ( prurit ) , erupții trecătoare pe piele și amețeli . • În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate agitație , sângerare în interiorul pieptului ( hemotorax ) , transpirație în exces , creșterea temperaturii corpului și nevoie crescută
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
15950000-2 Băuturi fermentate nedistilate 15951000-9 Vermut 15960000-5 Bere de malț 15961000-2 Bere 15961100-3 Bere blondă 15962000-9 Borhoturi din fabricarea și distilarea berii 15980000-1 Băuturi fără alcool 15981000-8 Apă minerală 15981100-9 Apă minerală plată 15981200-0 Apă minerală carbogazoasă 15981300-1 Apă în stare solidă 15981310-4 Gheață 15981320-7 Zăpadă 15981400-2 Ape minerale aromatizate 15982000-5 Băuturi nealcoolice 15982100-6 Siropuri de fructe 15982200-7 Lapte cu ciocolată 16000000-5 Tutun, produse pe bază de tutun și articole conexe 16100000-6 Produse pe bază de tutun 16110000-9 Țigări de foi
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
înmulțire a vânatului 77610000-9 Servicii de instalare de capcane 02 Produse de silvicultură, de transport de bușteni și servicii conexe 02000000-4 77200000-2 02.0 Produse de silvicultură, de transport de bușteni și servicii conexe 02000000-4 77200000-2 02.01 Lemn în stare brută; cauciucuri naturale; plută naturală; alte produse de silvicultură 02100000-5 Lemn 02110000-8 Lemn de conifere 02120000-1 Lemn tropical 02130000-4 Lemn de foc 02140000-7 Lemn brut 02150000-0 Lemn de esență moale 02160000-3 Deșeuri de lemn 02170000-6 Așchii de lemn 02180000-9 Bușteni
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
15961100-3 Bere blondă 15962000-9 Borhoturi din fabricarea și distilarea berii 15.97 Malț 01111700-5 Malț 15.98 Ape minerale și băuturi răcoritoare 15980000-1 Băuturi fără alcool 15981000-8 Apă minerală 15981100-9 Apă minerală plată 15981200-0 Apă minerală carbogazoasă 15981300-1 Apă în stare solidă 15981310-4 Gheață 15981320-7 Zăpadă 15981400-2 Ape minerale aromatizate 15982000-5 Băuturi nealcoolice 15982100-6 Siropuri de fructe 15982200-7 Lapte cu ciocolată 16 Produse pe bază de tutun 16000000-5 Tutun, produse pe bază de tutun și articole conexe 16.0 Produse pe
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
se află animalele sau celelalte sisteme de testare biologice * alimentele și așternuturile de paie stocate protejate împotriva condițiilor nefavorabile de mediu, de infestare sau de contaminare. Aparate, materiale, reactivi și specimene Obiectiv: să stabilească dacă instalația dispune de aparate în stare bună de funcționare, corespunzător amplasate, în cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
corespunzător amplasate, în cantitatea necesară și cu capacitate adecvată pentru a corespunde exigențelor testelor efectuate aici și să asigure că: materialele, reactivii și specimenele sunt corect etichetate, utilizate și stocate. Inspectorul trebuie să verifice dacă: * aparatele sunt curate și în stare bună de funcționare * au fost ținute registre cu date asupra funcționării, întreținerii, verificării, etalonării și validării echipamentelor și aparatelor de măsură (inclusiv sisteme informatice) * materialele și reactivii chimici sunt corect etichetați și stocați, la temperatură corespunzătoare și datele de expirare
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
în spațiu și timp * mediul sistemelor de testare biologice este cel indicat în planul de studiu sau în metodele de lucru standardizate, în special în ceea ce privește temperatura sau ciclurile lumină/întuneric * registrele cu primirea, manipularea, locul sau izolarea, îngrijirea și evaluarea stării de sănătate sunt adaptate caracteristicilor sistemelor de testare * există registre referitoare la analiză, carantină, morbiditate, mortalitate, comportament cât și diagnosticarea și tratarea afecțiunilor sistemelor de probă animale și vegetale sau asupra altor aspecte analoge adaptate la fiecare sistem de testare
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
Atunci când se face trimitere la procedura prevăzută în prezentul articol, Comisia va fi asistată de comitetul instituit prin art. 8 din Directiva consiliului 96/96/CE din 20 decembrie 1996 privind armonizarea legislației statelor membre referitoare la testele de bună stare de funcționare pentru autovehicule și remorci 1, în continuare denumit "comitet", care este format din reprezentanții statelor membre și este prezidat de un reprezentant al Comisiei. 2. Reprezentantul Comisiei înaintează comitetului un proiect de măsuri ce trebuie adoptate. Comitetul își
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]