27,405 matches
-
stare care poate fi asociată cu deshidratare ( pierdere considerabilă a fluidelor din organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Efficib Dacă utilizați o doză de Efficib mai mare decât doza care v-
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Având în vedere că imobilizarea , independent de terapie , crește riscul de evenimente tromboembolice venoase , FABLYN trebuie întrerupt cu cel puțin 3 săptămâni înainte și în timpul imobilizării prelungite ( de exemplu recuperare post- chirurgicală , imobilizare la pat prelungită ) , iar terapia trebuie reîncepută numai după recuperarea integrală a pacientului . Mai mult , femeile în tratament cu FABLYN trebuie sfătuite să se miște periodic în timpul călătoriilor prelungite . Așa cum este clinic indicat , trebuie investigată orice sângerare vaginală inexplicabilă
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
rămâne gravidă . • dacă sunteți gravidă sau alăptați . 41 Aveți grijă deosebită când utilizați FABLYN dacă sunteți imobilizată pentru o perioadă de timp , cum ar fi , din necesitatea unei • spitalizări sau stând în pat pentru a vă recupera după o intervenție chirurgicală sau o boală , acest fapt vă poate crește riscul producerii de cheaguri de sânge ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar sau tromboză venoasă retiniană ) . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeți tratamentul cu cel puțin 3 săptamâni înaintea acestei perioade . Tratamentul
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
boli exacerbate de lumină , alergie la porfirine sau cu tumori localizate la nivelul unui vas de sânge sau adiacente locului ce urmează a fi expus radiației luminoase . De asemenea , Foscan nu trebuie administrat pacienților care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală în următoarele 30 de zile , care suferă de o afecțiune oftalmică care este posibil să necesite examinare cu o „ lampă cu fantă luminoasă ” ( un instrument utilizat de oftalmologi pentru examinarea ochiului ) în următoarele 30 de zile sau care sunt deja
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
ale oaselor din jurul nasului și ochilor ) , • pneumonie comunitară dobândită ( o infecție a plămânilor dobândită în afara spitalului ) , • infecții ale pielii și țesutului aflat imediat sub piele , inclusiv infecții ale picioarelor la pacienții cu diabet , • infecții intra- abdominale complicate , inclusiv infecții post- chirurgicale și infecții acute ale pelvisului . Mesilatul de garenoxacin era destinat utilizării numai în tratamentul infecțiilor de mai sus cunoscute ca având drept cauză bacterii sensibile la acest medicament . Cum se așteaptă să acționeze mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin este
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
primară cum ar fi : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitală - imunodeficiență variabilă comună - imunodeficiență combinată severă - sindrom Wiskott Aldrich Copiii cu SIDA congenitală și infecții recidivante . Purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de hemoragie sau anterior intervenției chirurgicale pentru corectarea numărului de trombocite . Sindromul Guillain Barré . Boala Kawasaki . 2 4. 2 . Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj depind de indicație . În terapia de substituție , dozajul trebuie individualizat pentru fiecare pacient în funcție de răspunsul farmacocinetic
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 3 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 3 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire plasmatică , variază
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 7 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 14 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 14 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire plasmatică , variază
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
valorile date ale nivelului de activitate plasmatică ( în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 26 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în % din valoarea normală sau în UI/ dl ) , în intervalul de timp corespunzător . Datele din tabelul de mai jos pot fi utilizate ca referință pentru stabilirea dozelor în episoadele hemoragice și în intervențiile chirurgicale : 26 Gravitatea hemoragiei/ Tipul de intervenție chirurgicală Hemoragii Nivelul de factor IX cerut , ( % ) sau ( UI/ dl ) Frecvența dozelor ( ore ) / Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , până la dispariția pericolului 30- 60 La fiecare 24 ore , cel puțin 1 zi , până la obținerea vindecării . Majore 80- 100 Repetați perfuzia la fiecare 8- 24 ore , ( pre - și post - operator ) până la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire plasmatică , variază
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX ( incluzând un număr de 9 pacienți care au participat numai la studiul privind intervențiile chirurgicale ) care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor față de nivelurile anterioare sau episoade de anafilaxie . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile plasmatice ale factorului IX cresc , determinând o corectare temporară a deficitului de factor IX precum și a tendinței de sângerare . Datele existente sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]