256,150 matches
-
Sitaxentan de sodium . Este important să faceți lunar aceste analize de sânge pe toată durata tratamentului , chiar dacă nu aveți nici un simptom . Dacă observați oricare dintre următoarele semne : • stare de rău ( greață ) • stare de vomă ( vărsături ) • pierderea poftei de mâncare • febră • stare neobișnuită de oboseală • dureri de stomac ( dureri abdominale ) • colorația galbenă a pielii și a ochilor ( icter ) Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Acestea pot fi semne care indică faptul că ficatul dumneavoastră nu funcționează corect . Investigații pentru anemie Această analiză de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
A . Thelin trebuie utilizat cu precauție în cazul în care luați sau începeți să luați antagoniști ai vitaminei K ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă aveți stări de amețeală . Sarcina și alăptarea Dacă este posibil să rămâneți gravidă , va trebui să utilizați o metodă contraceptivă eficace pe parcursul tratamentului cu Thelin . Medicul dumneavoastră vă va sfătui referitor la adoptarea metodei contraceptive potrivite . E posibil ca medicul dumneavoastră să
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de a afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee Reacții adverse frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea și greața ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Trizivir , a se consulta prospectul . Reacțiile de hipersensibilitate ( reacțiile alergice ) apar la aproximativ 5 % din pacienții care primesc Trizivir , de obicei în primele șase săptămâni de tratament . Unele
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
pot fi fatale . Aproape întotdeauna simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
simptomatologia include febră sau erupții cutanate , dar , de asemenea , foarte frecvent include și greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , cefalee , semne de afectare hepatică prezente în sânge , mialgie ( dureri musculare ) , dispnee ( respirație dificilă ) , tuse , letargie și stare de rău general ( alterarea stării generale ) . Pacienții tratați cu Trizivir primesc un card în care aceste simptome sunt detaliate , astfel încât pacienții sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 482 t iza RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) TRUDEXA tor Rezumat EPAR destinat publicului ste Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . ie CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ma Ce este Trudexa ? Trudexa este un medicament
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
periorbitar , dermatită de contact , eritem , modificări ale culorii părului , anomalii ale texturii părului , hipertricoză Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : durere la nivelul umărului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : astenie , stare de slăbiciune generalizată Tulburări oculare : edem macular ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Tulburări sistemice : bradicardie , tahicardie , exacerbarea astmului bronșic , vertij , tinitus , valori crescute ale antigenului specific prostatic , creșterea anormală a părului . 5 4. 9 Supradozaj Supradozajul în cazul administrării
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
100 Reacții la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : inflamația
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Tekturna sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Tekturna la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
5- mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă . Administrarea concomitentă de aliskiren cu valsartan ( ↓28 % ) , metformin ( ↓28 % ) , amlodipină ( ↑29 % ) sau cimetidină ( ↑19 % ) a condus la modificări ale Cmax sau ASC ale Tekturna între 20 % și 30 % . În 3 cazul administrării împreună cu atorvastatină , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale Tekturna au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Tekturna nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Tekturna sau a acestor
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 8 Caracteristici la pacienți Aliskirenul
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Tekturna la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Tekturna . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea Tekturna sau tratamentul trebuie inițiat sub strictă supraveghere medicală . Insuficiență renală În cadrul studiilor clinice , nu s- a investigat Tekturna la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
5- mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă . Administrarea concomitentă de aliskiren cu valsartan ( ↓28 % ) , metformin ( ↓28 % ) , amlodipină ( ↑29 % ) sau cimetidină ( ↑19 % ) a condus la modificări ale Cmax sau ASC ale Tekturna între 20 % și 30 % . În 12 cazul administrării împreună cu atorvastatină , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale Tekturna au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Tekturna nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Tekturna sau a acestor
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
absorbția orală , concentrațiile plasmatice maxime ale aliskirenului sunt atinse după 1- 3 ore . Biodisponibilitatea absolută a aliskirenului este de aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
aproximativ 2- 3 % . Mesele cu un conținut mare de lipide reduc Cmax cu 85 % și ASC cu 70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]