256,150 matches
-
creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere de 2 ori a dozei a condus la o creștere de ~2, 3 și 2, 6 ori a ASC , respectiv a Cmax . La starea de echilibru non- liniaritatea poate fi mai pronunțată . Nu a fost identificat mecanismul responsabil pentru deviația de la liniaritate . Un mecanism posibil este saturarea transportorilor la locul de absorbție sau la nivelul căii de eliminare hepatobiliare . 17 Caracteristici la pacienți Aliskirenul
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea insuficienței renale . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale de Tekturna la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la severă , cu toate că trebuie acționat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau oprirea medicațiilor dopaminergice . Cazuri izolate de SNM au fost asociate tratamentului cu Tasmar . Simptomele debutează de obicei pe parcursul tratamentului cu Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia . SNM este caracterizat prin simptome motorii ( rigiditate , mioclonus și tremor ) și modificări ale stării psihice ( agitație , confuzie , stupoare și comă ) , temperatură ridicată , disfuncție autonomă ( tensiune arterială oscilantă , tahicardie ) și creșterea creatin fosfokinazei ( CPK ) serice , care ar putea fi o consecință a miolizei . Un diagnostic de SNM trebuie avut în vedere chiar dacă nu toate simptomele
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate ( vezi de asemenea punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să nu ia parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată îi poate expune pe ei personal sau alte persoane riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate ( vezi de asemenea punctul 4. 4 . ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai des
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la toate întrebările pe care le aveți . Trebuie să vi se recomande Tasmar numai dacă boala Parkinson nu este controlată în mod adecvat prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar folosit împreună cu alte medicamente antiparkinsoniene poate provoca somnolență ( vă poate face foarte somnoros ) și episoade de adormire bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate . Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
la toate întrebările pe care le aveți . Trebuie să vi se recomande Tasmar numai dacă boala Parkinson nu este controlată în mod adecvat prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni starea dumneavoastră nu este suficient de ameliorată pentru a justifica riscurile pe care le implică continuarea tratamentului . Afectarea hepatică : Tasmar poate provoca o afectare hepatică rară , însă potențial letală . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar folosit împreună cu alte medicamente antiparkinsoniene poate provoca somnolență ( vă poate face foarte somnoros ) și episoade de adormire bruscă . Din această cauză nu trebuie să conduceți sau să luați parte la activități ( de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolență nu sunt rezolvate Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a comunica recomandările sale în ceea ce privește utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
de evaluare ( EPAR ) . Documentul explic modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomand rile privind modul de utilizare a medicamentului . Dac ave i nevoie de informa îi suplimentare privind starea dumneavoastr de s n țațe sau tratamentul dumneavoastr , citi i prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresa i- v medicului sau farmacistului . Dac dori i informa îi suplimentare pe baza recomand rilor CHMP , citi i Dezbaterea tiin
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică . b . Bazat pe modelul Cox proporțional de risc stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică ( IÎ 95 % este numai prezentat ) . c . Bazat pe testul Cochran- Mantel- Haenszel stratificat în funcție de starea pre- nefrectomie și regiunea geografică . În Studiul 1 , 31 % dintre pacienții tratați cu TORISEL au avut vârste de 65 de ani sau mai mari . La pacienții cu vârste mai mici de 65 de ani , valoarea mediană a supraviețuirii globale a
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a , a 90- a percentilă ) a legării maxime specifice în celulele sanguine de 1, 4 mg ( între 0, 47 și 2, 5 mg ) . În urma administrării unei doze unice intravenoase de 25 mg temsirolimus , valoarea medie a volumului de distribuție , la starea de echilibru , în sângele integral al pacienților cu cancer , a fost de 172 litri . Metabolizare S- a constatat că sirolimus , un metabolit al temsirolimus de potență egală , constituie principalul metabolit la om , în urma tratamentului intravenos . În cadrul studiilor in vitro privind
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
trece în laptele matern . 30 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , reacțiile adverse foarte frecvente includ senzația de rău sau starea de rău ( greață și vărsături ) ; prin urmare , se recomandă să nu conduceți vehicule imediat după tratament . Informații importante privind unele componente ale TORISEL Acest medicament conține etanol ( alcool ) , echivalentul a 17, 6 ml bere sau 7, 3 ml vin pentru
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Scăderea numărului de celule sanguine care ajută sângele să coaguleze . Reacțiile adverse și frecvențele prezentate mai jos au fost observate la pacienții tratați cu TORISEL : Reacțiile adverse foarte frecvente , care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți , sunt : Stare generală de slăbiciune , umflare datorită retenției de lichid , durere ( incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
la pacienții tratați cu TORISEL : Reacțiile adverse foarte frecvente , care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți , sunt : Stare generală de slăbiciune , umflare datorită retenției de lichid , durere ( incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului .. Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare în baza recomandărilor CHMP , consultați Dezbaterea științifică ( de asemenea parte a EPAR ) . Ce
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
și specificitatea diagnosticului . Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
QT . În studii clinice , fesoterodina a fost administrată în siguranță în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică lavajul gastric și se administrează cărbunele activat . • Efecte anticolinergice centrale severe ( de exemplu halucinații , stare de excitație severă ) : se tratează cu fiziostigmină • Convulsii sau stare de excitație pronunțată : se tratează cu benzodiazepine • Insuficiența respiratorie : se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică lavajul gastric și se administrează cărbunele activat . • Efecte anticolinergice centrale severe ( de exemplu halucinații , stare de excitație severă ) : se tratează cu fiziostigmină • Convulsii sau stare de excitație pronunțată : se tratează cu benzodiazepine • Insuficiența respiratorie : se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fesoterodină au avut reduceri medii semnificative statistic ale numărului de micțiuni per 24 de ore și ale numărului episoadelor de incontinență urinară per 24 de ore la sfârșitul tratamentului , comparat cu placebo . La fel , rata de răspuns ( % din pacienți raportând starea lor ca fiind « mult îmbunătățită » sau « îmbunătățită » utilizând o Scală de evaluare a beneficiului terapeutic alcătuită din 4 puncte ) a fost semnificativ mai mare comparativ cu placebo . Mai mult , fesoterodina a îmbunătățit modificarea medie a volumului eliminat per micțiune , și
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Concentrații plasmatice terapeutice se obține după prima administrare de fesoterodină . 8 Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este mai departe metabolizat în ficat în metabolitul său carboxi , carboxi- N - desizopropil , și N-
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
QT . În studii clinice , fesoterodina a fost administrată în siguranță în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică lavajul gastric și se administrează cărbunele activat . • Efecte anticolinergice centrale severe ( de exemplu halucinații , stare de excitație severă ) : se tratează cu fiziostigmină • Convulsii sau stare de excitație pronunțată : se tratează cu benzodiazepine • Insuficiența respiratorie : se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]