256,150 matches
-
în doze de până la 28 mg pe zi . În caz de supradozaj al fesoterodinei , se practică lavajul gastric și se administrează cărbunele activat . • Efecte anticolinergice centrale severe ( de exemplu halucinații , stare de excitație severă ) : se tratează cu fiziostigmină • Convulsii sau stare de excitație pronunțată : se tratează cu benzodiazepine • Insuficiența respiratorie : se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fesoterodină au avut reduceri medii semnificative statistic ale numărului de micțiuni per 24 de ore și ale numărului episoadelor de incontinență urinară per 24 de ore la sfârșitul tratamentului , comparat cu placebo . La fel , rata de răspuns ( % din pacienți raportând starea lor ca fiind « mult îmbunătățită » sau « îmbunătățită » utilizând o Scală de evaluare a beneficiului terapeutic alcătuită din 4 puncte ) a fost semnificativ mai mare comparativ cu placebo . Mai mult , fesoterodina a îmbunătățit modificarea medie a volumului eliminat per micțiune , și
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ore . 18 Concentrații terapeutice se obțin după prima administrare de fesoterodină . Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată rapid și extensiv în metabolitul său activ . Metabolitul activ este mai departe metabolizat în ficat în metabolitul său carboxi , carboxi- N - desizopropil , și N-
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
2 ) , care se consideră a fi posibil legată de tratamentul cu TRISENOX . La pacienții care prezintă astfel de reacții , care se consideră a fi legate de administrarea TRISENOX , tratamentul trebuie reluat doar după dispariția evenimentului toxic sau după revenirea la starea inițială , dinainte de tulburarea care a determinat întreruperea . În aceste cazuri , tratamentul trebuie reluat cu 50 % din doza zilnică anterioară . Dacă evenimentul toxic nu reapare în primele 3 zile după reînceperea tratamentului cu doza redusă , doza zilnică poate fi crescută înapoi
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
placebo și 1, 5 % în grupul tratat cu atosiban ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La voluntarele care nu erau gravide , cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 10 până la 300 micrograme/ min în decurs de peste 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a crescut proporțional cu doza . Clearance- ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă în decurs de o oră de la începerea perfuziei ( medie 442 ± 73 ng/ ml , interval 298 la 533 ng/ ml ) . 6 După terminarea perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
placebo și 1, 5 % în grupul tratat cu atosiban ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La voluntarele care nu erau gravide , cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 10 până la 300 micrograme/ min în decurs de peste 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a crescut proporțional cu doza . Clearance- ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
ul , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică au fost independente de doză . La femeile aflate în travaliul prematur cărora li s- a administrat atosiban în perfuzie ( 300 micrograme/ min timp de 6 până la 12 ore ) , concentrația plasmatică la starea de echilibru a fost atinsă în decurs de o oră de la începerea perfuziei ( medie 442 ± 73 ng/ ml , interval 298 la 533 ng/ ml ) . 13 După terminarea perfuziei , concentrația plasmatică scade rapid cu un timp de înjumătățire inițial ( tα ) și
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
efecte secundare asociate cu Vectibix ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate , eritemul ( înroșirea pielii ) , exfolierea pielii ( descuamarea pielii ) , pruritul ( mâncărimea ) , pielea uscată , fisurile pielii ( crăpăturile pielii ) , paronichia ( infecția patului unghial ) , diareea , extenuarea ( oboseala ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC ( aproximativ de 1, 3 ori ) și Cmax ( aproximativ de 1, 1 ori ) . 13 Caracteristicile la pacienți Insuficiență renală Tredaptive
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr-
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
să utilizați un comprimat , luați următorul înainte de masa următoare . Nu luați o doză dublă de Trazec pentru a compensa doza pe care ați uitat- o . 4 . Ca toate medicamentele , Trazec poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - stare de rău ( greață ) . Acestea pot fi produse și de lipsa de hrană sau de o doză prea mare din oricare medicament antidiabetic pe care îl utilizați . Dacă simțiți simptome de hipoglicemie , mâncați sau beți ceva care conține zahăr . Reacțiile rare
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate fi redusă prin mărirea intervalelor dintre administrări și/ sau prin reducerea cantității de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de levodopa , trebuie luată în considerare o creștere a frecvenței administrărilor și/ sau utilizarea unui alt dozaj al Stalevo , în limita recomandărilor de dozare . În cazul în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
reduceri bruște a dozei sau al retragerii tratamentului cu levodopa , pacienții trebuie ținuți sub o atentă observație , în special aceia care primesc și neuroleptice . SNM , incluzând rabdomioliza și hipertermia , se 4 caracterizează prin simptome motorii ( rigiditate , mioclonie , tremor ) , modificări ale stării psihice ( de exemplu , agitație , confuzie , comă ) , hipertermie , disfuncția sistemului nervos autonom ( tahicardie , labilitatea valorilor tensiunii arteriale ) și creșterea creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
piață includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg și 40000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate fi redusă prin mărirea intervalelor dintre administrări și/ sau prin reducerea cantității de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de levodopa , trebuie luată în considerare o creștere a frecvenței administrărilor și/ sau utilizarea unui alt dozaj al Stalevo , în limita recomandărilor de dozare . În cazul în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
reduceri bruște a dozei sau al retragerii tratamentului cu levodopa , pacienții trebuie ținuți sub o atentă observație , în special aceia care primesc și neuroleptice . SNM , incluzând rabdomioliza și hipertermia , se 16 caracterizează prin simptome motorii ( rigiditate , mioclonie , tremor ) , modificări ale stării psihice ( de exemplu , agitație , confuzie , comă ) , hipertermie , disfuncția sistemului nervos autonom ( tahicardie , labilitatea valorilor tensiunii arteriale ) și creșterea creatin- fosfokinazei serice . În cazuri individuale , numai unele dintre aceste simptome și/ sau constatări pot fi evidente . Diagnosticarea precoce este importantă pentru
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
includ cazuri izolate de supradozaj în care cele mai mari doze zilnice raportate de levodopa și entacaponă au fost de cel puțin 10000 mg , respectiv 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate fi redusă prin mărirea intervalelor dintre administrări și/ sau prin reducerea cantității de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de levodopa , trebuie luată în considerare o creștere a frecvenței administrărilor și/ sau utilizarea unui alt dozaj al Stalevo , în limita recomandărilor de dozare . În cazul în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]