256,150 matches
-
frecvent : moleșeală ; dificultăți de memorare ; senzații de furnicături , de exemplu la nivelul extremităților ( parestezii ) ; dureri menstruale . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : amețeli ; slăbiciune ; reducerea gradului de coordonare a mișcărilor ; instabilitate și/ sau cădere ( ataxie ) ; scăderea capacității de concentrare ; apatie ; stare de neliniște ; depresie ; agitație ; iritabilitate ; confuzie , gândire și comportament anormale ( extrovertire comportamentală care nu este adecvată tipului de personalitate , scăderea inhibiției , agresivitate , accese de furie , iluzii , depersonalizare , psihoză ) ; coșmaruri ; halucinații ; vedere dublă sau alte tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
tulburări ale vederii ; creșterea sensibilității la zgomot ( hiperacuzie ) ; tulburări ale mirosului ( parosmie ) ; tulburări de vorbire , incluzând vorbirea neclară ; senzație de amorțeală , de exemplu la nivelul extremităților ( hipoestezie ) ; greață ; scăderea poftei de mâncare ; creșterea sensibilității la lumină ( lumina solară , lumina UV ) ; stare generală de rău ( indispoziție ) . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții alergice , unele severe , care pot provoca uneori respirație dificilă , necesitând îngrijire medicală imediată . De asemenea , o reacție alergică poate include erupții pe piele , mâncărimi sau umflarea feței , buzelor
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
benserazidă , fie cu o combinație de levodopa și carbidopa ) , când pacienții prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul perioadei dintre două doze ale combinației standard administrate . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . Tasmar este utilizat doar atunci când pacienții nu răspund sau prezintă intoleranță la alte medicamente de același tip . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
când pacienții prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul perioadei dintre două doze ale combinației standard administrate . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor levodopei , caz în care pacientul experimentează treceri bruște de la starea „ on ” ( fără simptomatologie ) și capacitate de mișcare la starea „ off ” ( cu simptomatologie prezentă ) și imobilitate . Tasmar este utilizat doar atunci când pacienții nu răspund sau prezintă intoleranță la alte medicamente de același tip . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
șase săptămâni . Toate studiile au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on ] controlând simptomele bolii Parkinson ) . Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on ] controlând simptomele bolii Parkinson ) . Tasmar a fost studiat , de asemenea , în cadrul unui studiu care a urmărit efectele schimbării tratamentului pe un total de 150 de pacienți . Acești
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
cu entacaponă cu cea a schimbării acestui tratament prin trecerea la tratamentul cu Tasmar . Principala unitate de măsură a eficacității a fost procentul de pacienți care a înregistrat o creștere de o oră sau mai mult a intervalului petrecut în starea „ on ” , pe parcursul celor trei săptămâni care au urmat schimbării tratamentului . Ce beneficii a prezentat Tasmar în timpul studiilor ? În cadrul studiile inițiale , Tasmar s- a dovedit mai eficace decât placebo . La pacienții cărora li s- a administrat Tasmar s- a constatat o
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
schimbării tratamentului . Ce beneficii a prezentat Tasmar în timpul studiilor ? În cadrul studiile inițiale , Tasmar s- a dovedit mai eficace decât placebo . La pacienții cărora li s- a administrat Tasmar s- a constatat o reducere de aproximativ 20 până la 30 % a duratei stării „ off ” . În cadrul studiului care a urmărit efectele schimbării tratamentului , au existat mai mulți pacienți care au răspuns la tratamentul cu Tasmar ( 53 % ) decât cei care au răspuns la tratamentul cu entacaponă ( 43 % ) . Care sunt riscurile asociate cu Tasmar ? Cele mai
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
tratamentul cu Tasmar ( 53 % ) decât cei care au răspuns la tratamentul cu entacaponă ( 43 % ) . Care sunt riscurile asociate cu Tasmar ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu administrarea Tasmar ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de vomă ) , anorexia ( pierderea apetitului ) , diareea , dischinezia ( mișcările necontrolate ) , distonia ( spasmele musculare ) , durerea de cap , amețeala , tulburările legate de somn , visele excesive , somnolența ( senzația de somn ) , confuzia , halucinațiile ( perceperea unor lucruri care nu există în realitate ) și simptomele ortostatice ( amețeală
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , reacții la nivelul locului de administrare , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , reacții la nivelul locului de administrare , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente : furie , apatie , confuzie , creșterea libidoului , atac
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de oboseală , edem ușor al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și hemoragie moderată la nivelul locul de administrare sau al puncției venoase , considerate ca fiind posibil determinate de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
doze multiple . După o singură administrare subcutanată de pegvisomant , nu s- a observată o relație de liniaritate față de doze crescânde , de 10 , 15 sau 20 mg . Profilul farmacocinetic aproximativ liniară observat în studiile de farmacocinetică populațională a fost observat la starea de echilibru . Date din 2 studii pe termen lung , provenind de la 145 pacienți cărora li s- au administrat doze zilnice de 10 , 15 sau 20 mg , evidențiază valori medii ale concentraților serice de pegvisomant de , respectiv , 8800+6300 , 13200+8000
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare ( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente : furie , apatie , confuzie , creșterea libidoului , atac
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de oboseală , edem ușor al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și hemoragie moderată la nivelul locul de administrare sau al puncției venoase , considerate ca fiind posibil determinate de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
doze multiple . După o singură administrare subcutanată de pegvisomant , nu s- a observată o relație de liniaritate față de doze crescânde , de 10 , 15 sau 20 mg . Profilul farmacocinetic aproximativ liniară observat în studiile de farmacocinetică populațională a fost observat la starea de echilibru . Date din 2 studii pe termen lung , provenind de la 145 pacienți cărora li s- au administrat doze zilnice de 10 , 15 sau 20 mg , evidențiază valori medii ale concentraților serice de pegvisomant de , respectiv , 8800+6300 , 13200+8000
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
de pacienți . De aceea , poate fi necesară o reducere a dozelor de insulină sau de hipoglicemiante orale la pacienții acromegalici cu diabet zaharat( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Beneficiul terapeutic al reducerii concentrației de IGF- I , care determină ameliorarea stării clinice a pacientului , poate determina creșterea potențialului fertil al pacientelor . Dacă este necesar , pacientele trebuie sfătuite să adopte măsuri adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
pseudogripală , fatigabilitate , echimoză sau hemoragie la nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
nivelul locului de administrare , reacții la nivelul locului de administrare( inclusiv hipersensibilitate la nivelul locului de administrare ) , hipertrofie la nivelul locului de administrare ( de exemplu lipohipertrofie * ) . Mai puțin frecvente : edeme ale membrelor inferioare , febră , stare de slăbiciune , astenie , senzație de stare anormală , afectarea proceselor de vindecare , edem periferic Tulburări hepatobiliare Frecvente : teste funcționale hepatice anormale ( de exemplu creșterei ale transaminazelor ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări psihice : Frecvente : vise anormale , tulburări ale somnului Mai puțin frecvente : furie , apatie , confuzie , creșterea libidoului , atac
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]