256,150 matches
-
doză unică a parametrilor farmacocinetici ai rivastigminei ( corelați cu doza/ kg ) a fost de 43 % ( Cmax ) și 49 % ( ASC0- 24h ) în urma administrării transdermice comparativ cu 74 % și , respectiv , 103 % , în urma administrării formei orale . Variabilitatea inter- individuală în cadrul unui studiu la starea de echilibru privind demența Alzheimer a fost de maxim 45 % ( Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de echilibru privind demența Alzheimer a fost de maxim 45 % ( Cmax ) și 43 % ( ASC0- 24h ) în urma utilizării plasturelui transdermic și de 71 % și , respectiv , 73 % , în urma administrării formei orale . S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și greutatea corporală la pacienții cu demență Alzheimer . Față de un pacient cu o greutate de 65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
S- a observat o relație între expunerea la substanța activă la starea de echilibru ( rivastigmină și metabolitul NAP226- 90 ) și greutatea corporală la pacienții cu demență Alzheimer . Față de un pacient cu o greutate de 65 kg , concentrațiile de rivastigmină la starea de echilibru la un pacient cu o greutate de 35 kg vor fi aproape duble , în timp ce pentru un pacient cu o greutate de 100 kg , concentrațiile vor fi aproape la jumătate . Efectul greutății corporale asupra expunerii la substanța activă recomandă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 121 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 126 Nu este recomandată utilizarea Prometax la copii și adolescenți
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin frecvent ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicul vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule și să folosiți utilaje în condiții de siguranță . Prometax plasturi transdermici poate determina leșin sau stare de confuzie severă . Dacă aveți senzație de leșin sau vă simțiți confuz , nu conduceți vehicule , nu folosiți utilaje și nu efectuați orice alte sarcini care necesită atenția dumneavoastră . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROMETAX Utilizați întotdeauna Prometax plasturi transdermici exact așa cum
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
piele , apoi informați- vă medicul că ați aplicat din greșeală mai mulți plasturi . Este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Unele persoane care au utilizat din greșeală mai mult decât trebuie Prometax au prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Prometax În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Puteți observa mai frecvent reacții adverse atunci când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . În majoritatea cazurilor , reacțiile adverse vor dispărea treptat pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacțiile stomacale ( gastro- intestinale ) cum sunt senzația de rău ( greață ) și starea de rău ( vărsături ) sunt reacții adverse frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare de confuzie severă și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac ( bătăi rare
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
care au fost raportate pentru Prometax capsule și soluție orală sunt : Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 pacienți ) : amețeli . Frecvente ( mai puțin de 1 din 10 pacienți dar mai mult de 1 din 100 pacienți ) : agitație , somnolență , o stare generală de rău , tremor , confuzie și transpirații abundente . Mai puțin frecvente ( mai puțin de 1 din 100 pacienți dar mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : dificultăți în a dormi , modificări ale testelor funcției hepatice și căderi accidentale . Rare ( mai
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
crescut , lactat dehidrogenaza crescută , creatinina crescută , hipoproteinemie , Mai puțin frecvente : Gută , bilirubinemie . 3 , azot ureic crescut , scăderea lipoproteinelor de mare densitate Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Amețeli , hipoestezie , insomnie 6 Mai puțin frecvente : Ataxie , neuropatie , vertigo , hiperestezie , depresie , 2, 3 , stare de agitație Tulburări oculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Ochi uscați , tulburări de vedere Cataractă , 2, 3 , ambliopie , defecte ale câmpului vizual , leziuni corneene , vedere anormală 1, 2, 3 , blefarită , conjunctivită 3 Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
doză dublă într- o singură zi pentru a compensa doza uitată ziua anterioară . 4 . Ca toate medicamentele , Targretin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Comunicați medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă simțiți orice deteriorare a stării dvs . în timpul tratamentului cu Targretin . Următoarele reacții adverse au fost semnalate la pacienții cu CTCL care au fost tratați cu doza inițială recomandată de capsule . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) : Frecvente ( pot
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
100 ) : febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație , ; somnolență ; Reacțiile adverse rare ( care apar la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) : pauze în respirație sau alte dificultăți de respirație . Reacții adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; 37 infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație ; somnolență ; hiperactivitate ; scăderea numărului de celule albe din sânge ; creșterea valorilor testelor funcționale hepatice detectate în testele de sânge . Reacțiile adverse rare ( care apar la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) : pauze în respirație sau alte dificultăți
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 2 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul poate atât reduce , cât și crește necesarul de insulină . Alcoolul etilic poate intensifica și prelungi efectul hipoglicemiant al insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 9 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Administrare Pentru administrare
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul poate atât reduce , cât și crește necesarul de insulină . Alcoolul etilic poate intensifica și prelungi efectul hipoglicemiant al insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
complicațiilor diabetice tardive . De aceea , se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . 16 De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele hipoglicemiei și pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul poate atât reduce , cât și crește necesarul de insulină . Alcoolul etilic poate intensifica și prelungi efectul hipoglicemiant al insulinei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există nici o restricție legată de tratamentul cu insulină al diabetului zaharat
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]