25,158 matches
-
hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . - Fiecare comprimat filmat Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg conține 300 mg aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , lactoză monohidrat , amidon din grâu , povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
povidonă , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , hipromeloză , macrogol , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Rasilez HCT și conținutul ambalajului Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare albă , inscripționate cu „ LCI ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben pal , inscripționate cu „ CLL ” pe o
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Cum arată Rasilez HCT și conținutul ambalajului Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare albă , inscripționate cu „ LCI ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben pal , inscripționate cu „ CLL ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben pal , inscripționate cu „ CLL ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg sunt comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben deschis , inscripționate cu „ CVV
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare alb violet , inscripționate cu „ CVT ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg sunt comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben deschis , inscripționate cu „ CVV ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Cutiile conținând
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg sunt comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben deschis , inscripționate cu „ CVV ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Cutiile conținând 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
galben deschis , inscripționate cu „ CVV ” pe o față și cu „ NVR ” pe cealaltă . Rasilez HCT este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 90 sau 98 comprimate . Cutiile conținând 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 129 Producătorul Novartis Farma
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thymanax ? Thymanax este un medicament care conține substanța activă agomelatină . Este disponibil sub formă de comprimate alungite , galben- portocalii ( 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Thymanax ? Thymanax se utilizează la tratarea depresiei majore la adulți . Depresia majoră este o afecțiune în cazul căreia pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de zi cu zi
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
inutilitate , pierderea interesului în activitățile preferate , tulburări de somn , sentimentul încetinirii activității , sentimente de anxietate și modificări ale greutății corporale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Thymanax ? Doza recomandată de Thymanax este de un comprimat pe zi , luat înainte de culcare , cu sau fără alimente . În cazul în care nu se observă o îmbunătățire a simptomelor după două săptămâni , medicul poate mări doza la două comprimate luate împreună înainte de culcare . Pacienții care suferă de depresie trebuie
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
se utilizează Thymanax ? Doza recomandată de Thymanax este de un comprimat pe zi , luat înainte de culcare , cu sau fără alimente . În cazul în care nu se observă o îmbunătățire a simptomelor după două săptămâni , medicul poate mări doza la două comprimate luate împreună înainte de culcare . Pacienții care suferă de depresie trebuie să fie tratați timp de cel puțin șase luni pentru a se asigura că nu mai prezintă simptome . Ficatul pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
004 EU/ 1/ 08/ 498/ 005 EU/ 1/ 08/ 498/ 006 EU/ 1/ 08/ 498/ 007 EU/ 1/ 08/ 498/ 008 Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
1/ 08/ 498/ 005 EU/ 1/ 08/ 498/ 006 EU/ 1/ 08/ 498/ 007 EU/ 1/ 08/ 498/ 008 Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
EU/ 1/ 08/ 498/ 006 EU/ 1/ 08/ 498/ 007 EU/ 1/ 08/ 498/ 008 Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
006 EU/ 1/ 08/ 498/ 007 EU/ 1/ 08/ 498/ 008 Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
498/ 007 EU/ 1/ 08/ 498/ 008 Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC
Ro_1056 () [Corola-website/Science/291815_a_293144]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sublinguale 2 . Fiecare comprimat conține buprenorfină 2 mg ( sub formă de buprenorfină clorhidrat ) și naloxonă 0, 5 mg ( sub formă de clorhidrat dihidrat de naloxonă ) . Excipienți : lactoză 42 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate biconvexe hexagonale , de culoare albă , marcate cu un simbol în formă de spadă pe una dintre fețe și cu " N2 " pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide , în cadrul tratamentului medical , social
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu vârsta peste 15 ani , care au fost de acord să fie tratați pentru dependență . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . Fiecare comprimat sublingual de Suboxone conține buprenorfină și naloxonă . Suboxone conținând buprenorfină 2 mg și naloxonă 0, 5 mg este denumit comprimat de " 2 mg " . Medicii trebuie să își avertizeze pacienții că administrarea pe cale sublinguală reprezintă singura cale sigură și eficientă pentru
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
de administrare Tratamentul trebuie să se efectueze sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul toxicomaniei/ dependenței de opioide . Fiecare comprimat sublingual de Suboxone conține buprenorfină și naloxonă . Suboxone conținând buprenorfină 2 mg și naloxonă 0, 5 mg este denumit comprimat de " 2 mg " . Medicii trebuie să își avertizeze pacienții că administrarea pe cale sublinguală reprezintă singura cale sigură și eficientă pentru administrarea acestui medicament ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele sublinguale de Suboxone trebuie puse sub limbă până se dizolvă ceea ce durează
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Suboxone conținând buprenorfină 2 mg și naloxonă 0, 5 mg este denumit comprimat de " 2 mg " . Medicii trebuie să își avertizeze pacienții că administrarea pe cale sublinguală reprezintă singura cale sigură și eficientă pentru administrarea acestui medicament ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele sublinguale de Suboxone trebuie puse sub limbă până se dizolvă ceea ce durează de obicei între 5 și 10 minute . Doza este compusă din comprimate sublinguale de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg și Suboxone 8 mg/ 2 mg , care pot
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
pe cale sublinguală reprezintă singura cale sigură și eficientă pentru administrarea acestui medicament ( vezi pct . 4. 4 ) . Comprimatele sublinguale de Suboxone trebuie puse sub limbă până se dizolvă ceea ce durează de obicei între 5 și 10 minute . Doza este compusă din comprimate sublinguale de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg și Suboxone 8 mg/ 2 mg , care pot fi luate toate în același timp sau în două prize ; cea de- a doua priză trebuie luată imediat după dizolvarea primei prize . Adulți : Înainte de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
în considerare tipul de dependență de opioide ( adică de opioide cu durată scurtă sau lungă de acțiune ) , durata de timp scursă de la ultima utilizare de opioide și gradul dependenței de opioide . Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
Pentru a evita apariția sindromului de întrerupere , inducția cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s-
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cu comprimate de Suboxone sau doar de buprenorfină trebuie efectuată doar după ce sunt evidente semne clare și obiective de sindrom de întrerupere . Inițierea tratamentului : Doza inițială recomandată este de unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg comprimate sublinguale . În prima zi , pot fi administrate suplimentar unul sau două comprimate de Suboxone 2 mg/ 0, 5 mg , în funcție de necesitățile individuale ale pacientului . Toxicomani dependenți de opioide la care nu s- a instalat sindromul de întrerupere : La începerea tratamentului
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]