256,150 matches
-
de a se comporta în mod neobișnuit - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Oboseală - Lipsă de somn ( insomnie ) - Exces de lichid , mai ales la nivelul picioarelor ( edem periferic ) - Neliniște - Amnezie ( tulburări de memorie ) - Tulburări vizuale - Vărsături ( stare de rău ) - Pierdere în greutate Mai puțin frecvente : - Paranoia ( de exemplu frică excesivă pentru propria persoană ) - Delir - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Hiperchinezie ( creșterea numărului de mișcări și imposibilitatea de sta liniștit ) - Creștere în
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : Foarte frecvente : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) 117 Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Creștere în greutate - Creșterea apetitului sexual ( de exemplu libido crescut ) - Hipotensiune arterială ( presiune
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de a se comporta întrun mod neobișnuit - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Oboseală - Lipsă de somn ( insomnie ) - Exces de lichid , mai ales la nivelul picioarelor ( edem periferic ) - Neliniște - Amnezie ( tulburări de memorie ) - Tulburări vizuale - Vărsături ( stare de rău ) - Pierdere în greutate Mai puțin frecvente : - Paranoia ( de exemplu frică excesivă pentru propria persoană ) - Delir - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Hiperchinezie ( creșterea numărului de mișcări și imposibilitatea de a sta liniștit ) - Creștere
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : Foarte frecvente : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) 127 Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Creștere în greutate - Creșterea apetitului sexual ( de exemplu libido crescut ) - Hipotensiune arterială ( presiune
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de a se comporta întrun mod neobișnuit - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Oboseală - Lipsă de somn ( insomnie ) - Exces de lichid , mai ales la nivelul picioarelor ( edem periferic ) - Neliniște - Amnezie ( tulburări de memorie ) - Tulburări vizuale - Vărsături ( stare de rău ) - Pierdere în greutate Mai puțin frecvente : - Paranoia ( de exemplu frică excesivă pentru propria persoană ) - Delir - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Hiperchinezie ( creșterea numărului de mișcări și imposibilitatea de a sta liniștit ) - Creștere
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Creșterea apetitului alimentar ( a cantităților , hiperfagie ) Dacă suferiți de Sindromul picioarelor fără repaus , puteți să manifestați următoarele reacții adverse : Foarte frecvente : - Greață ( senzație de rău ) Frecvente : - Modificări ale ritmului somnului , cum sunt insomnie și somnolență - Oboseală ( surmenare ) - Constipație - Amețeli - Vărsături ( stare de rău ) 137 Mai puțin frecvente : - Halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care nu există ) - Confuzie - Somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn cu debut brusc - Creștere în greutate - Creșterea apetitului sexual ( de exemplu libido crescut ) - Hipotensiune arterială ( presiune
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu SK- SIDA ) și la un număr al plachetelor sanguine ≥100. 000 celule/ mm ( ≥75. 000 celule/ mm pentru pacienții cu SK- SIDA ) . La pacienții care înregistrează neutropenie severă ( < 500 celule/ mm timp de cel puțin 7 zile ) sau stare septică neutropenică în timpul unei cure cu paclitaxel , trebuie să fie redusă doza la următoarele cicluri de tratament cu Paxene ( vezi 4. 2 ) . 4 Mucozită În condițiile dozei și schemei de tratament recomandate pentru Paxene , apariția mucozitei moderate până la severe este
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
grade severe de anomalii de conducere sau aritmii . În eventualitatea rar întâlnită a unor anomalii de conducere sau aritmii severe , se recomandă un tratament adecvat și monitorizarea cardiacă continuă în timpul următoarelor cicluri de tratament . În timpul administrării paclitaxelului au fost observate stări de hipotensiune , hipertensiune și bradicardie , dar de obicei pacienții sunt asimptomatici și nu necesită tratament . În plus , în cadrul studiilor de utilizare a Paxene pentru tratamentul CMS și COM , au fost observate tahicardie , palpitații și sincope . De aceea , se recomandă monitorizarea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de exemplu , hipotensiune , edem angioneurotic , detresă respiratorie , urticarie generalizată ) Rare * : reacții anafilactice Foarte rare * : șoc anafilactic ( incluzând reacție letală de hipersensibilizare ) Tulburări metabolice și de nutriție : Foarte frecvente : anorexie Mai puțin frecvente : deshidratare , creștere și scădere în greutate Foarte rare * : stare de confuzie Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : neuropatie ( în special periferică ) , parestezie , somnolență Frecvente : neuropatie severă ( în special periferică ) , amețeală , nervozitate , insomnie , depresie , anomalii de gândire , hipokinezie , anomalii de mers , hipoestezie , pervertirea simțului gustativ , cefalee Rare * : neuropatie motorie ( conducând
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Frecvente : disurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : astenie , durere , edem al feței și zonelor periferice Frecvente : reacții ușoare la locul de injectare ( eritem , sensibilitate , decolorarea sau tumefierea pielii , durere , extravazare , putând merge până la ulcerarea pielii ) , stare de rău , dureri în piept , frisoane , pirexie Frecvente : creștere severă a transaminazelor , creștere severă a fosfatazei alcaline Mai puțin frecvente : creștere severă a bilirubinei Datele prezentate mai jos se referă la două studii clinice majore , referitoare la chimioterapia de primă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , ușor vâscoasă , care este furnizată în flacoane conținând 5 ml , 16, 7 ml , 25 ml și 50 ml de concentrat . Concentratul de Paxene pentru soluție perfuzabilă se utilizează pentru tratarea : • sarcomului Kaposi , aflat în stare avansată , pe fond de SIDA , în cazurile în care anumite alte tratamente ( antracicline liposomale ) au fost încercate și nu au funcționat . Aceasta este o tumoră care ia naștere din vasele sanguine ale pielii și organelor interne și are , în mod
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
dumneavoastră în cazul în care aveți diaree severă sau prelungită sau care conține sânge , în timpul tratamentului cu Paxene sau după tratament . Acesta poate fi un semn de inflamație severă a intestinului ( colită pseudomembranoasă ) . Dacă aveți bătăi cardiace neregulate , amețeli sau stare de slăbiciune în timpul tratamentului . Dacă ați efectuat anterior tratament cu radiații ( radioterapie ) în regiunea pieptului ( vezi pct . Înainte de a primi tratament cu Paxene , spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți gravidă sau alăptați . Paxene nu poate fi utilizat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
decursul a aproximativ 3 ore , dacă nu este specificat altfel . Cantitățile ( dozele ) de Paxene care vă vor fi administrate vor fi ajustate în funcție de suprafața dumneavoastră corporală în metri pătrați ( m ) , luând totodată în considerație rezultatele testelor dumneavoastră de sânge și starea dumneavoastră din punct de vedere medical . Sarcomul Kaposi la pacienți cu SIDA : Doza de Paxene obișnuită este de 100 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare două săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
pe piele ( care au dispărut la 40 - 60 % dintre pacienți ) , oboseală , amețeală , nervozitate , depresie , gânduri anormale , insomnie , reducerea mobilității ( hipokinezie ) , scăderea percepției senzoriale ( hipoestezie ) , tulburări de mers , alterarea simțului gustului și dureri de cap . Rar sau foarte rar , pot interveni stări minore de slăbiciune în mâini sau picioare , paralizie intestinală și crize epileptice . • Tulburări ale pielii - precum uscarea pielii , erupții , mâncărimi ( prurit ) , înroșire anormală , descuamare și subțiere a pielii ( dermatită exfoliativă ) , acnee , căderea părului , decolorarea unghiilor și a patului unghial și
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
posibil să aveți frisoane , febră , sindrom gripal , infecții virale precum cea cu herpex simplex , inflamația gâtului ( faringită ) , inflamația membranelor mucoase ale nasului ( rinită ) și infecții fungice ale gurii ( candidoză orală ) . • Alte tulburări - tumefieri datorate acumulării de lichid în țesuturi ( edem ) , stare generală de rău , slăbiciune ( astenie ) , durere ( în special la nivelul spatelui și pieptului ) . • Iritații apărute în jurul locului de injectare - tumefierea , înroșirea , sensibilitatea și decolorarea pielii . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PAXENE Concentratul pentru soluția perfuzabilă va fi păstrat la farmacie , unde
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulina glargin și insulina NPH . Insulina glargin injectată zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulina glargin este degradată parțial în țesutul subcutanat , la
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
au fost astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulina glargin și insulina NPH . Insulina glargin injectată zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulina glargin este degradată parțial în țesutul subcutanat , la
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
De ce apare hiperglicemia ? Exemplele includ : - nu v- ați injectat sau v- ați injectat prea puțină insulină sau aceasta a devenit mai puțin eficace , de exemplu datorită păstrării necorespunzătoare , - faceți mai puține exerciții fizice decât de obicei , sunteți stresat ( stres emoțional , stare de agitație ) sau aveți un traumatism , o operație , o infecție sau febră , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie ? Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
De ce apare hiperglicemia ? Exemplele includ : - nu v- ați injectat sau v- ați injectat prea puțină insulină sau aceasta a devenit mai puțin eficace , de exemplu datorită păstrării necorespunzătoare , - faceți mai puține exerciții fizice decât de obicei , sunteți stresat ( stres emoțional , stare de agitație ) sau aveți un traumatism , o operație , o infecție sau febră , - utilizați sau ați utilizat anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , „ Utilizarea altor medicamente ” ) . Ce trebuie să faceți în caz de hiperglicemie ? Verificați- vă valoarea glicemiei și prezența corpilor
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face , de asemenea , parte din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
după un repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC ( aproximativ de 1, 3 ori ) și Cmax ( aproximativ de 1, 1 ori ) . 13 Caracteristicile la pacienți Insuficiență renală Pelzont
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
tratamentului și , de obicei , se diminuează în timp . Frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți ) • diaree • greață ( senzație de rău ) • amețeli • erupție trecătoare pe piele • prurit ( mâncărime ) • urticarie • disconfort gastric sau senzație de arsură în capul pieptului • vărsături ( stare de rău ) • durere de cap • furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor sau picioarelor Mai puțin frecvente ( afecteză mai puțin de 1 din 100 pacienți ) În plus , unul sau mai multe dintre următoarele simptome au fost raportate ca făcând parte dintr-
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]