256,150 matches
-
concentrația uzuală de 100 micromol/ kg , predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
concentrația uzuală de 100 micromol/ kg predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric al inimii ( QT prelungit pe ECG ) S- au raportat cazuri de anomalii ale pielii care includ îngroșarea , inflamația sau fibroza ( FSN ) . 38 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste de 2
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de mâncărime la nivelul nasului , strănut , umflături în jurul ochilor , simptome asemănătoare gripei , stare generală de rău , probleme cu ritmul electric al inimii ( QT prelungit pe ECG ) . 46 Când Optimark a fost utilizat la copii cu vârste de 2 ani sau peste , aceștia au prezentat aceleași reacții adverse ca și adulții . Reacțiile adverse grave
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
plasmă , atingându- se un maxim la 1 - 2 ore după administrare . Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a 100 grame parathormon după administrarea subcutanată în abdomen este de 55 % . Distribuția Volumul de distribuție în starea de echilibru următoare administrării intravenoase este de aproximativ 5, 4 l . Variabilitatea individuală a volumului de distribuție a parathormonului este de aproximativ 40 % . Biotransformarea Parathormonul este îndepărtat din sânge în ficat , în mod eficient , printr- un proces mediat de receptor
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
1 Lista excipienților Pulbere Manitol Acid citric monohidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric diluat ( pentru reglarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 1N ( pentru reglarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere : 30 luni Soluția mixtă : În stare utilizabilă , s- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică pentru o perioadă de 28 de zile la 2- 8°C . În perioada de 28 de zile , soluția mixtă poate fi stocată până la 7 zile la temperaturi situate sub 25°C . 6
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
artralgii , mialgii Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : indurație , edem , durere și roșeață la locul de injectare , febră , astenie . Frecvente : frisoane , simptome asemănătoare gripei , reacții la locul de injectare ( de exemplu căldură , prurit ) . Mai puțin frecvente : stare generală de rău 4 Tulburări psihice Mai puțin frecvente : insomnia • Supravegherea după punerea pe piață Nu sunt disponibile date de supraveghere după punerea pe piață pentru administrarea Prepandrix . Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă , după trei până la patru zile de la începerea expunerii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea acută
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
sub braț sau din zona inghinală . ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1 din 100 doze de vaccin ) : • Furnicături sau amorțeli ale mâinilor sau picioarelor • Amețeli • Somnolență • Insomnie • Diaree , vărsături , dureri de stomac , greață • Mâncărime , erupție trecătoare pe piele • Stare generală de rău Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Alte reacții adverse care au apărut în zilele sau săptămânile de după vaccinarea cu vaccinuri împotriva gripei obișnuite includ : ♦ Mai puțin frecvente ( acestea pot apare până la 1
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
administrarea Prometax depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat medicamentul , capsule , soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
a determinat o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
două ori pe zi . La pacienții care nu tolerează mesele sau un supliment nutrițional , Posaconazole SP trebuie administrat în doză de 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi . Durata tratamentului se stabilește în funcție de severitatea bolii subiacente , de ameliorarea stării de imunosupresie și de răspunsul clinic . Candidoză oro- faringiană Doza de încărcare de 200 mg ( 5 ml ) o dată pe zi în prima zi , apoi 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi timp de 13 zile . Fiecare doză de Posaconazole
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
SP trebuie administrată în timpul mesei sau împreună cu un supliment nutrițional la pacienții care nu tolerează alimentele pentru a ameliora absorbția orală și pentru a garanta obținerea unei expuneri corespunzătoare la medicament . Durata tratamentului este stabilită în funcție de ameliorarea neutropeniei sau a stării de imunosupresie . La pacienții cu leucemie mielocitară acută sau cu sindroame mielodisplazice , profilaxia cu Posaconazole SP trebuie inițiată cu câteva zile înainte de debutul anticipat al neutropeniei și trebuie continuată timp de încă 7 zile după creșterea numărului de neutrofile peste
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
radiomarcată ) , iar componenta majoritară a fost compusul de bază ( 66 % din doza radiomarcată ) . Clearance- ul renal reprezintă o cale minoră de eliminare , 14 % din doza radiomarcată fiind excretată în urină ( < 0, 2 % din doza radiomarcată este compusul de bază ) . Starea la echilibru este atinsă după administrarea timp de 7- 10 zile de doze multiple . Farmacocinetica la categorii speciale de pacienți Copii ( < 18 ani ) După administrarea a 800 mg posaconazol pe zi divizat în mai multe prize pentru tratamentul infecțiilor
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
26, 6 ; 35, 3 și 46, 1 ore pentru grupurile cu insuficiență hepatică ușoară , moderată și respectiv severă , comparativ cu 22, 1 ore la subiecții cu funcție hepatică normală ) . Se estimează o creștere de aproximativ 2 ori a ASC la starea de echilibru la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Datorită datelor limitate de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică , posaconazol trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă , deoarece creșterea timpului de înjumătățire plasmatică poate conduce la
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]