256,150 matches
-
invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de starea clinică a pacientului . În intervențiile chirurgicale majore , administrarea trebuie continuată la intervale de 2- 4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg rFVIIa / kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Profilele farmacocinetice au fost proportionale cu doza administrată și au fost similare în funcție de sex și în cadrul grupului etnic . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile medii ale clearance- ului s- au situat în intervalul 33, 3- 37, 2 ml/ kg . oră , iar timpul mediu de înjumătățire plasmatică s- a situat în intervalul 3
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră ) , pe când timpul mediu de înjumătățire plasmatică determinat a fost de 2, 3 ore în ambele grupuri de pacienți . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru a fost de 196 ml/ kg la pacienții copii și 159 ml/ kg la pacienții adulți . Valoarea clearance- ului apare ca fiind în legătură cu vârsta , astfel că la pacienții cu vârstă și mai mică clearance- ul poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de rFVIIa de 15 și 30 μg/ kg nu a arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de starea clinică a pacientului . În intervențiile chirurgicale majore , administrarea trebuie continuată la intervale de 2- 4 ore timp de 6- 7 zile . Ulterior , intervalul dintre doze poate fi crescut la 6- 8 ore timp de încă 2 săptămâni de tratament . Pacienții
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În stări patologice în care factorul tisular poate fi exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
dozelor , la 35 de subiecți sănătoși caucazieni și japonezi . Subiecților , stratificați după sex și apartenență etnică , li s- au administrat doze de 40 , 80 și 160 µg rFVIIa / kg și/ sau placebo ( câte 3 doze ) . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru s- a situat în intervalul 130- 165 ml/ kg , valorile 57 medii ale clearance- ului s- au situat în intervalul 33, 3- 37, 2 ml/ kg . oră , iar timpul mediu de înjumătățire plasmatică s- a situat în intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră ) , pe când timpul mediu de înjumătățire plasmatică determinat a fost de 2, 3 ore în ambele grupuri de pacienți . Volumul de distribuție mediu la starea de echilibru a fost de 196 ml/ kg la pacienții copii și 159 ml/ kg la pacienții adulți . Valoarea clearance- ului apare ca fiind în legătură cu vârsta , astfel că la pacienții cu vârstă și mai mică clearance- ul poate fi crescut
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de rFVIIa de 15 și 30 μg/ kg nu a arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
o scădere a folosirii acestora după utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
folosirii acestora după utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
albe și roșii , precum și a trombocitelor . Următoarele efecte secundare au fost , de asemenea , raportate : astenie ( slăbiciune ) , greață ( stare de rău ) , stări de vomă , diaree , edem periferic ( reținere de lichide ) , dureri de cap , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
cu o doză de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge valoarea minimă de 6 g/ l este de aproximativ 0, 2- 0, 8 g/ kg și lună . După ce s- a atins starea de echilibru , intervalul dintre administrări variază între două și patru săptămâni . Pentru a ajusta dozele și intervalul dintre administrări trebuie determinate valorile minime .. Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
protectori . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN ► Privigen se administrează de obicei de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar 24 Privigen se administrează de regulă doar sub supraveghere medicală . Astfel , este foarte
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . 6 Boli
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a administrat ritonavir 400 de două ori pe zi . Expunerea în ziua 3 a fost de aproximativ de 1, 5 ori mai mare față de cea observată la doza de 600 mg la starea de echilibru . Niciun subiect nu a avut o prelungire a intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavir , comparativ cu - 0, 66 log în grupul tratat cu ritonavir + zidovudină și față de - 0, 42 log în grupul tratat cu zidovudină . Într- un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși 50
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
renală : Nu s- au studiat parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă modificări ale clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Copii : Farmacocinetica ritonavirului la starea de echilibru s- a evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 250 mg/ m de două ori pe zi și 400 mg/ m de două ori pe zi . La copii , concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) a fost de aproximativ de 1, 5- 1, 7 ori mai rapid la copiii cu vârsta sub 2 ani comparativ cu pacienții adulți , pentru abele grupuri terapeutice . Parametrii farmacocinetici ai ritonavirului la starea de echilibru s- au evaluat la copii infectați cu HIV cu vârsta peste 2 ani , tratați cu doze cuprinse între 350 mg/ m până la 450 mg/ m de două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții generalizate sau localizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Boli hepatice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensiv la nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5 ( 7, 6 ) în grupul la care s- a administrat ritonavir 400 de două ori pe zi . Expunerea în ziua 3 a fost de aproximativ de 1, 5 ori mai mare față de cea observată la doza de 600 mg la starea de echilibru . Niciun subiect nu a avut o prelungire a intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , aceasta începând la 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavir , comparativ cu - 0, 66 log în grupul tratat cu ritonavir + zidovudină și față de - 0, 42 log în grupul tratat cu zidovudină . Într- un studiu deschis încheiat în 1998 în care au fost incluși copii infectați cu HIV cu stare clinică stabilă , după 48 de săptămâni de tratament s- a observat o diferență semnificativă statistic ( p = 0, 03 ) a concentrațiilor ARN detectabile în favoarea schemei triple ( ritonavir , zidovudină și lamivudină ) . Într- un studiu încheiat în 2003 , în care au fost incluși
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]