256,150 matches
-
cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Daca primiți chimioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la medicul dumneavoastră sau la spital . 43 4 . Că toate medicamentele , Prialt poate provoca
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mult de 1 din 10 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : confuzie , amețeli , vedere încețoșata , dureri de cap , mișcări rapide de du- te - vino ale ochilor , pierderea memoriei sau tulburări de memorie ( tendința de a uita ) , dificultăți de mers , vărsături , greață , stare generală de slăbiciune și somnolenta . Reacțiile adverse frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncare , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncare , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a rămâne adormit , agitație , dezorientare , depresie sau înrăutățirea depresiei , nervozitate , schimbări ale stării de spirit , schimbări ale stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncare , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a rămâne adormit , agitație , dezorientare , depresie sau înrăutățirea depresiei , nervozitate , schimbări ale stării de spirit , schimbări ale stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire , apatie ( indiferență ) , alterare a echilibrului
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
vi se administrează Prialt prin intermediul unei pompe situate în afara corpului dumneavoastră și oricare din părțile tubului de perfuzie se deconectează , trebuie să vă contactați imediat medicul . - Daca aveti oricare din următoarele simptome : febră , dureri de cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
cap , gât înțepenit , oboseală , confuzie , stare de rău , vărsături sau convulsii ocazionale , acestea pot reprezenta semne de meningita . Trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți vreunul dintre simptomele de mai sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Daca primiți chimioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și să le înlocuiască cu medicație alternativă împotriva durerii . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Prialt : Dacă primiți o cantitate mai mare de Prialt decât a intenționat medicul dumneavoastră , vă puteți simți rău și puteți avea simptome cum sunt starea de confuzie , probleme de vorbire , dificultate în a va găsi cuvintele , tremurături excesive , amețeli , somnolenta excesivă , greață sau vărsături . Dacă se întâmplă acest lucru , apelați imediat la medicul dumneavoastră sau la spital . 49 4 . Că toate medicamentele , Prialt poate provoca
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mult de 1 din 10 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : confuzie , amețeli , vedere încețoșata , dureri de cap , mișcări rapide de du- te - vino ale ochilor , pierderea memoriei sau tulburări de memorie ( tendința de a uita ) , dificultăți de mers , vărsături , greață , stare generală de slăbiciune și somnolenta . Reacțiile adverse frecvente ( apărute la mai mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncarei , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
mult de 1 din 100 pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncarei , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a rămâne adormit , agitație , dezorientare , depresie sau înrăutățirea depresiei , nervozitate , schimbări ale stării de spirit , schimbări ale stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pacienți , în cadrul studiilor clinice ) includ : scăderea poftei de mâncarei , anxietate ( teamă fără motiv ) sau înrăutățirea anxietății , halucinații , incapacitate de a adormi sau de a rămâne adormit , agitație , dezorientare , depresie sau înrăutățirea depresiei , nervozitate , schimbări ale stării de spirit , schimbări ale stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire , apatie ( indiferență ) , alterare a echilibrului
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
respirație dificilă ( scurtarea respirației ) , senzație de gură uscată , durere abdominală , acentuarea senzației de greață , diaree , constipație , transpirații , mâncărimi , slăbiciune musculară , spasme musculare , crampe musculare , dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și pește ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
din patru studii principale . și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . răspuns în luna a 3- a definită că proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de raspuns ed în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și pește ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj od După administrare topica este puțin probabil să se producă supradozaj . Pr Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere până la o doză mai mare decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
trebuie făcută cu prudență . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata acestei perioade , pacienții trebuie monitorizați atent . Psihoza asociată demenței și/ sau alte tulburări de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Sindrom Neuroleptic Malign ( SNM ) SNM este o afecțiune care pune viața în pericol , asociată cu medicația antipsihotică . Cazuri rare raportate ca SNM au fost , de asemenea , asociate cu tratamentul cu olanzapină . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexie , rigiditate musculară , alterarea stării mintale și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau oscilații tensionale , tahicardie , diaforeză și disritmii cardiace ) . Alte semne pot include creșterea creatinfosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Dacă bolnavul dezvoltă semne și simptome care indică SNM sau prezintă febră
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
indicate măsurile standard pentru tratamentul supradozajului ( de exemplu , spălături gastrice , administrarea de cărbune activat ) . S- a demonstrat că administrarea concomitentă a cărbunelui activat reduce biodisponibilitatea orală a olanzapinei cu 50- 60 % . Trebuie instituit tratament simptomatic și monitorizarea funcțiilor vitale în funcție de starea clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea unor posibile aritmii
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
au tolerat doze orale unice de până la 100 mg/ kg fără mortalitate . Semnele clinice au inclus sedare , ataxie , tremor , frecvență cardiacă crescută , respirație dificilă , mioză și anorexie . La maimuțe , doze orale unice de până la 100 mg/ kg au provocat o stare de prostrație și , la doze mai mari , semiconștiență . Toxicitate după doze repetate În studii cu durata de până la 3 luni la șoarece și de până la 1 an la șobolan și câine , efectele predominante au fost deprimarea SNC , efecte anticolinergice și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
s- a administrat olanzapină pentru tratamentul episoadelor maniacale , tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeași doză . Dacă apare un nou episod maniacal , mixt sau depresiv , tratamentul cu olanzapină trebuie continuat ( cu ajustarea dozelor dacă este necesar ) și dacă starea clinică o impune , se suplimentează medicația , pentru tratamentul simptomelor modificărilor de dispoziție . În timpul tratamentului schizofreniei , episoadelor maniacale și prevenirii recurențelor din tulburarea bipolară , doza zilnică poate fi ajustată în funcție de starea clinică individuală , în intervalul 5- 20 mg/ zi . O creștere
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]