256,150 matches
-
mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 48 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 48 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte prematur ( la cel mult 28 de săptămâni de gestație ) poate apărea o frecvență a respirațiilor mai redusă decât este normal timp de 2- 3 zile după vaccinare . Pentru orice întrebări sau nelămuriri
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cu risc mare ) trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
mare de 2, 4 cm în diametru ; sensibilitate la locul injectării , cu limitarea mișcării ; febră de 39°C sau mai mare reacții de hipersensibilitate apărute la locul injecției , precum erupții/ papule ( urticarie ) , sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 55 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
sau mâncărimi la locul injecției ; episod hipotonic- hiporeactiv ( stare de tipul colapsului sau șocului ) 55 • Reacții ale sistemului imunitar : Rare : reacții severe de hipersensibilitate/ reacții alergice , care pot include umflarea feței și/ sau a buzelor , dificultăți de respirație , și/ sau stare de șoc ( colaps cardiovascular ) La copiii născuți foarte prematur ( la cel mult 28 de săptămâni de gestație ) poate apărea o frecvență a respirațiilor mai redusă decât este normal timp de 2- 3 zile după vaccinare . Pentru orice întrebări sau nelămuriri
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cu risc mare ) trebuie să li se administreze schema de imunizare cu Prevenar corespunzătoare vârstei . Administrarea vaccinului pneumococic conjugat nu înlocuiește utilizarea vaccinurilor pneumococice polizaharidice 23- valente la copiii cu vârste de 24 de luni sau mai mari aflați în stări patologice ( precum anemia falciformă , asplenia , infecția cu HIV , copii cu boli cronice sau imunocompromiși ) care implică , pentru aceștia , un risc mai mare de boală invazivă cauzată de Streptococcus pneumoniae . Ori de câte ori este recomandat , copiilor cu risc mare , care au vârste de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
două studii privind tratamentul artritei reumatoide . Remicad a fost administrat împreună cu metotrexat și a fost comparat cu metotrexat administrat singur , fără alte medicamente . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide , a afectării articulațiilor și a stării funcționale fizice a pacienților după o perioadă de până la 54 de săptămâni . Pentru boala lui Crohn , Remicad a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un total de 1 090 de pacienți în cadrul a patru studii . Principalele măsuri ale
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
decât numărul de pacienți similari cărora li s- a administrat numai metotrexat . De asemenea , pacienții cărora li s- a administrat Remicad în combinație cu metotrexat au suferit de afecțiuni mai puține ale articulațiilor și au prezentat îmbunătățiri mai mari ale stării funcționale fizice . La pacienții cu boala Crohn activă , Remicad a condus la o mai mare ameliorare a simptomelor la 4 săptămâni după o singură injecție ( 65 % și respectiv 17 % , ) , precum și la 30 de săptămâni după începerea unei serii de injecții
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
gt; 1/ 100 , < 1/ 10 ) ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate ste Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie foarte frecvente : somnolenta rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii mă Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse Tulburări gastro- intestinale : nu foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : l foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
frecvente : ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Rare : ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ste Foarte rare : ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate Tulburări psihice : foarte frecvente : iritabilitate ie Tulburări ale sistemului nervos : foarte frecvente : somnolenta mă rare : colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie - hiporesponsivitate ) , convulsii Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : rare : bronșita , tuse nu Tulburări gastro- intestinale : foarte frecvente : inapetentă rare : vărsături l na Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : foarte frecvente : durere , eritem și tumefacție
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
alergice anterioare la orice vaccin împotriva ste difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin ie împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . În acest caz , vaccinarea va fi
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dumneavoastră : • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare ( peste 40°C ) în primele 48 de ore după vaccinare Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare ici Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele l ♦ Febră mare ( peste 40°C ) în primele 48 de ore după vaccinare Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare ici Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
vaccin ) : Frecvente ( mai puțin de 1 din 10 dar mai mult de 1 din 100 doze de vaccin ) : nu Rare ( mai puțin de 1 din 1000 dar mai mult de 1 din 10 000 doze de vaccin ) l na • Colaps ( stare de leșin ) sau perioade de pierdere a conștientei sau a capacității de orientare • Convulsii d Foarte rar ( mai puțin de 1 din 10 000 doze de vaccin ) , s- a raportat sângerare sau formare de vânătăi me Că în cazul tuturor
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
la subiecții care suferă de afecțiuni acute febrile severe . Prezența unei infecții minore , cum ar fi o răceală , nu este o mă contraindicație pentru vaccinare . • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 de ore , care a apărut în primele 48 ore . l Că în cazul altor vacinuri injectabile , tratamentul și supravegherea medicală adecvate trebuie să fie imediat disponibile
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
sunt enumerate la începutul prospectului . ie difteriei , tetanosului , infecției cu B . pertussis ( tusei convulsive ) , hepatitei B sau bolilor determinate de Haemophilus influenzae tip b . • dacă copilul dumneavoastră a avut afecțiuni ale sistemului nervos ( cum ar fi convulsii repetate , mă diminuarea stării de conștiență ) în primele 7 zile după vaccinarea anterioară cu un vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o răceală nu constituie
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de vaccinare pentru copilul l dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare me ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
l dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul dumneavoastră a avut oricare dintre următoarele ici ♦ Colaps ( stare de leșin ) sau stare asemănătoare șocului în primele 48 de ore după vaccinare Plâns persistent timp de mai mult de 3 ore în primele 48 de ore după vaccinare me ♦ Convulsii/ spasme însoțite sau nu de febră mare în primele 3 zile după vaccinare
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
dintre următoarele evenimente apar în relație temporală cu administrarea Quintanrix , decizia de administrare a dozelor următoare conținând componentă pertussis trebuie evaluată cu grijă : l • Temperatura ≥ 40, 0 °C în primele 48 de ore , nedatorata altei cauze identificabile . na • Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod hipoton - hiporesponsiv ) în primele 48 ore . • Plâns persistent cu durata ≥ 3 ore , care a apărut în primele 48 ore . • Convulsii asociate sau nu cu febră , care au apărut în primele 3 zile . ici Pot să existe circumstanțe
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicuuil sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
s- a administrat acetat de calciu ( 0, 52 și , respectiv , 0, 58 mmol/ l ) . Care sunt riscurile asociate Renagel ? Cele mai frecvente efecte secundare înregistrate în cadrul tratamentului cu Renagel ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopic 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]