256,150 matches
-
și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topică este puțin probabil să se producă supradozaj . 5 Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopic 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topică este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Cu toate că
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
acetat de hidrocortizon pe față și gât ) . Obiectivul final principal a fost rata de răspuns în luna a 3- a definită ca proporția de pacienți cu cel puțin 60 % îmbunătățire a mAEIS ( modificarea ariei eczemei și indicelui de severitate ) între starea inițială și luna a 3- a . Rata de răspuns în grupul de pacienți tratați cu tacrolimus 0, 1 % ( 71, 6 % ) a fost semnificativ mai mare decât în grupul de pacienți tratați cu regimul pe bază de corticosteroizi topici ( 50, 8
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . El explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Ce beneficii a prezentat Revasc în timpul studiilor ? Care este riscul asociat cu Revasc ? Cele mai comune reacții adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate de timp , în vederea identificării oricăror semne sau simptome neurologice , noi sau agravate , care ar putea fi sugestive pentru apariția LMP ( cum ar fi afectarea cognitivă , tulburări de vedere , hemipareză , alterarea stării mentale sau schimbări de comportament ) . Dacă se suspectează LMP , administrarea ulterioară trebuie întreruptă până la excluderea LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a stabili dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt posibil
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
placebo controlate , în care s- au utilizat dozele recomandate ( n=1742 ) . Nu există date obținute în urma comparării administrării Raptiva cu alte tratamente sistemice pentru psoriazis . Cel mai mare studiu clinic IMP24011 ( n=793 ) a inclus pacienți ( n=526 ) a căror stare clinică nu a fost controlată de , nu au avut contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
efalizumab , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 1- 2 zile . Comparația cu datele obținute în cazul administrării intravenoase a evidențiat o biodisponibilitate medie de aproximativ 50 % în cazul utilizării dozei recomandate de 1 mg/ kg și săptămână administrată subcutanat . Distribuție : Starea de echilibru a fost obținută în săptămâna a 4- a de tratament . În cazul utilizării dozei de 1 mg/ kg și săptămână ( în prima săptămână utilizându- se o doză inițială de 0, 7 mg/ kg ) , media concentrațiilor plasmatice de efalizumab
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mici și aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în metabolizarea efalizumabului . Eliminare : Efalizumab este eliminat , prin excreție saturabilă cu profil non- liniar ( dependentă de doză ) . Clearance - ul efalizumabului la starea de echilibru este de 24 ml/ kg și zi ( cu o medie de 5- 76 ml/ kg și zi ) în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de aproximativ 5, 5- 10, 5 zile în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Tfinal la starea de echilibru este de 25 zile ( cu o medie de 13- 35 zile ) . Efalizumabul a prezentat o farmacocinetică non- liniară dependentă de doză , care poate fi explicată prin legarea specifică saturabilă de receptorii de suprafață CD11a celulari . Se pare că
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special la începutul tratamentului . Dacă sunteți diagnosticat cu cancer . Dacă apare o erupție pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta despre starea dumneavoastră generală de sănătate dacă observați oricare dintre următoarele : 30 • Dureri de spate , dureri articulare , dureri de cap , vărsături , stare de slăbiciune , oboseală sau erupții pe piele . Aceste reacții adverse frecvente nu au fost asociate în mod cert cu administrarea
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
apare o erupție pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta despre starea dumneavoastră generală de sănătate dacă observați oricare dintre următoarele : 30 • Dureri de spate , dureri articulare , dureri de cap , vărsături , stare de slăbiciune , oboseală sau erupții pe piele . Aceste reacții adverse frecvente nu au fost asociate în mod cert cu administrarea Raptiva dar au fost observate în timpul tratamentului cu Raptiva . Medicul dumneavoastră poate dori să vă examineze mai atent și vă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
zilele 1 până la 4 , 9 până la 12 și 17 până la 20 în primele patru cicluri și în zilele 1 până la 4 ulterior . Doza recomandată de Revlimid este de 25 mg pe zi . Această doză trebuie redusă sau tratamentul întrerupt în funcție de starea pacientului și numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( un tip de leucocite ) . De asemenea , doze mai mici trebuie folosite și la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , se
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
până la șapte capsule pe zi . Medicamentul se poate lua doar de către pacienții cu o greutate de cel puțin 47 kg . Ribavirin Teva se ia în fiecare zi în două doze separate ( dimineața și seara ) împreună cu alimente . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . La pacienții care prezintă efecte secundare poate fi necesară ajustarea dozei . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
și a numărului de zile de tratament medicamentos pentru astfel de dureri . În studii ulterioare , la pacienții copii de sex masculin s- a observat o reducere a durerii după o terapie de 9 și 12 luni cu Replagal , comparativ cu starea inițială dinainte de tratament . După 12 până la 18 luni de tratament cu Replagal s- a observat îmbunătățirea calității vieții ( QoL ) , conform măsurătorilor folosind instrumente validate . După 6 luni de terapie , Replagal a stabilizat funcția renală , comparativ cu afectarea acesteia înregistrată în
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
QRS și a diminuat concomitent grosimea septului , aspecte evidențiate prin ecocardiografie . În studiile desfășurate , doi pacienți cu bloc de ramură dreaptă au prezentat remisia blocului după terapia cu Replagal . Studiile deschise extinse efectuate ulterior au demonstrat o reducere semnificativă față de starea inițială a masei ventriculare stângi , evidențiată prin ecocardiografie , atât la pacienții de sex masculin , cât și la cei de sex feminin cu boală Fabry , pe durata a 24- 36 luni de tratament cu Replagal . Reducerea masei ventriculare stângi observată prin
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ani S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o perioadă de 24 ore , la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare în stare diluată , înainte de utilizare , constituie responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la temperaturi între 2- 8°C , dacă diluarea nu s- a efectuat în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
perfuzabilă . Replagal se folosește pentru tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]