6 matches
-
2.2. Forme clinice #Pemfigus vulgar - cea mai frecventă formă,varianta clinică clasică - histologic: bulă situată profund,suprabazal, în epiderm - ELISA: anticorpi împotriva desmogleinei 1 și 3 #Pemfigus vegetant: clinic - eroziuni în pliuri cu exces de țesut de granulație histologic - acantoza, papilomatoza, abcese intraepidermice cu eozinofile #Pemfigus foliaceu: clinic: bule flasce și eroziuni acoperite de scuame și cruste histologic: bule situate superficial, sub stratul cornos al epidermului ELISA: anticorpi împotriva desmogleinei 1 #Pemfigus eritematos: asociază și criterii de diagnostic pentru lupusul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
reprezintă cea mai des întâlnită cauză a orbirii netraumatice și insuficienței renale. De asemenea, a fost asociat cu un risc crescut de disfuncție cognitivă și demență, prin procese patologice cum ar fi boala Alzheimer și demența vasculară. Alte complicații includ: acantoză nigricans, disfuncții sexuale și infecții frecvente. Apariția diabetului de tip 2 este determinată de o combinație între stilul de viață și factorii genetici. În timp ce unii factori pot fi ținuți sub control, de exemplu dieta și obezitatea, alții, ca avansarea în
Diabet zaharat de tipul 2 () [Corola-website/Science/328746_a_330075]
-
este generalizată, afectând fața, părțile extensoare ale extremităților, zona scalpului și fesieră și constă în papule și noduli hiperkeratozici cu aspect veruciform, care cresc lent. Ele sunt asimptomatice, deși o ușoară senzație dureroasă poate însoți leziunile mari. Histopatologic se observă acantoză și îngroșarea dermului. O maladie asemănătoare este dermatoza perforantă dobândită, care se aseamănă clinic cu boala Kyrle, fiind întâlnită, printre altele, la pacienții cu insuficiență renală. Eliminarea transepidermică a colagenului caracterizează această maladie, care pare a fi asociată cu glicozilarea
Tratat de diabet Paulescu by Lawrence Chukwudi Nwabudike, Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92265_a_92760]
-
constituțional, greutatea și înălțimea pacientului, postura, activitatea motorie, expresia faciala, reacția la persoanele din mediu, nivelul de conștiență. - semne vitale: respirație, puls, tensiune, temperatură. - pielea: colorația tegumentelor, identificarea leziunilor ca localizare, distribuție, tip; în cadrul sindroamelor paraneoplazice cutanate se poate observa: acantoza nigricans, dermatomiozita, eritem polimorf, sdr. Peutz-Jeghers. Se începe cu pielea ariilor expuse și, pe măsura examenului și a altor regiuni. - starea de nutriție: țesutul celulo-adipos și muscular (obezitate, cașexie). Se măsoară grosimea pliului la nivelul tricepsului. 2. Examenul loco-regional - se
Radio-oncologia cancerului genital feminin by Bild E. () [Corola-publishinghouse/Science/91719_a_92366]
-
27%), nodular (18%) și elefantiazis (5%). Culoarea variază la nivelul leziunilor, pielea poate îmbrăca aspectul de peau d’orange. Din punct de vedere histopatologic, în dermul reticular, apar depozite de mucină (GAG), cu separarea fibrelor de colagen. Epidermul supraiacent prezintă acantoză, hiperortokeratoză, dopuri foliculare și uneori papilomatoză. Fibrele elastice sunt reduse ca număr. Patogeneza nu este complet elucidată, dar se pare ca fibroblastele sunt ținta unui atac autoimun. Eliberarea de citokine de la nivelul zonelor de traumatizare minoră, insuficiența arterială și venoasă
Revista Spitalului Elias () [Corola-journal/Journalistic/92047_a_92542]
-
atrofice, retractile; hipo- și hiperpigmentări (fig. 1-3); la nivelul toracelui posterior și pe brațe: papule escoriate, acoperite de cruste hematice, noduli eritematoviolacei, scuamoși, macule hiperpigmentate. Examen histopatologic din leziune de la nivelul toracelui posterior: fragment de tegument cu minimă hiperortokeratoză și acantoză, prezentând la nivelul dermului chist epidermal cu arii întinse de efracționare a peretelui cu zone supurative; infiltrat inflamator limfomonocitar cu reacție inflamatorie granulomatoasă cu numeroase celule gigante nultinucleate de „corp străin”. Investigații de laborator: anemie hipocromă, microcitară, frotiu de sânge
Revista Spitalului Elias by O. A. ORZAN, C. I. NISIPAŞU, L. G. POPA, M. NICHITA, C. GIURCĂNEANU () [Corola-journal/Journalistic/92043_a_92538]