35 matches
-
metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
aceea de a stabiliza carbocationul benzenic. Pentru această reacție este nevoie de un catalizator de tip acid Lewis. Reacția constă în alchilarea benzenului cu un compus halogenat al unui alcan. Uneori se utilizează un acid Lewis pe post de catalizator. Acilarea Friedel-Crafts este un caz particular al substituției electrofile aromatice. Reacția constă în acilarea unui compus aromatic, în acest caz a benzenului, cu o halogenură acidă. În proces se folosește drept catalizator un acid Lewis. Un număr mare de compuși chimici
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
catalizator de tip acid Lewis. Reacția constă în alchilarea benzenului cu un compus halogenat al unui alcan. Uneori se utilizează un acid Lewis pe post de catalizator. Acilarea Friedel-Crafts este un caz particular al substituției electrofile aromatice. Reacția constă în acilarea unui compus aromatic, în acest caz a benzenului, cu o halogenură acidă. În proces se folosește drept catalizator un acid Lewis. Un număr mare de compuși chimici de o importanță industrială ridicată sunt obținuți prin înlocuirea unuia sau mai mulți
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
este substituită în poziția orto pe nucleul aromatic față de grupa carboxil -COOH. Astfel, mai poate fi denumit și acid 2-hidroxibenzoic. Este greu solubil în apă (2 g/L la 20 °C). Aspirina (acidul acetilsalicilic) poate fi preparată prin reacția de acilare a grupei fenolice a acidului salicilic cu radicali acetil (care se face cu anhidridă acetică sau clorură de acetil) sau prin reacția "Kolbe-Schmitt" (vezi „Obținere”). Acidul salicilic poate fi biosintetizat folosindu-se ca precursor aminoacidului numit fenilalanină. Salicilatul de sodiu
Acid salicilic () [Corola-website/Science/336174_a_337503]
-
hidrolizabilă. b. metoda Einhorn [6,275] presupune utilizarea unor substanțe cu caracter bazic, atât ca solvent, cât și pentru captarea acidului clorhidric rezultat din reacție. Printre solvenții preferați se numără piridina, care deține și un rol catalitic, în reacția de acilare. Între clorura acidă și piridină se formează ionul de acil piridiniu, intermediar mai reactiv, față de agenții nucleofili decât clorura acidă. Înlocuind piridina cu dimetilformamidă și N-metil pirolidonă. viteza de reacție crește în ordinea DMF < NMP < Py. Pentru esterificarea parțială
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
de a realiza legături coordinative la obținerea aminelor prin metoda alchilării, apar ca intermediari ioni de alchil amoniu: Detergenții cationici sunt săruri cuaternare de amoniu, în soluție aminele prezintă sub formă de ion alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot prin legătură coordinativă. În amfionii aminoacizilor, azotul grupării aminice, acceptă un proton de la grupa carboxil și formează o legătură coordinativă la gruparea amino, 4. legătura ionică se întâlnește mai rar
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie: a) sinteza detergenților b) intermediari în sinteza sulfonamidelor Reacția de alchilare FriedelCrafts are loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
loc în prezență de AlCl3 (0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
0,1 moli sau 0,2 moli) la un mol agent de alchilare. Reacția de acilare Friedel Crafts Conditii: AlCl3, AlBr3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Uneori pot avea loc și reacții de acilare intramoleculare: Ca agent de acilare se pot folosi nu doar clorurile acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă (SE) este caracteristică sistemelor aromatice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) 1. Formarea reactantului electrofil a) b) c) 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex Derivații halogenați cu reactivitate scăzută nu reacționează (CH2=CH-CH3; C6H5Cl ) Reacția de acilare Friedel Crafts Ar-H + R-CO-Cl Ar-CO-R + HCl hidrocarbura aromatica clorura acida cetona AlCl3 (1,1 moli/ 1 mol clorura acida) Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu) reacție endotermă (etapa lentă) complex 3. Formarea produsului de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
crește de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de acilare Aminele primare și secundare reacționează cu cloruri și anhidride acide, aminele terțiare care nu au hidrogen legat de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
metode oxidative ca materii prime sunt folosite hidrocarburi, alcooli: hidrocarburi alifatice 2. dehidrogenarea catalitică în stare de vapori a alcoolilor: 3. reacția de hidroliză a compușilor dihalogenați geminali clorura de benziliden benzaldehida 4. adiția apei la alchine (metoda Kucerov) 5. acilarea Friedel - Crafts 6. din cloruri acide și compuși organomagnezieni 7. reducerea clorurilor acide 8. din izopropil benzen (cumen) se obține acetona ca produs secundar la fabricarea fenolului. 9. distilarea uscată a sărurilor de calciu a cizilor carboxilici 10. reducerea fenolului
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cuaternare de amoniu: Formarea de esteri Se realizează prin tratarea peptidelor cu alcool saturat în prealabil cu HCl gazos: Reacția cu aminele Peptidele și esterii lor în anumite condiții, pot reacționa cu aminele. Se formează amide substituite ale peptidelor respective: Acilarea peptidelor Se realizează prin tratarea peptidei cu cloruri acide sau anhidride acide rezultând acilpeptide: 188 Reacții de condensare Peptidele, prin intermediul funcțiunii aminice, reacționează cu grupa carbonil din aldehide și cetone dând combinații mixte numite baze Schiff. Reacția cu acidul azotos
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
decomprimarea explozivă și dezincrustarea cu solvenți organiciă. Caracterizată printr-o funcționalitate preexistentă, lignina este transformată în procesul de separare sau este modificată ulterior prin reacții chimice clasice din chimia organică, specifice acestui polimer: alchilare și dezalchilare; oxialchilare; aminare; carboxilare și acilare; halogenare și nitrare; hidrogenoliză; metilare; oxidare și reducere - chimică, electrochimică, microbiologică - polimerizare; sulfometilare; sulfonare; fosforilare; grefare; formare de compozite. Caracterul adeziv al ligninei este o proprietate care permite utilizarea acesteia la fabricarea materialelor compozite sau stratificate din plăci lenoase. Se
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
policiclocetonice și indigoide (Colour Index, 1971; Floru și al., 1980). Coloranți de cadă antrachinonici pot fi: - acilaminoantrachinonici - cuprind gama de culori portocalii până la bordo, cu rezistențe bune la tratamente ude, la clor și satisfăcătoare la lumină; Prin varierea agentului de acilare se modifică atât nuanța coloranților, cât și strălucirea acestora. Astfel, pentru obținerea de coloranți galbeni și portocalii se folosește drept agent de acilare acidul izoftalic. - carbazolici - prezintă capacitate bună de egalizare și rezistențe superioare, iar culorile predominante sunt galben, oranj
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
bordo, cu rezistențe bune la tratamente ude, la clor și satisfăcătoare la lumină; Prin varierea agentului de acilare se modifică atât nuanța coloranților, cât și strălucirea acestora. Astfel, pentru obținerea de coloranți galbeni și portocalii se folosește drept agent de acilare acidul izoftalic. - carbazolici - prezintă capacitate bună de egalizare și rezistențe superioare, iar culorile predominante sunt galben, oranj, brun, oliv și cenușiu. Cu creșterea numărului de nuclee carbazolice se obține un efect batocrom, iar rezistențele vopsirilor pe materiale celulozice sunt foarte
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
b-naftolului folosit drept componentă de cuplare constă în lipsa de substantivitate a acestuia, precum și în slabele rezistențe ale vopsirilor la lumină, frecare, hipoclorit. Ulterior au fost sintetizate noi componente de cuplare, care din punct de vedere chimic sunt arilide obținute prin acilarea unor amine aromatice primare, în special din seria benzenului și mai puțin a naftalinei cu acizi orto-hidroxiarilcarboxilici. Drept diazocomponentă se utilizează săruri de diazoniu ale unor amine primare aromatice care nu conțin grupări solubilizante puternice și care prezintă o anumită
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
interacțiuni cu ioni, molecule și polimeri (gelifiere ionotropă, inversie în fază umedă, emulsifiere și gelifiere ionotropă, emulsifiere și evaporarea solventului, coacervare simplă sau complexă); - metode variate (funcționalizare termică, metoda evoporării solventului, metoda neutralizării, uscarea prin pulverizare, uscarea prin înghețare, depunere, acilare interfacială). Practic, aceste metode sunt deseori combinate. Metoda funcționalizării în emulsie este larg utilizată pentru sinteza microgranulelor. Prin această metodă mărimea particulelor poate fi controlată prin modificarea mărimii picăturilor apoase. O altă metodă interesantă este uscarea prin pulverizare. Aceasta este
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
compuși activați difluorurați 5 cu diferiți bisfenoli, așa cum se arată în schema 2.6 [17]. Compușii 5 au fost obținuți prin reacția anhidridei 4-(4-fluorbenzoil)ftalice cu diferite diamine aromatice. Anhidrida 4-(4fluorbenzoil)ftalică a fost sintetizată prin reacția de acilare a clorurii trimelitice cu fluorbenzen în prezență de clorură de aluminiu. Polimerii rezultați au prezentat viscozitate inerentă în intervalul 0,34-0,77 dL/g, solubilitate bună în solvenți organici polari cum ar fi N-metilpirolidona sau N,N-dimetilacetamida, temperatură de tranziție
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
la care apar 5% pierderi în greutate a variat în intervalul 240-281°C. Temperatura de descompunere scăzută se explică prin prezența grupelor OH care nu sunt stabile termic. Pentru a îmbunătăți stabilitatea termică, grupele hidroxilice au fost modificate chimic prin acilare cu anhidridă acetică sau clorură de benzoil, obținându-se polimerii 50. A fost înregistrată o creștere a stabilității termice. De asemenea, modificarea chimică a condus la o îmbunătățire a solubilității în tetrahidrofuran și la o scădere a temperaturii de tranziție
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
cu toate măsurile luate, privind intensificarea transferului de căldură, suprafața calculată rămâne mai mare decât suprafața reală atunci se introduc în reactor serpentine prin care circulă agentul termic. Pentru transformările chimice care au loc în medii puternic corosive (sulfonări, nitrări, acilări etc.) se folosesc reactoare care au suprafața internă căptușită cu un strat protector din email sau materiale polimerice. Coeficienții globali de transfer de căldură au în acest caz valori relativ mici, datorită conductivității termice reduse a materialului protector. 3.1
Reactoare în industria chimică organică. Îndrumar de proiectare by Eugen Horoba, Sofronia Bouariu, Gheorghe Cristian () [Corola-publishinghouse/Science/91785_a_93066]