534 matches
-
62,5 mg fier elemental c. Fier III carboxi-maltoză flacoane a 100 mg fier elemental și flacoane conținând 500 mg fier elemental B. Agenți stimulatori ai eritropoiezei 1. Preparate a. Epoetinum alfa* b. Epoetinum beta* c. Darbepoetinum* d. Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta (Activatorul Continuu al Receptorilor pentru Eritropoietină)* ------- * preparate înregistrate în România 2. Recomandări privind administrarea agenților stimulatori ai eritropoiezei în insuficiența renală cronică[10] Metoxi-polietilen-glicol-epoetinum beta 1/lună 1/lună 1/lună 1/lună GLOSAR Hemoglobina (Hb) 1. Concentrația Hb în sângele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
de două ori lungimea lor inițială, în mai puțin de cinci minute, la o lungime care nu depășește o dată și jumătate lungimea lor inițială. În sensul acestui test, se pot adăuga substanțele necesare pentru realizarea structurii reticulare, cum ar fi activatori sau acceleratori de vulcanizare; este, de asemenea, permisă prezența substanțelor prevăzute în nota 5 (b) (ii) și (iii). Totuși, prezența substanțelor ce nu sunt necesare pentru realizarea structurii reticulare, ca de exemplu: materiale de umplutură, plastifianți și diluanți, nu este
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
cerințele privind vulcanizarea, alungirea și remanența prevăzute la alin. (a) de mai sus. 5. (a) Pozițiile nr. 4001 și 4002 nu cuprind cauciucul sau amestecurile de cauciuc la care, înainte sau după coagulare, se adaugă: (i) agenți, acceleratori, încetinitori sau activatori de vulcanizare, (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului de cauciuc prevulcanizat); (ii) pigmenți și alte materiale colorante, cu excepția celor adăugate exclusiv în scopul identificării; (iii) plastifianți sau agenți diluanți (cu excepția uleiului mineral în cazul cauciucului diluat cu ulei), materiale de
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
d) deburbarea; ... e) centrifugarea și filtrarea; ... f) utilizarea anhidridei carbonice (dioxid de carbon), argonului sau azotului, individual sau în amestec, cu scopul de a realiza o protecție antioxidativă; ... g) utilizarea levurilor pentru vinificație; ... h) utilizarea uneia dintre următoarele substanțe ca activatori pentru fermentare: ... (i) fosfat monoacid de amoniu sau sulfat de amoniu, în doză de maximum 0,3 g/l; (îi) sulfit de amoniu sau bisulfit de amoniu, în doză de maximum 0,2 g/l; (iii) diclorhidrat de tiamină, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
doză cu 400-800 mg; 2. între 3,5-5,5 mg/dL - se menține aceeași doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și probele de coagulare - semestrial. Întreruperea administrării Este recomandată în caz de scădere a fosfatemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
și silențiozitate. Aderență pe orice tip de carosabil „Modelul Nokian Hakka Truck Steer înglobeză un număr mare de tehnologii inovatoare," declară Teppo Siltanen, Manager de produs, Nokian Heavy Tyres. „Una dintre acestea se referă la un nou tip de lamelă activatoare - denumită <> (<> în limba finlandeză) datorită formei ei." Drenarea eficientă este unul dintre factorii care îi conferă modelului Nokian Hakka Steer o bună aderență. „Anvelopa prezintă un profil all-weather de generație nouă, avizat 3PMSF (3 Peaks Mountain Snow Flake)," explică Siltanen
Nokian Tyres lansează noua anvelopă Nokian Hakka Truck Steer by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/103770_a_105062]
-
Hakka Truck Steer posedă un set de caracteristici foarte bine echilibrat, determinând un raport bun calitate-preț." Caracteristici principale: • Anvelopă all-season pentru roțile punților directoare ale camioanelor medii și lungi • Marcaj 3PMSF (3 Peaks Mountain Snow Flake) • Aderență îmbunătățită prin lamelele activatoare „Oka" • Rulare îndelungată datorită benzii de rulare mai late și uzurii uniforme a profilului • Prevenirea pătrunderii pietrelor în anvelopă datorită blocurilor de rezistență la pietre Disponibilitate 315/80R22.5 Q3/2017 315/70R22.5 Q3/2017 295/80R22.5 Q4
Nokian Tyres lansează noua anvelopă Nokian Hakka Truck Steer by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/103770_a_105062]
-
durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
doză cu 400-800 mg; 2. între 3,5-5,5 mg/dL - se menține aceeași doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și probele de coagulare - semestrial. Întreruperea administrării Este recomandată în caz de scădere a fosfatemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mediul de cultură sau apa), amestec hepatic enzimatic activator, amestec hepatic enzimatic activator și solvent și martori netratați. În fiecare experiment se include un martor pozitiv. În cazul în care pentru activarea substanței de testare se folosește mixtura hepatică enzimatică activatoare, este folosit ca martor pozitiv un compus cunoscut că necesită activare metabolică. Doze: Se folosesc cel puțin trei doze din substanța de testare situate în cel puțin un interval logaritmic. Doza maximă inhibă activitatea mitotică în proporție de aproximativ 50
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
din două motive: (i) pentru confirmarea sensibilității liniilor bacteriene; Pentru testele fără activare metabolică se poate folosi ca martor pozitiv metilmetanul sulfonat, 4-nitroquinolin oxidul sau etilnitrozoureea. (ii) pentru a asigura acțiunea activatorului de sistem metabolic. Unul din martorii pozitivii pentru activatorul sistemului metabolic pentru toate liniile este 2-aminoantracenul. Dacă este disponibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv din aceeași clasă ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Concentrația substanței de testare per placă Se testează cel puțin cinci concentrații
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pentru a obține mai multe rezultate utile. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test conține, dacă este posibil, următoarele informații: - bacterii, linii folosite; - condiții experimentale: doze, toxicitate, compoziția mediilor de cultură, metodele de tratament (preincubație, incubație), sistemul activator metabolic, substanțe de referință, martori negativi; - rezultatele individuale, numărul mediu per cutie al coloniilor derivate prin reversie, deviația standard, relația doză/efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
compuși: Sușă Reversie cu: TA 1535, TA 100 azida de sodiu TA 1538, TA 98, TA 97 2-nitrofluoren TA 1537 9-aminoacridina TA 102 hidroperoxid de cumen (ii) pentru a asigura acțiunea activatorului de sistem metabolic. Unul din martorii pozitivii pentru activatorul sistemului metabolic pentru toate liniile este 2-aminoantracenul. Dacă este disponibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv din aceeași clasă ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Concentrația substanței testate per placă Se testează cel puțin cinci concentrații diferite
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
modificate pentru a obține mai multe rezultate utile. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul de test cuprinde, dacă este posibil, următoarele informații: - bacterii, linii folosite; - condițiile experimentale: doze, toxicitate, compoziția mediilor de cultură, metodele de tratament (preincubație, incubație), activatorul de sistem metabolic, substanțe de referință, martori negativi; - rezultatele individuale, numărul mediu per cutie al coloniilor derivate prin reversie, deviația standard, relația doză/efect unde este posibil; - discuția rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
durata vieții la pacienții cu istoric de tromboembolism venos. ANG nu se administrează la gravide sau la paciențele care își planifică o sarcină. 8. Sângerarea trebuie rezolvată utilizând etamsilat, derivați de plasma, agenți nespecifici. Antifibrinoliticile sau concentrați ce conțin factori activatori ai coagulării trebuie evitați sau utilizați în caz excepțional cu precauție (mai ales la pacienți cu accidente tromboembolice în antecedente, aceste intervenții terapeutice pot determina recurenta). Firește, administrarea antiagregantelor trebuie întreruptă. Thromboreductin (anagrelidum) trebuie dozat individual pentru fiecare pacient. Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doză cu 400-800 mg; 2. între 3,5-5,5 mg/dL - se menține aceeași doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
doză; 3. Monitorizare 1. calcemia (calciu ionic, calcemie totală corectata), fosfatemia și produsul fosfo-calcic săptămânal până la atingerea valorilor țintă și la bolnavii în tratament concomitent cu activatori ai receptorilor vitaminei D, apoi lunar; 2. iPTH - semestrial (în absență tratamentului cu activatori ai receptorilor vitaminei D); 3. bicarbonatul seric - la 2 săptămâni interval în faza de inițiere a tratamentului, apoi lunar; 4. colesterolemia, trigliceridemia trebuie monitorizate trimestrial și probele de coagulare - semestrial. Întreruperea administrării Este recomandată în caz de scădere a fosfatemiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
50.1. producerea vinurilor spumante cu fermentarea secundară în butelii, prin aplicarea următoarelor operațiuni tehnologice: pregătirea vinului de bază prin asamblare, condiționare; adaosul licorii de tiraj, a maielei de fermenți selecționați sau preparate din membrane celulare de levuri, eventual de activatori de fermentare, precum și a produselor de limpezire; tirajul; fermentarea vinului în butelii; remuajul; degorjarea cu sau fără înghețarea depozitului adus pe dop; adaosul eventual al licorii de expediție; dopuire definitivă. Licoarea de expediție se prepară din vin, cu adaos de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175333_a_176662]
-
cu alte tipuri de celule decât cele mici", se modifică după cum urmează: a) la punctul II "Indicații", punctul 2 se înlocuiește și va avea următorul conținut: ... "2. tratament de întreținere la pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și boală stabilă, după tratamentul chimioterapic de primă linie" b) la punctul IV "Criterii de includere", litera d) se modifică și va avea următorul conținut: ... "d) prezența mutațiilor activatoarea ale EGFR depleție la nivelul exonului 19 sau mutația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pacienții cu NSCLC local avansat sau metastazat, cu mutații activatoare ale EGFR și boală stabilă, după tratamentul chimioterapic de primă linie" b) la punctul IV "Criterii de includere", litera d) se modifică și va avea următorul conținut: ... "d) prezența mutațiilor activatoarea ale EGFR depleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R" c) La punctul VI "Monitorizarea tratamentului", după litera a) se mai adaugă o nouă litera, litera b) care va avea următorul conținut: ... "b) Testarea mutațiilor activatoare ale EGFR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
prezența mutațiilor activatoarea ale EGFR depleție la nivelul exonului 19 sau mutația exonului 21 L858R" c) La punctul VI "Monitorizarea tratamentului", după litera a) se mai adaugă o nouă litera, litera b) care va avea următorul conținut: ... "b) Testarea mutațiilor activatoare ale EGFR la fiecare 6 luni. Dacă se documentază mutația punctiformă T790M, tratamentul cu erlotinib va fi întrerupt" d) La punctul VII "Criterii de excludere din tratament" după litera d) se mai adaugă o nouă literă, litera e) care va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cel cu celule mici ... Afatinibum este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți netratați anterior cu Receptorul Factorului de Creștere Epidermal (EGFR) TKI, cu neoplasm pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), avansat local sau metastazat, cu mutație(i) activatoare a(le) EGFR; Stadializarea neoplasmului pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) - stadiul IV conform clasificării TNM (ediția a 7-a) Notă: Stadiul IV al clasificării actuale TNM include și fostul stadiu IIIB (locoregional avansat) cu colecție pleurală Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]