14 matches
-
și adolescentului. 11. Indicațiile și riscurile terapiei transfuzionale la copil 4.7.2. Tematica ��i baremul activităților practice 1. Particularitățile hematimetrice ale nou-născutului, sugarului și copilului. 2. Particularitățile hemostazei la nou-născut, sugar și copil. 3. Diagnosticul pozitiv și diferențial al adenomegaliei. 4. Diagnosticul pozitiv și diferențial al splenomegaliei. 5. Diagnosticul pozitiv și diferențial al hepatomegaliei. 6. Algoritm diagnostic în anemia copilului. 7. Algoritm diagnostic în diateza hemoragică a copilului. 8. Algoritm diagnostic în anomaliile leucocitare ale nou-născutului, sugarului și copilului 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
de gradul întâi. 2.5. AIJ sistemică definită prin: artrită la una sau mai multe articulații însoțită sau precedată de febră timp de minimum 2 săptămâni și însoțită de una sau mai multe dintre următoarele manifestări sistemice: - erupție eritematoasă fugace; - adenomegalii multiple; - hepatomegalie și/sau splenomegalie; - serozită (pericardită, pleurită și/sau peritonită). În categoria 2.5. se vor include și cazurile cu febră și cel puțin 2 manifestări sistemice persistente și care (deși au prezentat artrită în istoricul bolii) nu prezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de gradul întâi. 2.5. AIJ sistemică definită prin: artrită la una sau mai multe articulații însoțită sau precedată de febră timp de minimum 2 săptămâni și însoțită de una sau mai multe dintre următoarele manifestări sistemice: - erupție eritematoasă fugace; - adenomegalii multiple; - hepatomegalie și/sau splenomegalie; - serozită (pericardită, pleurită și/sau peritonită). În categoria 2.5. se vor include și cazurile cu febră și cel puțin 2 manifestări sistemice persistente și care (deși au prezentat artrită în istoricul bolii) nu prezintă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
și adolescentului. 11. Indicațiile și riscurile terapiei transfuzionale la copil 4.7.2. Tematica ��i baremul activităților practice 1. Particularitățile hematimetrice ale nou-născutului, sugarului și copilului. 2. Particularitățile hemostazei la nou-născut, sugar și copil. 3. Diagnosticul pozitiv și diferențial al adenomegaliei. 4. Diagnosticul pozitiv și diferențial al splenomegaliei. 5. Diagnosticul pozitiv și diferențial al hepatomegaliei. 6. Algoritm diagnostic în anemia copilului. 7. Algoritm diagnostic în diateza hemoragică a copilului. 8. Algoritm diagnostic în anomaliile leucocitare ale nou-născutului, sugarului și copilului 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
intratumorale (fig. 51), extinderea tumorii cu eventuala invadare sau depășire a capsulei hepatice, posibilă hemoragie și hemoperitoneu. Evaluarea extensiei limfoganglionare (N) Prin examen CT cu substanță de contrast se poate pune în evidență afectarea limfoganglionilor regionali (fig. 52), fără ca simpla adenomegalie să poată preciza cu certitudine invazia tumorală a acestora. Evaluarea extensiei la distanță (M) Cel mai adesea CHC metastazează la nivelul peritoneului. Urmează apoi metastazele pulmonare, în limfogangloni aflați la distanță și mai rar la nivelul osului (fig. 53). Evaluarea
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Anton () [Corola-publishinghouse/Science/92132_a_92627]
-
descris, se remarcă o plajă în hipersemnal T2 la nivelul parenchimului perilezional (infiltrare edematoasă); procesul expansiv are dimensiuni de 52/43 m în plan axial și 49 mm craniocaudal (posibil abces, fără a se putea exclude o abcedare tumorală); fără adenomegalie abdominală; colecist cu perete îngroșat, prezentând o imagine lacunară de 15/27 mm în plan axial, în hiposemnal intens T2 (sugerând calcul) la nivel corporeal, fără dilatație de CBIH și CBP. Carcinom hepatic necrozat sau metastaze ale unor tumori maligne
Revista Spitalului Elias by CRISTINA PLĂIŞANU () [Corola-journal/Journalistic/92030_a_92525]
-
frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II. Deficiența funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistență la tratament, cu insuficiență medulară (anemie, granulopenie sau/și trombopenie), adenomegalii și splenomegalii tumorale și infecții cronice; - leucemiile cronice trecute în stadiul de metamorfozare blastică; - policitemiile complicate cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, mieloscleroza, tromboembolii, transformare în leucemie acută; - trombocitemiile hemoragice însoțite de complicații tromboembolice; - anemiile sub 7 gr%, rezistente la tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II. Deficiența funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistență la tratament, cu insuficiență medulară (anemie, granulopenie sau/și trombopenie), adenomegalii și splenomegalii tumorale și infecții cronice; - leucemiile cronice trecute în stadiul de metamorfozare blastică; - policitemiile complicate cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, mieloscleroza, tromboembolii, transformare în leucemie acută; - trombocitemiile hemoragice însoțite de complicații tromboembolice; - anemiile sub 7 gr%, rezistente la tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulara; - boală Hodgkin în stadiile I și ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246081_a_247410]
-
fără modificări de dinamică articulara; - boală Hodgkin în stadiile I și ÎI. Deficiență funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistentă la tratament, cu insuficiență medulara (anemie, granulopenie sau/și trombopenie), adenomegalii și splenomegalii tumorale și infecții cronice; - leucemiile cronice trecute în stadiul de metamorfozare blastica; - policitemiile complicate cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, mieloscleroza, tromboembolii, transformare în leucemie acută; - trombocitemiile hemoragice însoțite de complicații tromboembolice; - anemiile sub 7 gr%, rezistente la tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246081_a_247410]
-
frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulara; - boală Hodgkin în stadiile I și ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
fără modificări de dinamică articulara; - boală Hodgkin în stadiile I și ÎI. Deficiență funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistentă la tratament, cu insuficiență medulara (anemie, granulopenie sau/și trombopenie), adenomegalii și splenomegalii tumorale și infecții cronice; - leucemiile cronice trecute în stadiul de metamorfozare blastica; - policitemiile complicate cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, mieloscleroza, tromboembolii, transformare în leucemie acută; - trombocitemiile hemoragice însoțite de complicații tromboembolice; - anemiile sub 7 gr%, rezistente la tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]