90,566 matches
-
de la administrare . În plus , C- total a scăzut cu 7 până la 10 % , HDL- C a crescut cu 3 % și trigliceridele au crescut cu 9 până la 10 % . Apo- B a scăzut cu 12 % . În comparație , la pacienții cărora li s- a administrat placebo , LDL- C , C- total , HDL- C și apo- B au rămas nemodificate , în timp ce trigliceridele au crescut cu 5 % . Studiile care au evaluat administrarea Cholestagel în doză unică la micul dejun , în doză unică la cină , sau în doze divizate
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
în doze divizate la micul dejun și cină nu au evidențiat diferențe semnificative în privința scăderii LDL- C pentru schemele diferite de dozare . Cu toate acestea , într- un studiu , trigliceridele au prezentat o tendință de creștere mai mare când s- a administrat Cholestagel în doză unică la micul dejun . Studii multicentrice , randomizate , în dublu- orb , controlate cu placebo , la 487 pacienți , au demonstrat o reducere suplimentară a LDL- C cu 8 până la 16 % când s- au administrat concomitent Cholestagel în doze de
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
mai mare când s- a administrat Cholestagel în doză unică la micul dejun . Studii multicentrice , randomizate , în dublu- orb , controlate cu placebo , la 487 pacienți , au demonstrat o reducere suplimentară a LDL- C cu 8 până la 16 % când s- au administrat concomitent Cholestagel în doze de 2, 3 până la 3, 8 g și o statină ( atorvastatina , lovastatina sau simvastatina ) . Nu s- au efectuat studii specifice privind inițierea unui tratament suplimentar cu Cholestagel în continuarea terapiei cu statine . În studiile clinice , Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
inițierea unui tratament suplimentar cu Cholestagel în continuarea terapiei cu statine . În studiile clinice , Cholestagel nu a fost comparat în mod direct cu alți sechestranți ai acizilor biliari . Într- un studiu randomizat de 6 săptămâni , la 129 pacienți s- a administrat fenofibrat 160 mg și 3, 8 g Cholestagel sau numai fenofibrat . La grupul tratat cu fenofibrat și Cholestagel ( 64 pacienți ) s- a semnalat o reducere de 10 % a nivelului de LDL- C , spre deosebire de grupul tratat cu fenofibrat ( 65 pacienți ) la
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 24 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam . ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală Comprimatele trebuie administrate cu lichide și în timpul unei mese . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
în asociere cu o statină , este de 4 până la 6 comprimate pe zi , pe cale orală . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați doza de Cholestagel o dată sau de două ori pe zi ; în ambele cazuri , Cholestagel trebuie administrat în timpul unei mese . Dozajul statinei trebuie realizat conform instrucțiunilor specifice pentru statina respectivă . Cele două medicamente pot fi luate concomitent sau la ore diferite , în funcție de recomandarea medicului dumneavoastră . Monoterapie Doza uzuală de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cholestagel trebuie administrat în timpul unei mese . Dozajul statinei trebuie realizat conform instrucțiunilor specifice pentru statina respectivă . Cele două medicamente pot fi luate concomitent sau la ore diferite , în funcție de recomandarea medicului dumneavoastră . Monoterapie Doza uzuală de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi în timpul meselor sau 6 comprimate pe zi , în timpul unei mese . Medicul dumneavoastră poate mări doza până la 7 comprimate pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din Cholestagel Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
tratamentului . Nu se prevăd alte efecte particulare . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Cholestagel poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pacienții cărora li se administrează Cholestagel în cadrul studiilor clinice au fost mai puțin predispuși la flatulență și diaree decât pacienții cărora li s- a administrat placebo ( comprimat inactiv ) . Numai constipația și indigestia s- a raportat mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Cholestagel poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pacienții cărora li se administrează Cholestagel în cadrul studiilor clinice au fost mai puțin predispuși la flatulență și diaree decât pacienții cărora li s- a administrat placebo ( comprimat inactiv ) . Numai constipația și indigestia s- a raportat mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel . De regulă , toate reacțiile adverse au avut o intensitate ușoară sau moderată . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
se administrează Cholestagel în cadrul studiilor clinice au fost mai puțin predispuși la flatulență și diaree decât pacienții cărora li s- a administrat placebo ( comprimat inactiv ) . Numai constipația și indigestia s- a raportat mai frecvent la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel . De regulă , toate reacțiile adverse au avut o intensitate ușoară sau moderată . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Copalia ? Copalia trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Copalia care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Copalia nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Copalia ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Copalia sunt
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK ) corelat cu SIDA , la pacienții cu un număr mic
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
viscerală extinsă . Caelyx poate fi utilizat în chimioterapia sistemică de primă linie sau în chimioterapia de linia a doua la pacienții cu SK- SIDA la care boala a avansat sau la pacienții cu intoleranță la tratament , la care s- a administrat anterior chimioterapie sistemică asociată , cuprinzând cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacientul are un răspuns satisfăcător și tolerează tratamentul . În ziua 4 dozarea ambelor medicamente poate fi amânată cu maximum 48 ore , dacă este necesar din punct de vedere medical . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială se administrează cu o viteză de cel mult 1 mg/ minut . Dacă nu se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În cazul pacienților care prezintă o reacție la perfuzie , metoda
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
din punct de vedere medical . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială se administrează cu o viteză de cel mult 1 mg/ minut . Dacă nu se observă nici o reacție la perfuzie , perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În cazul pacienților care prezintă o reacție la perfuzie , metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
perfuzie , metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza perfuziei se poate dubla pentru următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două până la trei luni . Doza de Caelyx se diluează în 250 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) pentru a obține o diluție mai mare și pentru a diminua riscul de tromboză
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) pentru a obține o diluție mai mare și pentru a diminua riscul de tromboză și extravazare . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . Nu se vor utiliza linii perfuzoare cu filtre incluse . Caelyx nu trebuie administrat intramuscular sau subcutanat ( vezi pct . 6. 6 ) . Pentru evitarea evenimentelor adverse , cum ar fi eritrodisestezia palmo- plantară ( EPP ) , stomatita sau toxicitatea hematologică , doza
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]