201 matches
-
incubează peste noapte la 4°C. 1.1.1.2. Se spală plăcile de trei ori prin inundarea și golirea godeurilor cu soluție salină fosfată tamponată (SSFT), cu pH de la 7,2 la 7,4, și se usucă pe hârtie adsorbantă. 1.1.2. Godeuri de control 1.1.2.1. Se titrează serul pozitiv de control într-o serie de diluție dublă, de la 1/5 ia 1/640, de-a lungul coloanei 1 în soluția tampon de blocare (SFT care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
0,05 % (v/v) Tween 20 (SSFTT). 3.1.1.3. Placa se stabilizează prin tratare cu o soluție stabilizatoare (pentru a permite stocarea pe termen lung la temperatura de 4°C fără pierderea activității) și se usucă pe material adsorbant. 3.1.2. Probele de testat și controale 3.1.2.1. Pentru verificare: - se diluează 1/10 serurile de testat și cele de control în SFTT, direct pe placă, pentru a se obține un volum final de 100 f2æl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
3 kPa. ANEXA VII METODE DE REFERINȚĂ PENTRU EVALUAREA CONCENTRAȚIILOR DE BENZEN ȘI MONOXID DE CARBON I. Metoda de referință pentru prelevarea/analiza benzenului Metoda de referință pentru măsurarea benzenului va fi metoda de prelevare prin aspirație printr-un cartuș adsorbant urmată de determinarea gaz-cromatografică cu gaz care este standardizată în prezent de către CEN. În absența unei metode standardizate CEN, statele membre au permisiunea de a utiliza metodele standard naționale ce se bazează pe aceeași metodă de măsurare. Fiecare stat membru
jrc4611as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89777_a_90564]
-
localizează zona de rezorcinol/DHT sub lumina UV (254 nm). Cei 2 componenți au aproximativ aceleași valori Rf. Se marchează benzile cu creionul la 2 mm distanță de limita întunecată exterioară a benzilor. Se îndepărtează aceste zone și se colectează adsorbantul fiecărei benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrage adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
aproximativ aceleași valori Rf. Se marchează benzile cu creionul la 2 mm distanță de limita întunecată exterioară a benzilor. Se îndepărtează aceste zone și se colectează adsorbantul fiecărei benzi într-un flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrage adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
schimbători de ioni au diametre de 0,2 mm sau mai mici și trebuie să fie rezistenți chimic la acțiunea soluțiilor concentrate de acid clorhidric și suficient de rezistenți fizic pentru a nu se degradă în coloanele de schimb. Rășinile/adsorbanții sunt special proiectați pentru a obtine viteze foarte mari de schimb al izotopilor de uraniu (timp de înjumătățire al ratei de schimb mai mic de 10 secunde) și sunt capabili să funcționeze la temperaturi cuprinse între 100°C și 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189167_a_190496]
-
de testare care sunt solubile în apă până la cel puțin 100 mg/l pot fi evaluate prin toate metodele, cu condiția ca ele să fie nevolatile și neadsorbante. Pentru acele substanțe chimice care sunt greu solubile în apă, volatile sau adsorbante, metodele adecvate sunt indicate în tabelul 1 și descrise în anexa III. Substanțele chimice cu volatilitate moderată pot fi testate prin metoda epuizării COD, dacă există destul spațiu pentru gaz în vasele de testare (care trebuie să aibă dopuri adecvate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
testare (care trebuie să aibă dopuri adecvate). În acest caz, se pregătește și un martor abiotic care să permită urmărirea pierderilor de masă. Tabelul 1: Aplicabilitatea metodelor de testare Test Metoda analitică Adecvare la substanțele care sunt: puțin solubile volatile adsorbante Epuizare COD Carbon organic dizolvat - - +/- Epuizare OECD modificată Carbon organic dizolvat - - +/- Degajarea CO2 Respirometrie: degajarea CO2 + - + Respirometrie manometrică Respirometrie manometrică: consum de oxigen + +/- + Vas închis Respirometrie: oxigen dizolvat +/- + + MITI Respirometrie: consum de oxigen + +/- + Sunt necesare informații legate de puritatea sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
curățarea echipamentului ce a avut contact cu mercurul. Este avantajos să se lucreze prin tehnică de injecție de debit. Pentru limite de decizie mai scăzute este recomandată, adsorbția elementului mercur pe adsorbant de aur/platina, urmată de desorbția termala. Contactul adsorbantului sau al celulei cu umiditatea perturbă măsurarea și deci trebuie evitat. 7. Cerințe specifice pentru spectrometria de emisie atomică cu plasma cuplata inductiv (ICP-AES) Spectrometria de emisie atomică cu plasma cuplata inductiv, este o metodă mulți-element ce permite o măsurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
potrivite pentru măsurarea concentrației substanței încercate. (f) etuva de laborator care permite menținerea unei temeraturi de103 -110oC. 1.7.2. Caracterizarea și selectarea solurilor Solurile se caracterizează prin trei parametri de care se consideră că depinde în mare măsură capacitatea adsorbanta: carbonul organic, conținutul de argilă și structura solului și pH-ul. După cum s-a menționat deja (vezi Domeniul de aplicare), și alte proprietăți fizico-chimice ale solului pot să aibă impact asupra adsorbției/desorbției unei anumite substanțe și, aceste cazuri, trebuie
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică ce caracterizează partiția în principal a substanțelor chimice organice nepolare între carbonul organic din sol sau sediment și apă. Adsorbția substanțelor chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
nămol de epurare) și o fază apoasa; este o valoare adimensionala atunci cand concentrațiile în ambele faze se exprimă în greutate/greutate. Pentru concentrația în faza apoasa exprimată în greutate/volum, unitățile sunt ml ∙ g-1. Kd poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului și poate să fie dependent de concentrație. sau (1) unde: Csol = concentrația substanței încercate în sol la echilibru (μg ∙ g-1) Cnămol = concentrația substanței încercate în nămol la echilibru (μg ∙ g-1) Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Kf: Coeficientul de adsorbție Freundlich este concentrația substanței încercate în sol sau nămolul de epurare (x/m) atunci cand concentrația la echilibru, Cap, în faza apoasa este egală cu unu; unitățile sunt μg g-1 adsorbant. Valoarea poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului. (2) unde: x/m = cantitatea de substanță testată x (μg) adsorbiă pe cantitatea de adsorbant m (g) la echilibru 1/n = pantă izotermei de adsorbție Freundlich Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
1/n = pantă izotermei de adsorbție Freundlich Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1; Kco: Coeficientul de distribuție (Kd) sau coeficientul de adsorbție Freundlich (Kf) normalizat la conținutul de carbon organic (fco) al adsorbantului; în special pentru substanțele chimice neionizate, este un indicator aproximativ al gradului de adsorbție între o substanță și adsorbant și permite compararea diferitelor substanțe chimice. În funcție de dimensiunile Kd și Kf, Kco poate să fie adimensional sau să aibă unitățile ml
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
2. Reducerea emisiilor de HCl, HF și ȘO(x) și a compușilor de mercur Substanțele gazoase sunt separate printr-un proces de adsorbție pe un material solid sau printr-un proces de absorbție într-un mediu lichid. În general, materialele adsorbante vin în contact cu gazul rezidual și, în funcție de proces, se obțin produși de reacție sub formă de săruri dizolvate sau săruri uscate. În procesele de adsorbție uscată, adsorbantul (hidroxid de calciu, oxid de calciu sau carbonat de calciu) este introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
printr-un proces de absorbție într-un mediu lichid. În general, materialele adsorbante vin în contact cu gazul rezidual și, în funcție de proces, se obțin produși de reacție sub formă de săruri dizolvate sau săruri uscate. În procesele de adsorbție uscată, adsorbantul (hidroxid de calciu, oxid de calciu sau carbonat de calciu) este introdus în reactor sub formă de pulbere. În cele mai multe cazuri, fluctuațiile mari din compoziția gazului rezidual depind de compoziția deșeului și pentru a contracara creșterile inevitabile de concentrație din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
folosește căldură din gazul rezidual pentru a evapora solventul (apă) și ca urmare produce substanțe de reacție solide. Aceste substanțe, ca și pulberile din gazul rezidual, trebuie separate printr-un proces ulterior de separare. În aceste procese este necesara supradozarea adsorbantului la factori stoechiometrici cuprinși între 1,5-2,5. În cazul procedurii de absorție semiuscata, la concentrații foarte înalte de HCl, HF și ȘO(x) în gazele nearse, limitele de emisii conforme anexei 7 din HG 128/2002 nu mai pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
limită ale emisiilor pentru dioxine, furani și mercur nu pot fi obținute folosind procesele de control ale emisiei prezentate în secțiunea 2.4.1. Există trei procese tehnologice de bază pentru epurarea secundară, toate folosind adsorbția substanțelor poluante pe medii adsorbante: - procesul cu strat mobil de cărbune/cocs activ, respectiv cu strat mobil de zeoliți; - procesul cu strat de antrenare cu aer (strat filtru) cu cărbune activ sau zeoliți; - procesul cu strat și curenți turbionari de circulație cu cărbune activ sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
cu două coșuri și fluxuri prin strat de jos în sus, în timp cărbunele / cocsul trece prin adsorber de sus în jos. În procesul de adsorbție funcționând în curenți încrucișați, curentul de gaze reziduale trece transversal prin pat, iar materialul adsorbant (cărbunele / cocsul) are o miscare verticală. Stratul de cărbune / cocs activat, atât la admisia, cât și la evacuarea gazului, trece prin ventilație. Amenajat cu subdiviziuni verticale, stratul de cărbune / cocs activat poate fi împărțit în mai multe substraturi ce pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
amestec este cuprinsă între 3-30%; performanță procesului de separare depinde în mare măsură de formarea turtei de filtrare pe filtrul textil. În mod normal, factorii importanți care condiționează eficientă procesului nu includ doar separarea prafului ci și distribuția curentului, distribuția adsorbantului și formarea, daca este posibil a unui strat de material filtrant de aceeasi grosime pentru a nu se sparge turta de material reținut. Recircularea unui volum de absorbant incomplet epuizat reduce cantitatea de reziduuri. Procesul cu strat filtrant antrenat poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
deșeurilor municipale și incinerarea deșeurilor periculoase) arată că valorile concentrațiilor substanțelor poluante rezultate, în special pentru dioxine, furani și mercur, prin folosirea acestui proces, nu depășesc limită impusă. 2.4.2.3. Procesul cu strat și curenți turbionari În reactor, adsorbantul pulverizat este agitat de un curent ascendent al gazului rezidual. O dată cu creșterea vitezei gazelor, stratul fluidizat se extinde până când substanțele solide sunt distribuite în tot reactorul. După o perioadă de timp, substanțele solide sunt descărcate de obicei în partea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
sunt descărcate de obicei în partea de sus a reactorului, separate într-un filtru tip sac și recirculate către reactor. Timpul de staționare al substanțelor solide în reactor este de maxim 30 minute. Că și în procesul cu strat filtrant, adsorbantul folosit convențional este un amestec de cocs de vatra cu compuși de calciu, cu un conținut substanțial mai ridicat de cocs de vatra. Cocsul de vatra separă dioxinele, furanii și metalele grele, în timp ce compușii de calciu sunt folosiți, în principal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
conținut substanțial mai ridicat de cocs de vatra. Cocsul de vatra separă dioxinele, furanii și metalele grele, în timp ce compușii de calciu sunt folosiți, în principal, cu separarea reziduurilor de HCl și ȘO(2) din gazele reziduale. O mică parte din adsorbantul epuizat este continuu transferată din proces și înlocuită cu material proaspăt. Adsorbantul epuizat este transferat în silozul de cărbune / cocs rezidual și de acolo, în funcție de condițiile locale existente, este fie tratat, fie depozitat. 2.4.3. Instalații pentru evacuarea în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
dioxinele, furanii și metalele grele, în timp ce compușii de calciu sunt folosiți, în principal, cu separarea reziduurilor de HCl și ȘO(2) din gazele reziduale. O mică parte din adsorbantul epuizat este continuu transferată din proces și înlocuită cu material proaspăt. Adsorbantul epuizat este transferat în silozul de cărbune / cocs rezidual și de acolo, în funcție de condițiile locale existente, este fie tratat, fie depozitat. 2.4.3. Instalații pentru evacuarea în atmosferă a gazelor reziduale epurate Gazele reziduale epurate sunt evacuate din instalația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166099_a_167428]
-
incubează peste noapte la 4°C. 1.1.1.2. Se spală plăcile de trei ori prin inundarea și golirea godeurilor cu soluție salină fosfată tamponată (SSFT), cu pH de la 7,2 la 7,4, și se usucă pe hârtie adsorbantă. 1.1.2. Godeuri de control 1.1.2.1. Se titrează serul pozitiv de control într-o serie de diluție dublă, de la 1/5 ia 1/640, de-a lungul coloanei 1 în soluția tampon de blocare (SFT care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]